KDEV Karolinska Development AB

Karolinska Developments portföljbolag Aprea Therapeutics presenterar positiva resultat från Fas 1b/2-studie av APR-346 och azacitidin i MDS och AML

Karolinska Developments portföljbolag Aprea Therapeutics presenterar positiva resultat från Fas 1b/2-studie av APR-346 och azacitidin i MDS och AML

STOCKHOLM, SVERIGE 12 juni 2020. Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) meddelar idag att portföljbolaget Aprea Therapeutics har presenterat resultat från en Fas 1b/2-studie av APR-246 (eprenetapopt) i kombination med azacitidin för behandling av TP53-muterat myelodysplastiskt syndrom (MDS) och akut myeloisk leukemi (AML). Den totala responsen (ORR) hos 28 evaluerbara MDS-patienter nådde 75%, med en komplett respons (CR) om 57%. Efter en medianuppföljningstid på 9,7 månader uppgick total överlevnad (OS) för samtliga rekryterade patienter, liksom för MDS-patienterna, till 12,1 månader i median.  

Samtliga rekryterade patienter i fas 1b/2-studien erhöll APR-246 som en 4 500 mg intravenös dos dagligen i fyra dagar och azacitidin under sju dagar i 28-dagars cykler. Studiens primära effektparameter är komplett respons (CR). Den kliniska prövningen har erhållit finansiellt stöd från Groupe Francophone des Myélodysplasies (GFM).

Vid avläsningen av data den 1 april 2020 uppgick den den totala responsen (ORR) hos 28 utvärderbara MDS-patienter till 75% och den kompletta responsen (CR) till 57% enligt etablerade kriterier från International Working Group (IWG). Efter en medianuppföljningstid på 9,7 månader var median total överlevnad (OS) för samtliga rekryterade patienter (n = 52) 12,1 månader och 12,1 månader för MDS-patienterna (n = 34). För patienter som förblev på behandling under tre eller flera behandlingscykler var median OS högre vid 13,7 månader, jämfört med 2,8 månader för patienter som erhöll behandling under färre än tre cykler. I relation till baslinjen minskade allelfrekvensen för muterade TP53-varianter (VAF) hos responderande patienter efter tre behandlingscykler, inklusive 20 (51%) patienter som uppnådde mutant TP53-negativitet mätt genom NGS (next-generation sequencing).

”De kliniska studieresultat som presenteras idag är mycket uppmuntrande. Såväl den totala som kompletta responsen hos MDS- och AML-patienter är väsentligt högre än vad som kan förväntas med azacitidin i monoterapi. Vidare noterar vi att den totala överlevnaden verkar vara bättre än vid behandling med azacitidin som monoterapi eller i kombination med andra läkemedel i denna mycket utsatta patientgrupp med en TP53-mutation”, kommenterar Viktor Drvota, vd på Karolinska Development.

Studieresultaten presenterades vid The 25th European Hematology Association Annual Meeting (EHA).

För ytterligare information, vänligen kontakta:  

Viktor Drvota, vd, Karolinska Development AB

Tel: +46 73 982 52 02, e-mail:

Fredrik Järrsten, finansdirektör och vice vd, Karolinska Development AB

Tel: +46 70 496 46 28, e-mail:

TILL REDAKTÖRERNA

Om Karolinska Development AB



Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) är ett nordiskt investmentbolag inom life science. Bolaget fokuserar på att identifiera medicinska innovationer och att investera för att skapa och utveckla bolag som vidareutvecklar sådana innovationer till differentierade produkter som kan göra skillnad för patienters liv och generera en attraktiv avkastning till aktieägarna.

Karolinska Development har tillgång till medicinsk forskning i världsklass från Karolinska Institutet och andra ledande universitet och forskningsinstitutioner i Norden. Bolagets målsättning är att bygga bolag kring forskare som är ledande inom sina respektive vetenskapsområden, med stöd från erfarna ledningsgrupper och rådgivare, samt med finansiering tillsammans med internationella investerare som är specialiserade inom sektorn, För att skapa bästa möjligheter till framgång byggs företagen med erfarna managementteam och rådgivare och de medfinansieras av professionella life science-investerare.

Karolinska Developments portfölj består av tio bolag inriktade på att utveckla innovativa behandlingsmetoder för sjukdomar som är livshotande eller funktionsnedsättande och andra medicinska tillstånd.

Bolaget leds av ett entreprenörsteam bestående av professionella investerare med lång erfarenhet inom företagsbyggande och med tillgång till ett starkt globalt nätverk.

För mer information: .

Bilaga

EN
12/06/2020

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Karolinska Development AB

 PRESS RELEASE

Karolinska Development’s portfolio company OssDsign raises approximate...

Karolinska Development’s portfolio company OssDsign raises approximately SEK 158 million, announces an updated strategy and revises financial targets STOCKHOLM, SWEDEN, June 4, 2025. Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) announces that its portfolio company OssDsign has carried out a directed share issue through an accelerated bookbuilding procedure that brought the company approximately SEK 158 million. In connection with the directed share issue, the company announced an updated strategy and revised its financial targets for the period 2025–2028. Investors in the directed is...

 PRESS RELEASE

Karolinska Developments portföljbolag OssDsign genomför riktad nyemiss...

Karolinska Developments portföljbolag OssDsign genomför riktad nyemission om cirka 158 miljoner SEK, uppdaterar strategi och reviderar finansiella mål STOCKHOLM, 4 juni 2025. Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) meddelar att portföljbolaget OssDsign har genomfört en riktad nyemission genom ett accelererat bookbuilding-förfarande som inbringade bolaget cirka 158 miljoner kronor före transaktionskostnader. I samband med detta meddelade OssDsign en uppdaterad strategi samt reviderade sina finansiella mål inför perioden 2025–2028. Investerare i den riktade emissionen innefattar s...

 PRESS RELEASE

Karolinska Development’s portfolio company Umecrine Cognition resumes ...

Karolinska Development’s portfolio company Umecrine Cognition resumes patient inclusion in its Phase 1b/2a clinical study STOCKHOLM, SWEDEN – May 26, 2025. Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) today announces that its portfolio company Umecrine Cognition has resumed the inclusion of patients to the clinical phase 1b/2a trial evaluating the drug candidate golexanolone in PBC patients. In March, Umecrine Cognition announced that the study had been halted due to technical issues in the production of capsules used in the study, which, however, had no impact on patient safety. Ume...

 PRESS RELEASE

Karolinska Developments portföljbolag Umecrine Cognition återupptar pa...

Karolinska Developments portföljbolag Umecrine Cognition återupptar patientrekrytering till klinisk fas 1b/2a-studie STOCKHOLM, 26 maj 2025. Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) meddelar att portföljbolaget Umecrine Cognition har återupptagit inkluderingen av patienter till den kliniska fas 1b/2a-studien av golexanolon i patienter med primär biliär kolangit, PBC. Umecrine Cognition meddelade i mars att studien tillfälligt stoppats på grund av tekniska problem i produktionen av de kapslar som används i studien, något som dock inte påverkade patientsäkerheten. Umecrine Cognitio...

 PRESS RELEASE

Karolinska Development’s Annual General Meeting 2025

Karolinska Development’s Annual General Meeting 2025 STOCKHOLM, SWEDEN – May 15, 2025. Karolinska Development AB (publ) (“Karolinska Development” or the “Company”) held the Annual General Meeting on May 15, 2025. The shareholders have had the right to exercise their voting rights in advance through postal voting pursuant to item 13 in the articles of association. Therefore, shareholders have had the choice to exercise their voting rights at the AGM by attending in person, by postal voting or through a proxy. The following resolutions were passed by the shareholders at the Annual General Mee...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch