ERYTECH geht strategische Lieferpartnerschaft mit Blutspendedienst des Deutschen Roten Kreuzes ein

Zweite europäische Erythrozyten-Bezugsquelle als Vorbereitung für umfangreichere Produktion von Therapeutika auf Erythrozyten-Basis gesichert

LYON, Frankreich, und CAMBRIDGE, USA, Feb. 21, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Euronext: ERYP - Nasdaq: ERYP), ein klinisch forschendes biopharmazeutisches Unternehmen, das innovative Therapien entwickelt, indem es Wirkstoffe in roten Blutkörperchen einkapselt, hat heute bekanntgegeben, dass es eine strategische Partnerschaft mit dem Blutspendedienst Baden-Württemberg-Hessen des Deutschen Roten Kreuzes (DRK) eingegangen ist. Diese soll die bestehende Kooperation mit dem französischen Blutspendedienst (EFS) zur Lieferung von Spender-Erythrozyten für die Herstellung ihrer Produktkandidaten, einschließlich Eryaspase, in Europa ergänzen.

Der DRK-Blutspendedienst ist einer der weltweit größten Blut- und Transfusionsdienste und gewährleistet eine sichere und ausreichende Versorgung mit Blutprodukten für etwa 30 Millionen Deutsche (mehr als ein Drittel der deutschen Bevölkerung). Neben der Konzentration auf die Versorgung mit und Sicherheit von Blutprodukten bietet der DRK-Blutspendedienst dank seines umfangreichen Netzwerks von medizinischen Fachkräften auch Labor- und Forschungsunterstützung und verfügt über umfassende Erfahrung in der Herstellung von Produkten auf Zellbasis. Durch diese Partnerschaft kann ERYTECH den DRK-Blutspendedienst als wichtigen europäischen Anbieter von Spender-Erythrozyten für die Herstellung von Eryaspase und anderen ERYTECH-Produktkandidaten an zukünftigen Produktionsstandorten in Europa nutzen. Dadurch wird die bestehende Kooperation des Unternehmens mit dem französischen Établissement Français du Sang (EFS) ergänzt, das weiterhin die Hauptquelle für die Lieferung von Spender-Erythrozyten zur Herstellung von ERYTECH-Produktkandidaten in Lyon bleibt.

„Die strategische Partnerschaft mit dem DRK-Blutspendedienst steht im Einklang mit unserer langfristigen Strategie der selektiven Diversifizierung und Erweiterung unserer Erythrozyten-Bezugsquellen für die Produktion von Eryaspase, unseres Kandidaten in der Spätphase, sowie anderer Produktkandidaten“, so Gil Beyen, Chief Executive Officer von ERYTECH. „Wichtig ist, dass wir dank der Liefervereinbarung mit dem DRK-Blutspendedienst neben unserer bestehenden Vereinbarung mit dem EFS einen zweiten zuverlässigen Partner mit den nötigen Kapazitäten erhalten, um die Herstellung von Eryaspase-Produkten für klinische und anfängliche kommerzielle Zwecke in Europa zu ermöglichen. Wir freuen uns auf eine produktive Geschäftsbeziehung mit dem DRK-Blutspendedienst.“

„Wir freuen uns, diese Vereinbarung mit ERYTECH zu schließen, da die Entwicklung von Therapeutika auf Erythrozyten-Basis ein höchst innovativer und interessanter Ansatz ist“, so Erhard Seifried, ärztlicher Direktor beim DRK-Blutspendedienst. „Als Marktführer im Bereich der Beschaffung von Blutprodukten unterstützen wir ERYTECH gerne bei seinen Entwicklungsplänen für Eryaspase und andere therapeutische Kandidaten.“

Über ERYTECH: 

ERYTECH ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das klinische Studien zu verschiedenen Arzneimitteln durchführt und innovative Erythrozyten-basierte Therapeutika für schwere Krebserkrankungen und seltene Krankheiten entwickelt. Aufbauend auf seiner proprietären ERYCAPS-Plattform, die eine neuartige Technologie zur Kapselung von Wirkstoffen in Erythrozyten nutzt, entwickelt ERYTECH eine Reihe von Produktkandidaten für Patienten mit einem hohen, nicht gedeckten medizinischen Bedarf. Der Hauptschwerpunkt von ERYTECH liegt auf der Entwicklung von Produktkandidaten, die auf den veränderten Stoffwechsel von Krebszellen abzielen, indem sie den Krebszellen die für ihr Wachstum und Überleben notwendigen Aminosäuren entziehen.

Der führende Produktkandidat des Unternehmens, Eryaspase, besteht aus in Spender-Erythrozyten gekapselter L-Asparaginase und zielt auf den veränderten Asparagin- und Glutaminmetabolismus der Krebszelle ab. Eryaspase befindet sich in Phase 3 der klinischen Entwicklung als Zweitlinientherapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs und in Phase 2 der klinischen Entwicklung als Erstlinientherapie beim dreifach-negativen Mammakarzinom. In den nordischen Staaten Europas wird derzeit eine vom Prüfarzt gesponserte Studie in Phase 2 zur Entwicklung als Zweitlinientherapie bei akuter lymphoblastischer Leukämie durchgeführt.

ERYTECH stellt seine Produktkandidaten für die Behandlung von Patienten in Europa an seinem GMP-zertifizierten Produktionsstandort in Lyon, Frankreich und für Patienten in den USA an seinem kürzlich eröffneten GMP-zertifizierten Produktionsstandort in Princeton, New Jersey, USA her.

ERYTECH ist auf dem Nasdaq Global Select Market in den USA (Ticker: ERYP) und auf dem von Euronext regulierten Markt in Paris (ISIN-Code: FR0011471135, Ticker: ERYP) gelistet. ERYTECH ist Teil der folgenden Indizes: CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 und Next Biotech.

ANSPRECHPARTNER 

Zukunftsgerichtete Informationen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, Prognosen und Schätzungen in Bezug auf die klinischen Ergebnisse und Entwicklungspläne von Eryaspase, Geschäfts- und Regulierungsstrategien, die Erweiterung der Produktionskapazität und die erwartete zukünftige Performance von ERYTECH sowie die erwartete zukünftige Performance des Marktes, in dem ERYTECH tätig ist. Einige dieser Aussagen, Prognosen und Schätzungen können anhand der Verwendung von Wörtern wie „glaubt“, „antizipiert“, „erwartet“, „beabsichtigt“, „plant“, „strebt“, „schätzt“, „kann“, „wird“, „weiter“ und ähnlichen Ausdrücken erkannt werden. Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die keine historischen Fakten darstellen, sind zukunftsgerichtete Aussagen, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf, Aussagen zur Geschäftsstrategie von ERYTECH inklusive der klinischen Entwicklung von Eryaspase und der voraussichtlichen Fertigungskapazität von ERYTECH. Diese Aussagen, Prognosen und Schätzungen basieren auf verschiedenen Annahmen und Bewertungen bekannter und unbekannter Risiken, Unsicherheiten und anderer Faktoren, die, als sie getroffen wurden, als angemessen erachtet wurden, sich aber als richtig oder falsch herausstellen können. Tatsächliche Ereignisse sind schwer vorherzusagen und können von Faktoren abhängen, die außerhalb der Kontrolle von ERYTECH liegen. Es kann in Bezug auf die Produktkandidatenreihe keine Garantien geben, dass die Kandidaten die erforderlichen behördlichen Genehmigungen erhalten werden oder dass sie sich als kommerziell erfolgreich erweisen werden. Aus diesem Grund können sich die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den erwarteten zukünftigen Ergebnissen und Errungenschaften sowie der erwarteten zukünftigen Performance, die durch solche Aussagen, Prognosen und Schätzungen ausgedrückt oder impliziert werden, unterscheiden. Eine weitere Beschreibung dieser Risiken, Unsicherheiten und weiterer Risiken finden Sie in den behördlichen Unterlagen des Unternehmens bei der französischen Autorité des Marchés Financiers (AMF), in den Unterlagen und Berichten des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission (SEC), einschließlich des im März 2019 bei der AMF eingereichten 2018 Document de Référence des Unternehmens und des am 29. März 2019 bei der SEC eingereichten Annual Report on Form 20-F des Unternehmens, sowie zukünftiger Unterlagen und Berichte des Unternehmens. Angesichts dieser Unsicherheiten werden keine Zusicherungen hinsichtlich der Genauigkeit oder Billigkeit solcher zukunftsgerichteten Aussagen, Prognosen und Schätzungen gemacht. Darüber hinaus besitzen zukunftsgerichtete Aussagen, Prognosen und Schätzungen nur an dem Tag Gültigkeit, auf den diese Pressemitteilung datiert ist. Die Leser werden darauf hingewiesen, kein unangemessenes Vertrauen in diese zukunftsgerichteten Aussagen zu setzen. ERYTECH lehnt jede Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen, Prognosen oder Schätzungen zu aktualisieren, um Änderungen der Erwartungen von ERYTECH bezüglich dieser Aussagen oder Änderungen von Ereignissen, Bedingungen oder Umständen, auf denen solche Aussagen, Prognosen oder Schätzungen basieren, widerzuspiegeln, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.