SAN Sanofi

Sanofi: Informations sur l’Assemblée générale des actionnaires du mardi 28 avril 2020

Sanofi: Informations sur l’Assemblée générale des actionnaires du mardi 28 avril 2020

Informations sur l’Assemblée générale des actionnaires du mardi 28 avril 2020



Paris (France) – Le 1er avril 2020 – Compte tenu de la pandémie de Covid-19 (coronavirus) sévissant actuellement en France et dans le monde, le Conseil d’administration de Sanofi a décidé de tenir l’Assemblée générale annuelle de la Société convoquée le mardi 28 avril prochain à 14h30 à huis clos, hors la présence physique des actionnaires, avec un ordre du jour inchangé.

Les actionnaires pourront toutefois suivre à distance le déroulé de l’Assemblée générale qui sera retransmise en direct de manière effective et intégrale sur le site internet de la société, à l’adresse .

Pendant la réunion, il ne sera pas possible de poser des questions, ni de déposer des projets d’amendements ou de nouvelles résolutions.

Les actionnaires de la Société sont invités à exercer leur droit de vote préalablement à l’Assemblée Générale selon les modalités rappelées ci-dessous.

Vote par internet sur la plateforme sécurisée (recommandé)

Les actionnaires qui souhaitent voter par internet disposent de la plateforme de vote sécurisée VOTACCESS, dédiée au vote préalable à l’assemblée générale, disponible via Planetshares ou par le site de son teneur de compte. Elle sera ouverte du lundi 6 avril 2020 au lundi 27 avril 2020 à 15 heures (heure de Paris).

Afin d’éviter tout engorgement éventuel de la plateforme VOTACCESS, il est recommandé de ne pas attendre la veille de l’assemblée pour voter.

Vote par correspondance

Les actionnaires peuvent également voter par correspondance en utilisant le formulaire de vote par correspondance.

 

  • Les actionnaires au nominatif ou qui détiennent des parts de FCPE devront utiliser le formulaire de vote joint à leur convocation ;
  • Les actionnaires au porteur devront demander le formulaire de vote et une attestation de participation auprès de l’intermédiaire financier qui gère leurs titres, à compter de la date de convocation de l'assemblée.

  

Le formulaire peut également être obtenu sur le site internet de la société, , mais les consignes formulées sur le site devront être strictement respectées.

Une fois rempli et signé, le formulaire de vote (accompagné de l’attestation de participation pour les actionnaires au porteur) devra être retourné à BNP Paribas Securities Services, CTO Assemblées – Les Grands Moulins de Pantin – 9, rue du Débarcadère – 93761 Pantin Cedex. En aucun cas le formulaire de vote par correspondance ne doit être retourné directement à Sanofi.

Afin que le formulaire de vote soit valablement pris en compte, il devra être reçu par BNP Paribas Securities Services au plus tard le samedi 25 avril 2020. Compte-tenu de la pandémie de Covid-19 qui risque d’allonger les délais postaux, il est recommandé de retourner le formulaire de vote dans les meilleurs délais.

Du fait des mesures de restriction des rassemblements et des déplacements, il ne sera pas possible de demander une carte d’admission, ni de désigner un tiers en qualité de mandataire à l’assemblée générale.

Les actionnaires conservent la possibilité, selon les dispositions applicables du Code de Commerce, de poser des questions écrites au Président du Conseil d’administration de la Société, soit par lettre recommandée avec demande d’avis de réception adressée au siège social de la Société, soit par courrier électronique à l’adresse suivante : .

Les actionnaires peuvent demander communication de documents qui ne seraient pas accessibles sur le site internet de la Société en adressant une demande par courrier électronique à l’adresse ci-dessus, à laquelle il leur sera répondu par voie électronique.

Toutes les informations relatives à l’Assemblée Générale du 28 avril 2020 seront consultables sur le site internet de Sanofi dans la section dédiée aux assemblées générales : .

Le Conseil d’administration

 



À propos de Sanofi



 



La vocation de Sanofi est d’accompagner celles et ceux confrontés à des difficultés de santé. Entreprise biopharmaceutique mondiale spécialisée dans la santé humaine, nous prévenons les maladies avec nos vaccins et proposons des traitements innovants. Nous accompagnons tant ceux qui sont atteints de maladies rares, que les millions de personnes souffrant d’une maladie chronique.



 



Sanofi et ses plus de 100 000 collaborateurs dans 100 pays transforment l'innovation scientifique en solutions de santé partout dans le monde.



 



Sanofi, Empowering Life, donner toute sa force à la vie.
 


Relations médias

Quentin Vivant

Tel.: +33 (0)1 53 77 46 46







Relations investisseurs

Felix Lauscher

Tel.: +33 (0)1 53 77 45 45





 



Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des événements ou des opérations. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots « s'attendre à », « anticiper », « croire », « avoir l’intention de », « estimer » ou « planifier », ainsi que par d’autres termes similaires. Bien que la direction de Sanofi estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à l’instabilité des conditions économiques et de marché, l’impact de perturbations  globales, y compris du fait de la pandémie, ainsi que ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents publics déposés par Sanofi auprès de l'AMF et de la SEC, y compris ceux énumérés dans les rubriques « Facteurs de risque » et « Déclarations prospectives » du document de référence 2019 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l’AMF ainsi que dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning Forward Looking Statements » du rapport annuel 2019 sur Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement général de l’Autorité des marchés financiers

 

Pièce jointe

EN
01/04/2020

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Sanofi

 PRESS RELEASE

Press Release: Sanofi’s rilzabrutinib earns orphan drug designation in...

Press Release: Sanofi’s rilzabrutinib earns orphan drug designation in Japan for IgG4-related disease Sanofi’s rilzabrutinib earns orphan drug designation in Japan for IgG4-related disease Designation based on positive data from a phase 2 study of rilzabrutinib in IgG4-RDThird global orphan drug designation for rilzabrutinib in IgG4-RD, underpinning Sanofi’s commitment to rare immune-mediated diseases Paris, March 2, 2026 – The Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) in Japan has granted orphan drug designation to rilzabrutinib, a novel, oral, reversible covalent Bruton’s tyrosine ...

 PRESS RELEASE

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignati...

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la maladie liée aux IgG4 Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la maladie liée aux IgG4 La désignation s’appuie sur les données positives d’une étude de phase 2 sur le rilzabrutinib dans la maladie liée aux IgG4Il s’agit de la troisième désignation mondiale de médicament orphelin pour le rilzabrutinib dans le traitement de la maladie liée aux IgG4, soulignant l’engagement de Sanofi dans la lutte contre les maladies rares à médiation...

 PRESS RELEASE

Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent recommended for EU appr...

Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent recommended for EU approval to treat chronic spontaneous urticaria in young children with ongoing symptoms despite treatment Sanofi and Regeneron’s Dupixent recommended for EU approval to treat chronic spontaneous urticaria in young children with ongoing symptoms despite treatment If approved, Dupixent would be the first targeted medicine in the EU indicated for children aged two to 11 years with CSU inadequately controlled by standard-of-care antihistamine treatment CSU is a chronic skin disease with underlying type 2 inflammation that can c...

 PRESS RELEASE

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour...

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour approbation dans l'UE dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants dont les symptômes persistent malgré un traitement   Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour approbation dans l'UE dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants dont les symptômes persistent malgré un traitement S’il est approuvé, Dupixent serait le premier médicament ciblé dans l’Union Européenne indiqué chez les enfants âgés de 2 à 11 ans atteints d’UCS insuffisamment contrôlées ...

 PRESS RELEASE

Press Release: Acoziborole Winthrop, developed by DNDi and Sanofi, rec...

Press Release: Acoziborole Winthrop, developed by DNDi and Sanofi, receives CHMP positive opinion as three-tablet, single-dose treatment for most common form of sleeping sickness Acoziborole Winthrop, developed by DNDi and Sanofi, receives CHMP positive opinion as three-tablet, single-dose treatment for most common form of sleeping sickness  Recommendation based on phase 2/3 study demonstrating up to 96 percent success rates at 18 months across both early and advanced stages of T.b. gambiense, the most common form of sleeping sicknessThe therapy, given as a single dose of three tablets, c...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch