TOULOUSE, France & LAKELAND, Michigan--(BUSINESS WIRE)--
Regulatory News:
ABIONYX Pharma, (FR0012616852 – ABNX – éligible PEA PME), société de biotechnologie de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes basées sur la seule apolipoprotéine apoA-1 recombinante au monde, annonce aujourd’hui ses résultats financiers pour le 1er semestre 2024.
Information financière sélectionnée
(au 30 juin 2024/Comptes consolidés en normes IFRS)
M€ |
S1 2024 |
S1 2023 |
Chiffre d’affaires |
2,34 |
2,13 |
Coûts des biens et services vendus |
-2,04 |
-2,14 |
Dépenses de R&D |
-0,86 |
-0,76 |
Frais administratifs et commerciaux |
-1,58 |
-1,46 |
Résultat Opérationnel |
-2,12 |
-2,23 |
Produits financiers |
0,11 |
0,10 |
Charges financières |
-0,07 |
-0,12 |
Résultat Financier |
0.04 |
-0,02 |
Résultat net |
-2,09 |
-2,25 |
|
|
|
M€ |
S1 2024 |
2023 |
Flux de trésorerie net liés aux activités opérationnelles |
-1,87 |
-3,69 |
Flux de trésorerie net liés à l’investissement |
-0,03 |
-0,13 |
Flux de trésorerie net liés aux activités de financement |
3,10 |
3,89 |
Variation de la trésorerie |
1,20 |
0,58 |
Trésorerie et équivalents de trésorerie à la clôture |
5,30 |
4,10 |
Détail des principales évolutions des comptes consolidés
Le Groupe a enregistré un chiffre d’affaires semestriel consolidé de 2 344 K€, en progression par rapport au 30 juin 2023. Pour rappel, IRIS Pharma est la seule filiale du Groupe à générer du chiffre d’affaires au 30 juin 2024. Le groupe n’a confié aucune étude à IRIS Pharma ce semestre. Concernant l’activité consacrée à la découverte et au développement de thérapies innovantes visant à améliorer la vie des patients, la Société n'a pas généré de chiffre d'affaires sur ce semestre, ABIONYX Pharma continuant de fournir gracieusement son bioproduit dans le cadre des demandes d’autorisation d’accès compassionnel (AAC).
Les frais de recherche et développement se sont élevés à 861 K€ au 30 juin 2024, à comparer à 759 K€ au 30 juin 2023. En date du 13 juin 2024, ABIONYX Pharma a passé avec succès la réunion pré-IND avec la FDA pour une étude clinique de phase 2b/3 évaluant CER-001 dans le traitement de patients atteints de sepsis.
Les frais administratifs et commerciaux se sont établis à 1 579 K€ au 30 juin 2024, contre 1 464 K€ au 30 juin 2023.
Après prise en compte de ces dépenses, le résultat opérationnel est passé d’une perte de 2 228 K€ au 30 juin 2023 à une perte de 2 124 K€ au 30 juin 2024.
Le résultat financier ressort positif de 36 K€ au 30 juin 2024 contre une pertede 20 K€ au premier semestre 2023. Le résultat financier est principalement lié aux produits financiers issus du placement des excédents de trésories.
La perte nette s’élève à 2 088 K€ au 30 juin 2024 à comparer à une perte de 2 248 K€ au 30 juin 2023.
La trésorerie et les équivalents de trésorerie s'élèvent avant encaissement du CIR 2023 de la société Iris Pharma d’un montant de 0,6 M€, à 5,3 M€ au 30 juin 2024 contre 4,1 M€ au 31 décembre 2023.
La Société rappelle qu’elle a réalisé fin juin 2024 une levée de fonds de 3,4 M€ afin de renforcer sa trésorerie dans le cadre du développement de son programme dans le sepsis et aux Etats-Unis dans le prolongement de la réunion pré-IND passée avec succès auprès de la FDA. La visibilité financière de la Société est ainsi portée jusqu’à fin 2025.
ABIONYX Pharma poursuit le développement de son plan stratégique consistant à trouver un partenaire pour son biomédicament dans le sepsis aux Etats-Unis.
Le rapport financier semestriel au 30 juin 2024 a été mis à disposition du public et sur le site de l’Autorité des Marchés Financiers.
A propos d’ABIONYX Pharma
ABIONYX Pharma est une société biotech de nouvelle génération qui entend contribuer à la santé grâce à des thérapies innovantes dans des indications sans traitement efficace ou existant, même les plus rares. Grâce à ses partenaires chercheurs, médecins, producteurs de biomédicaments et actionnaires, la société innove quotidiennement pour proposer des médicaments pour le traitement des maladies rénales et ophtalmologiques, ou de nouveaux vecteurs HDL utilisés pour la délivrance ciblée de médicaments.
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