AELIS AELIS FARMA SA

Aelis Farma : Mise à disposition du rapport financier semestriel 2024

Regulatory News:

Aelis Farma (ISIN : FR0014007ZB4 – Mnémonique : AELIS, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, annonce aujourd’hui avoir mis à disposition du public et déposé auprès de l'Autorité des Marchés Financiers le rapport financier semestriel 2024.

Il peut être consulté sur le site Internet de la Société, , dans la rubrique Investisseurs/Documentation/Rapports.

***

A propos d’AELIS FARMA

Fondée en 2013 à Bordeaux, Aelis Farma est une société biopharmaceutique à l’origine d’une nouvelle classe de médicaments, les inhibiteurs spécifiques de la signalisation du récepteur CB1 du système endocannabinoïde (les CB1-SSi). Les CB1-SSi ont été développés par Aelis Farma sur la base de la découverte d’un nouveau mécanisme naturel de défense du cerveau par l’équipe du Dr. Pier Vincenzo Piazza, Directeur Général de la Société, lorsqu’il était directeur du Neurocentre Magendie de l’Inserm à Bordeaux. En reproduisant ce mécanisme naturel, les CB1-SSi paraissent capable d’inhiber sélectivement l’activité liée à un état pathologique du récepteur CB1, sans perturber son activité physiologique normale. Elles recèlent ainsi un fort potentiel dans le traitement de nombreuses maladies du cerveau.

Aelis Farma développe deux candidats-médicaments « first-in-class » au stade clinique : AEF0117 pour le traitement des troubles liés à la consommation excessive de cannabis (addiction), qui vient de terminer une étude de phase 2B aux Etats-Unis chez des participants souffrant de CUD ; et AEF0217 pour le traitement des troubles cognitifs, dont ceux associés au syndrome de Down (trisomie 21). Le recrutement d’une étude clinique de phase 1/2 avec AEF0217 chez des personnes avec une trisomie 21 est achevé et les résultats sont attendus au quatrième trimestre 2024. La société dispose également d’un portefeuille de CB1-SSi innovants pour le traitement d’autres pathologies associées aux dérèglements de l’activité du récepteur CB1. Les différents candidats-médicaments développés par la société appartiennent à la même classe pharmacologique, les CB1-SSi, mais ont des effets fonctionnels distincts leur permettant de cibler différents types de dérégulations du récepteur CB1.

Aelis Farma s’appuie sur les talents de plus de 25 collaborateurs hautement qualifiés.

Pour plus d’informations, rendez-vous sur et suivez-nous sur et .

ISIN : FR0014007ZB4

Mnémonique : AELIS

Compartiment B d’Euronext Paris

Avertissement

Déclarations prospectives

Certaines informations contenues dans ce communiqué de presse sont des déclarations prospectives, et non des données historiques. Ces déclarations prospectives sont fondées sur des opinions, prévisions et hypothèses actuelles, en ce compris, de manière non-limitative, des hypothèses relatives à la stratégie actuelle et future d’Aelis Farma ainsi qu’à l'environnement dans lequel Aelis Farma évolue. Elles impliquent des risques connus ou inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs, lesquels pourraient amener les résultats réels, performances ou réalisations, ou les résultats du secteur ou d’autres événements, à différer significativement de ceux décrits ou suggérés par ces déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes incluent ceux et celles figurant et détaillés dans le Chapitre 3 « Facteurs de risque » du document d’enregistrement universel d’Aelis Farma approuvé par l’Autorité des marchés financiers le 24 avril 2024 sous le numéro R.24-004.

Ces déclarations prospectives sont données uniquement à la date du présent communiqué de presse et Aelis Farma décline expressément toute obligation ou engagement de publier des mises à jour ou corrections des déclarations prospectives incluses dans ce communiqué afin de refléter tout changement affectant les prévisions ou événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces déclarations prospectives sont fondées. Les informations et déclarations prospectives ne constituent pas des garanties de performances futures et sont sujettes à divers risques et incertitudes, dont un grand nombre sont difficiles à prédire et échappent généralement au contrôle d’Aelis Farma. Les résultats réels pourraient significativement différer de ceux décrits, ou suggérés, ou projetés par les informations et déclarations prospectives.

FR
26/09/2024

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on AELIS FARMA SA

Martial Descoutures ... (+2)
  • Martial Descoutures
  • Oussema Denguir

Aelis Farma : Initial evidence of efficacy in cognitive disorders

>Positive results in phase I/II of AEF0217 in Down’s syndrome - Last night we learned of the initial positive results of Aelis’ phase I/II trial evaluating AEF0217 in Down's syndrome (trisomy 21). The trial had two objectives: first, to demonstrate safety for patients, and second, to provide an initial proof of concept and efficacy. There were no notable side-effects. Adverse events were similar in the placebo and AEF0217 groups. Most of the adverse events observ...

Oscar Haffen Lamm
  • Oscar Haffen Lamm

Aelis: AEF0217 showed encouraging efficacy signals in the phase 1/2 in...

Aelis reported positive results for the phase 1/2 trial with AEF0217 in Down Syndrom patients, meeting the primary (safety), secondary (PK) and exploratory endpoints (efficacy). We view the safety data consistent with the one observed in prior phase 1 study in healthy candidates, which further vali

Martial Descoutures ... (+2)
  • Martial Descoutures
  • Oussema Denguir

Aelis Farma : Une première preuve d’efficacité dans les troubles cogni...

>Résultats positifs dans la phase I/II d’AEF0217 dans le syndrome de Down - Nous apprenions hier soir les premiers résultats positifs de sa phase I/II évaluant AEF0217 dans le syndrome de Down (trisomie 21). Cet essai avait deux objectifs : tout d’abord démontrer une sécurité d’emploi pour les patients mais aussi une première preuve de concept et d’efficacité. Nous pouvons souligner qu’aucun effet secondaire notable n’a été relevé. Les effets indésirables étaient...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch