Merus nomme Andrew Joe, docteur en médecine, au poste de directeur médical

UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachussets, 28 juill. 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- (Nasdaq : MRUS), société d'oncologie de stade clinique qui développe des anticorps innovants et multispécifiques pleine longueur (Biclonics^® et Triclonics™), a annoncé aujourd'hui la nomination d'Andrew Joe, docteur en médecine, au poste de directeur médical. Le Dr Joe est un médecin oncologue qui possède une vaste expertise du développement de thérapies d'immuno-oncologie, d'anticorps et de cancer ciblé, ainsi qu'une vaste expérience du leadership dans le développement des médicaments d'oncologie.

« Andrew est un leader en R&D accompli, et il jouera un rôle déterminant pour faire avancer notre portefeuille clinique d'anticorps multispécifiques, y compris notre programme principal, zénocutuzumab (« Zeno »), pour les cancers avec fusion du gène neuréguline 1 (NRG1) », a déclaré Bill Lundberg, M.D., président-directeur général et directeur financier principal de Merus. « L'expérience d'Andrew de l'approbation de thérapies moléculaires et cancereuses agnostiques des tumeurs, ainsi que des essais "grand panier", améliorera notre approche d'exécution clinique et de médecine personnalisée avec Zeno. »

Le Dr Joe supervisera toutes les stratégies et activités cliniques et réglementaires de Merus. Il apporte plus de 20 ans d'expérience dans le développement clinique de médicaments et la recherche translationnelle au sein de l'industrie et de la médecine universitaire. Le Dr Joe a récemment dirigé le programme d'immuno-oncologie chez Sanofi, qui comprenait le co-développement de LIBTAYO^® (cemiplimab-rwlc) avec Regeneron pour les cancers de la peau, du poumon et d'autres formes. Auparavant chez Merck Sharp & Dohme Corp., il a dirigé l'équipe de développement des nouvelles indications KEYTRUDA^® (pembrolizumab) en obtenant la première homologation d'un médicament agnostique à la tumeur/à l'histologie dans un cancer à forte instabilité des microsatellites (MSI-H), et la première homologation d'un médicament d'immuno-oncologie dans un cancer gynécologique avec tumeur maligne (cancer du col de l'utérus). Le Dr Joe a également joué un rôle clé chez Novartis pour l'homologation mondiale de Zykadia^® (ceritinib) dans le cancer du poumon ALK-positif et chez Roche pour l'homologation mondiale de ZELBORAF (vemurafenib) dans le mélanome métastatique porteur de la mutation du gène BRAF. Le Dr Joe est professeur adjoint de médecine au Columbia University Irving Medical Center. Il a obtenu une licence de chimie et biologie au Massachusetts Institute of Technology et un Master à la Mount Sinai School of Medicine. 

« Je suis ravi de rejoindre Merus à ce moment passionnant et crucial », a confié le Dr Joe. « Les premières données cliniques rapportées au sujet de Zeno dans les cancers de la fusion du gène NRG1 sont très prometteuses, et je suis impatient d'amener le programme vers un potentiel enregistrement. Je suis tout aussi enthousiaste au sujet des programmes cliniques et précliniques de phase 1 de la société et de leur potentiel à devenir des médicaments transformateurs significatifs pour les patients atteints d'un cancer. » 

À propos de Merus

 est une entreprise d'oncologie de stade clinique qui développe des traitements innovants à base d'anticorps bispécifiques et trispécifiques humains pleine longueur, appelés Multiclonics^®. Les Multiclonics^® sont fabriqués selon les procédés standard de l'industrie. Des études précliniques et cliniques ont montré qu'ils possèdent plusieurs caractéristiques identiques à celles des anticorps monoclonaux humains conventionnels, notamment une longue demi-vie et une faible immunogénicité. Pour tout complément d'information, veuillez consulter les sites Internet de Merus : et .

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens de la loi Private Securities Litigation Reform (Réforme sur la résolution des litiges portant sur des titres privés) de 1995. Tous les énoncés contenus dans le présent communiqué de presse qui ne se rapportent pas à des faits historiques doivent être considérés comme des énoncés prospectifs, y compris, sans s'y limiter, le fait que le Dr Joe jouera un rôle déterminant pour faire avancer le pipeline clinique d'anticorps multispécifiques de Merus, y compris notre programme principal, Zeno pour les cancers avec fusion du gène NRG1, l'amélioration de l'exécution clinique et de l'approche de médecine personnalisée de Merus avec Zeno, la supervision de toutes les stratégies et activités cliniques et réglementaires de Merus, le fait d'amener le programme de fusion du gène NRG1 vers un éventuel enregistrement ; et les programmes cliniques et précliniques de phase 1 de la société et leur potentiel à devenir des médicaments significatifs facteurs de transformation pour les patients atteints d'un cancer. Ces énoncés prospectifs sont fondés sur les attentes actuelles de la direction. Ces énoncés ne sont ni des promesses ni des garanties, mais impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs importants qui peuvent faire en sorte que nos résultats, performances ou réalisations réels soient sensiblement différents de tous les résultats, performances ou réalisations futurs exprimés ou sous-entendus par les déclarations prospectives, y compris, mais sans s'y limiter, ce qui suit : notre besoin de financement supplémentaire, qui peut ne pas être disponible et qui peut nous obliger à restreindre nos opérations ou nous obliger à renoncer aux droits sur nos technologies ou Biclonics^® Triclonics™ et les candidats anticorps multispécifiques, les retards potentiels dans l'approbation réglementaire, qui pourraient affecter notre capacité à commercialiser nos produits candidats et affecter notre capacité à générer des revenus, le processus long et coûteux de développement de médicaments cliniques, dont l'issue est incertaine, le caractère imprévisible de nos efforts de développement à un stade précoce pour les médicaments commercialisables, les retards potentiels dans l'inscription des patients, qui pourraient affecter la réception des approbations réglementaires nécessaires, notre dépendance à l'égard de tiers pour mener nos essais cliniques et la possibilité que ces tiers ne fonctionnent pas de manière satisfaisante, les effets de la pandémie de COVID-19, nous pouvons ne pas identifier de candidats Biclonics^® ou d'anticorps bispécifiques appropriés dans le cadre de nos collaborations ou nos collaborateurs peuvent ne pas fonctionner correctement dans le cadre de nos collaborations, notre dépendance à l'égard de tiers pour fabriquer nos produits candidats, ce qui peut retarder, empêcher ou entraver nos efforts de développement et de commercialisation, la protection de notre technologie exclusive, nos brevets peuvent être jugés invalides, inapplicables, contournés par les concurrents et nos demandes de brevets peuvent être jugées non conformes aux règles et réglementations régissant les brevets, nous pouvons ne pas prévaloir dans des poursuites potentielles pour violation de la propriété intellectuelle de tiers et nos marques déposées ou non enregistrées ou nos noms commerciaux peuvent être contestés, violés, contournés ou déclarés génériques ou déterminés comme portant atteinte à d'autres marques.

Ces facteurs et d'autres facteurs importants examinés sous la rubrique « Facteurs de risque » dans notre rapport trimestriel sur formulaire 20-Q pour la période trimestrielle close le 31 mars 2020 et déposé auprès de la Securities and Exchange Commission, ou SEC, le 11 mai 2020, et nos autres rapports déposés auprès de la SEC, pourraient entraîner des résultats réels différant sensiblement de ceux indiqués dans les déclarations prospectives du présent communiqué de presse. Ces énoncés prospectifs représentent les estimations de la direction à la date du présent communiqué de presse. Bien que nous puissions choisir de mettre à jour ultérieurement lesdits énoncés prospectifs à un moment donné, nous déclinons toute obligation de le faire, même si des événements ultérieurs font changer nos opinions, sauf si la législation en vigueur l'exige. Ces énoncés prospectifs ne doivent pas être considérés comme représentant nos points de vue à une date ultérieure à celle du présent communiqué de presse.

LIBTAYO^® est une marque déposée de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. KEYTRUDA est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme Corp. Zykadia^® est une marque déposée de Novartis AG. ZELBORAF^® est une marque déposée de Genentech Inc.