ALCLS Cellectis SA

Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social

Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social

(Article 223-16 du Règlement Général de l’Autorité des Marchés Financiers)

NEW YORK, 06 janv. 2021 (GLOBE NEWSWIRE) --

Place de cotation : Euronext Growth

Code ISIN : FR0010425595

DateNombre total d’actions composant le capital socialNombre total de droits de vote
31/12/202042 780 18648 847 575

À propos de Cellectis

Cellectis développe les toutes premières immunothérapies allogéniques fondées sur des cellules CAR-T, inventant le concept de cellules CAR-T ingéniérées sur étagère et prêtes à l’emploi pour le traitement de patients atteints de cancers. En capitalisant sur ses 21 ans d'expertise en ingénierie des génomes, sur sa technologie d’édition du génome TALEN® et sur la technologie pionnière d’électroporation PulseAgile, Cellectis développe des produits candidats innovants en utilisant la puissance du système immunitaire pour cibler et éliminer les cellules cancéreuses.

Dans le cadre de son engagement dans la recherche de thérapies contre le cancer, Cellectis a vocation à développer des produits candidats UCART susceptibles de sauver la vie de patients atteints de certains types de cancer, notamment la leucémie myéloïde aiguë, la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B et le myélome multiple.

Le siège social de Cellectis est situé à Paris. Cellectis est également implanté à New York et à Raleigh aux États-Unis. Cellectis est coté sur le marché Euronext Growth (code : ALCLS) ainsi que sur le Nasdaq Global Market (code : CLLS). Pour en savoir plus, visitez notre site internet : .

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TALEN® est une marque déposée, propriété de Cellectis.

Pour plus d’informations, veuillez contacter :

Contacts media :

Jennifer Moore, SVP, Public Relations & NY Site Head ,  

Caroline Carmagnol, ALIZE RP, 01 44 54 36 66,

Contact relations investisseurs :

Simon Harnest, SVP, Corporate Strategy and Finance, ,

PDF disponible à : 



EN
06/01/2021

Underlying

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Reports on Cellectis SA

 PRESS RELEASE

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Cellectis to Report Third Quarter Financial Results on November 7, 2025 NEW YORK, Oct. 31, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (the “Company”) (Euronext Growth: ALCLS- NASDAQ: CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene-editing platform to develop life-saving cell and gene therapies, today announced that it will report financial results for the third quarter 2025 ending September 30, 2025 on Friday, November 7, 2025 after the close of the US market. The press release will be available in the Investors section of Cellectis’ website: Cellectis will not host a c...

 PRESS RELEASE

Cellectis publiera ses résultats financiers du troisième trimestre le ...

Cellectis publiera ses résultats financiers du troisième trimestre le 7 novembre 2025 NEW YORK, 31 oct. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique qui utilise sa plateforme pionnière d’édition du génome pour développer des thérapies cellulaires et géniques, publiera ses résultats financiers pour le troisième trimestre clos au 30 septembre 2025, le vendredi 7 novembre 2025 après la clôture du marché aux États-Unis. Le communiqué de presse sera disponible dans la section “Investisseurs” du site internet de Cellect...

 PRESS RELEASE

Cellectis’ R&D Day Highlights Lasme-cel’s Potential to Address Signifi...

Cellectis’ R&D Day Highlights Lasme-cel’s Potential to Address Significant Unmet Need for Patients with r/r B-ALL  ○ Efficacy: ORR of 68% with lasme-cel Process 2 (n=22), 83% at RP2D (n=12) and 100% in the target Phase 2 population (n=9) ○ Safety: in Phase 1 (n=40), lasme-cel was generally well-tolerated (including 1 case of grade 2 IEC-HS which resolved) ○ Durability: in patients who achieved MRD-negative CR/CRi, median OS was 14.8 months ○ In the target Phase 2 population, CR/CRi rate of 56% with ~80% of patients achieving MRD-negative status ○ In the target Phase 2 population, 100% p...

 PRESS RELEASE

Le R&D Day de Cellectis souligne le potentiel de lasmé-cel pour comble...

Le R&D Day de Cellectis souligne le potentiel de lasmé-cel pour combler un besoin médical majeur non satisfait chez les patients atteints de LAL-B en rechute ou réfractaire ○ Efficacité : taux de réponse global (ORR) de 68 % avec le Process 2 de lasmé-cel (P2) (n=22) ; 83 % à la dose recommandée de Phase 2 (RP2D, n=12) ; et 100 % dans la population cible de Phase 2 (n=9)1 ○ Sécurité : en Phase 1 (n=40), lasmé-cel a été globalement bien toléré - un cas de syndrome hémophagocytaire associé aux effecteurs immunitaires (IEC-HS) de grade 2, résolu ○ Durabilité : chez les patients en RC/RCi MRD...

 PRESS RELEASE

Cellectis Hosts R&D Day Today Showcasing Pipeline Progress and Long-Te...

Cellectis Hosts R&D Day Today Showcasing Pipeline Progress and Long-Term Value Drivers Event features full Phase 1 data and pivotal Phase 2 strategy for lasme-cel (UCART22) in r/r B-ALL NEW YORK, Oct. 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (the “Company”) (Euronext Growth: ALCLS - NASDAQ: CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene editing platform to develop life-saving cell and gene therapies, today hosts a R&D Day in New York City. The Company’s leadership team and key opinion leaders will present the full Phase 1 dataset and outline the pivotal Phase 2 tr...

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