Biophytis reçoit un avis de radiation du Nasdaq et annonce qu’elle fera  appel de cette décision auprès du Comité d’Audience du Nasdaq

Paris (France) et Cambridge (Massachusetts, États-Unis), 27 octobre 2023 – 23h00 CET – Biophytis SA (Nasdaq CM : BPTS, Euronext Growth Paris : ALBPS), («Biophytis»), société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements qui visent à ralentir les processus dégénératifs liés au vieillissement et à améliorer les résultats fonctionnels des patients souffrant de maladies liées, annonce avoir reçu un avis de radiation du Nasdaq.

Le personnel du Nasdaq a déterminé que la Société ne s’est pas encore conformée à l'exigence minimale de capitaux propres de 2 500 000 $ pour le maintien de la cotation sur le marché Nasdaq, comme énoncé dans la règle de cotation 5550(b). L’avis indique en outre qu’à moins que la société ne demande en temps opportun une audience devant un comité d’audience du Nasdaq, les titres de la société seraient sujets à radiation.

En conséquence, la Société a l'intention de demander une audience devant le comité. La demande d'audience suspendra automatiquement toute action de suspension ou de radiation en attendant l'audience. Conformément aux règles de cotation du Nasdaq, le panel a le pouvoir discrétionnaire d'accorder à la société une prolongation supplémentaire ne dépassant pas le 23 avril 2024. Lors de l'audience, la société prévoit de présenter son plan pour retrouver et maintenir la conformité à l'exigence de capitaux propres applicable pour le maintien de la cotation.

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A propos de BIOPHYTIS

Biophytis SA est une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de candidats médicaments dans les maladies liées au vieillissement. Sarconeos (BIO101), notre principal candidat médicament, est une petite molécule, en développement dans des maladies neuro-musculaires (sarcopénie et dystrophie musculaire de Duchenne) et cardio-respiratoires (Covid-19) liées à l’âge. Des résultats cliniques prometteurs ont été obtenus dans le traitement de la sarcopénie dans une étude internationale de phase 2, permettant d’envisager le démarrage d’une étude de phase 3 dans cette indication (projet SARA). La sécurité et l’efficacité de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de la COVID-19 sévère ont pu être étudiés dans une étude clinique de phase 2-3 internationale (projet COVA), positive. Une formulation pédiatrique de Sarconeos (BIO101) est en cours de développement pour le traitement de la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD, projet MYODA). La société est basée à Paris, en France, et à Cambridge, dans le Massachusetts. Les actions ordinaires de la Société sont cotées sur Euronext Growth (Ticker : ALBPS -ISIN : FR0012816825) et les ADS (American Depositary Shares) sont cotées sur Nasdaq Capital Market (Ticker BPTS - ISIN : US09076G1040).

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Relations Investisseurs

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Médias

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