BNTX BioNTech SE

BioNTech hält Webcast zu ersten positiven Daten aus laufender Phase-1/2-Studie mit mRNA-basiertem SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten ab

BioNTech hält Webcast zu ersten positiven Daten aus laufender Phase-1/2-Studie mit mRNA-basiertem SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten ab

MAINZ, Deutschland, July 01, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- (Nasdaq: BNTX, “BioNTech”) wird heute, am 1. Juli 2020 um 17.00 MEZ ein Webcast abhalten, um die vorläufigen Daten der Phase-1/2-Studie in den USA zu mRNA-basiertem Impfstoffprogramm gegen SARS-Cov-2 zu präsentieren.

Für die Teilnahme an der Telefonkonferenz mit Webcast wählen Sie sich bitte 10-15 Minuten vor Beginn der Konferenz mittels der untenstehenden Telefonnummern ein. Der Zugangscode ist die 7176269.

Deutschland:  5
Standard International: 

Ein Live-Webcast sowie die Präsentation werden ebenfalls auf unter „Events & Presentations“ im Investorenbereich der Webseite zur Verfügung gestellt. Ein Audiomitschnitt der Präsentation wird nach Ende des Live-Webcasts für 30 Tage auf der Webseite veröffentlicht.

Über BioNTech

Biopharmaceutical New Technologies ist ein Immuntherapie-Unternehmen der nächsten Generation, das bei der Entwicklung von Therapien für Krebs und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das Unternehmen kombiniert eine Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools, um die Entwicklung neuartiger Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Auf Basis seiner umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-Impfstoffen und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten entwickelt BioNTech neben seiner vielfältigen Onkologie-Pipeline gemeinsam mit Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von Infektionskrankheiten.

Kontakt für weitere Informationen

Investoranfragen

Dr. Sylke Maas

VP Investor Relations & Business Strategy

Tel: +49 (0)6131 9084 1074

E-mail:

Presseanfragen

Jasmina Alatovic

Senior Manager Global External Communications

Tel: +49 (0)6131 9084 1513 or +49 (0)151 1978 1385

E-mail:

EN
01/07/2020

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on BioNTech SE

 PRESS RELEASE

BioNTech schließt Übernahme von CureVac N.V. samt damit verbundener Na...

BioNTech schließt Übernahme von CureVac N.V. samt damit verbundener Nachangebotsfrist ab und stärkt so die einzigartige Position im mRNA-Feld BioNTech hat das Umtauschangebot zur Übernahme von CureVac abgeschlossenDie Übernahme von CureVac ergänzt BioNTechs Fähigkeiten und unternehmenseigene Technologien im Bereich mRNA-Design, Verabreichungsformulierungen und mRNA-HerstellungInsgesamt wurden etwa 86,75 Prozent der CureVac-Aktien angedient; BioNTech geht davon aus, dass der obligatorische Erwerb der verbleibenden CureVac-Aktien im Januar 2026 im Rahmen der zuvor angekündigten Nach-Angebots-...

 PRESS RELEASE

BioNTech Closes Acquisition of CureVac N.V. Including Subsequent Offer...

BioNTech Closes Acquisition of CureVac N.V. Including Subsequent Offering Period to Strengthen its Unique Position in the mRNA Field BioNTech has completed its exchange offer to acquire CureVacAcquisition complements BioNTech’s capabilities and proprietary technologies in mRNA design, delivery formulations, and mRNA manufacturingIn total, approximately 86.75% of CureVac shares were tendered; BioNTech expects to complete the compulsory acquisition of the remaining CureVac shares in January 2026 as part of the previously announced post-offer reorganizationCureVac will continue to operate unde...

 PRESS RELEASE

Erste Ergebnisse aus BioNTechs und BMS’ globaler Phase-2-Studie mit bi...

Erste Ergebnisse aus BioNTechs und BMS’ globaler Phase-2-Studie mit bispezifischem PD-L1xVEGF-A-Antikörperkandidat Pumitamig zeigten ermutigende Anti-Tumor-Aktivität bei fortgeschrittenem dreifach negativem Brustkrebs Zwischenergebnisse der globalen klinischen Phase-2-Studie bei lokal fortgeschrittenem/metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (triple-negative breast cancer, „TNBC“) zeigten eine ermutigende Anti-Tumor-Aktivität für Pumitamig (BNT327/BMS986545) in Kombination mit Chemotherapie bei Patientinnen und Patienten in der Erst- oder ZweitlinienbehandlungPumitamig in Kombination m...

 PRESS RELEASE

BioNTech and Bristol Myers Squibb Present First Global Phase 2 Data fo...

BioNTech and Bristol Myers Squibb Present First Global Phase 2 Data for PD-L1xVEGF-A Bispecific Antibody Pumitamig Showing Encouraging Efficacy in Advanced Triple-Negative Breast Cancer Global interim Phase 2 data in locally advanced/metastatic triple-negative breast cancer (”TNBC”) show encouraging antitumor activity for investigational therapy pumitamig (BNT327/BMS986545) plus chemotherapy in first- and second-line patientsPumitamig plus chemotherapy achieved confirmed objective response rate (cORR) of 61.5%, unconfirmed ORR (uORR) of 71.8% and disease control rate (DCR) of 92.3% irrespec...

 PRESS RELEASE

BioNTechs und OncoC4s selektiver Treg-Modulatorkandidat Gotistobart er...

BioNTechs und OncoC4s selektiver Treg-Modulatorkandidat Gotistobart erzielte klinisch relevanten Gesamtüberlebensvorteil bei Patientinnen und Patienten mit zuvor behandeltem Plattenepithelkarzinom der Lunge Der selektive Treg-Modulatorkandidat Gotistobart (BNT316/ONC-392) zeigte eine Verringerung des Sterberisikos um mehr als die Hälfte im Vergleich zur Standard-Chemotherapie sowie ein kontrollierbares Sicherheitsprofil im ersten von zwei Abschnitten der globalen, klinischen Phase-3-Studie PRESERVE-003 bei Patientinnen und Patienten mit Plattenepithelkarzinom der Lunge (squamous non-small c...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch