A1XEH4 Crossject SA

Crossject publiera ses résultats financiers du premier semestre et organisera un webcast le 23 Septembre 2024

Crossject publiera ses résultats financiers du premier semestre et organisera un webcast le 23 Septembre 2024

Dijon, France, 17 septembre 2024 - Crossject (ISIN : FR0011716265 ; Euronext : ALCJ), société pharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments pour les situations d'urgence exploitant son auto-injecteur sans aiguille primé ZENEO®, publiera ses résultats financiers pour le semestre clos le 30 juin 2024, comme prévu le lundi 23 septembre.

En outre, à 18h00 CET ce jour-là, le PDG Patrick Alexandre commentera les priorités stratégiques de l'entreprise au cours d'un webcast et répondra aux questions du public.

Marianne Svensson, directrice administrative et financière, sera également présente lors de l'appel. Pour vous inscrire au webcast, veuillez utiliser les coordonnées suivantes :

Un enregistrement sera disponible après l'événement. Le webcast se déroulera en français.

A propos de Crossject

Crossject SA (Euronext : ALCJ ; ) est une société pharmaceutique émergente spécialisée qui développe des médicaments pour les situations d'urgence en s'appuyant sur sa plateforme primée d'auto-injecteurs sans aiguille ZENEO®. Crossject est en phase avancée de développement réglementaire pour ZEPIZURE®, un traitement de secours contre l'épilepsie, pour lequel elle a conclu un contrat de 60 millions de dollars* avec la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) des États-Unis. La plateforme polyvalente ZENEO® de la société est conçue pour permettre aux patients ou aux soignants non formés d'administrer facilement et instantanément une large gamme de médicaments d'urgence par injection intramusculaire sur la peau nue ou même à travers les vêtements. Les autres produits de la société en cours de développement comprennent principalement des solutions pour les chocs allergiques et les insuffisances surrénaliennes, ainsi que des thérapies et d'autres indications d'urgence.

* Contrat n° 75A50122C00031 avec le ministère de la santé et des services sociaux ; Administration pour la préparation et la réponse stratégiques ; Autorité pour la recherche et le développement biomédical.

Pour plus d'informations, veuillez contacter:

Investisseurs :

Natasha Drapeau

Cohesion Bureau

7

Medias :

Sophie Baumont

Cohesion Bureau

49

 

Pièce jointe



EN
17/09/2024

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Crossject SA

 PRESS RELEASE

Information relative au nombre total de droits de vote et d’actions co...

Information relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social Communiqué de Presse Dijon, le 20 novembre 2024  CROSSJECT (ISIN : FR0011716265 ; Mnémo : ALCJ), « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, publie conformément aux articles 223-16 du Règlement général de l’AMF et L.233-8 II du Code de commerce, le nombre total de droits de vote et d’actions composant son capital social au 31 octobre 2024. DateNombre d’actions Composant le capitalSocial (1)Nombre de droits d...

 PRESS RELEASE

Crossject’s ZENEO® Auto-Injector's usability further demonstrated in e...

Crossject’s ZENEO® Auto-Injector's usability further demonstrated in extreme HAZMAT conditions Crossject successfully completes a new U.S. summative human factors study to assess the usability of ZENEO® Midazolam, soon to be commercialized globally as ZEPIZURE®, under simulated chemical attack conditions.  Rigorous HAZMAT (Hazardous Materials) dry-run involved 75 participants, who deployed 375 ZENEO® Midazolam auto-injectors in challenging conditions, including while wearing protective suits, without any handling problem.Study underscores ZENEO® Midazolam’s usability in extreme, high-ri...

 PRESS RELEASE

Crossject annonce des progrès majeurs dans la fabrication de son trait...

Crossject annonce des progrès majeurs dans la fabrication de son traitement d’urgence ZEPIZURE®, pour la prise en charge des crises d’épilepsie, à l’approche du dépôt d’une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence aux États-Unis. Le lot de produits annoncé en juillet a permis de recueillir davantage de données de stabilité, qui au premier trimestre 2025 soutiendront directement la stabilité requise de six  mois.Crossject prévoit de déposer une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) au début de l’année prochaine et anticipe une réponse positive de la FDA dans un délai cou...

 PRESS RELEASE

Crossject reports strong manufacturing progress with its epilepsy resc...

Crossject reports strong manufacturing progress with its epilepsy rescue therapy ZEPIZURE® ahead of filing U.S. Emergency Use Authorization Product batch announced in July yielded new regulatory stability data. These results will directly support the requested 6-month stability data in the first quarter of 2025Crossject expects to file for EUA early next year and to receive a positive FDA response shortly thereafterCrossject will manufacture additional product batches, including first commercial batches in early 2025, in anticipation of first BARDA deliveries later that year Dijon, Franc...

 PRESS RELEASE

Crossject : Information relative au nombre total de droits de vote et ...

Crossject : Information relative au nombre total de droits de vote et d'actions composant le capital social Communiqué de Presse Information relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social Dijon, le 7 octobre 2024 CROSSJECT (ISIN : FR0011716265 ; Mnémo : ALCJ), « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, publie conformément aux articles 223-16 du Règlement général de l’AMF et L.233-8 II du Code de commerce, le nombre total de droits de vote et d’actions composant s...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch