Cellectis présentera deux posters sur un nouveau procédé d’édition par TALEN® pour la correction et l’insertion de gènes dans les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPCs) à l’ASGCT

NEW YORK, 08 avr. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN^® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a annoncé aujourd'hui que des données préliminaires explorant un nouveau procédé d'édition par TALEN^® dans les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPCs) seront présentées lors de la 27ème réunion annuelle de l'American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT), qui se tiendra à Baltimore, du 7 au 11 mai 2024.

Présentations poster :

Titre de la présentation : Circularization of Non-Viral Single-Strand DNA Template for Gene Correction and Gene Insertion Improves Editing Outcomes in HSPCs 

Présentateur : Alex Boyne, Gene Editing Platform Manager à Cellectis

Date et jour de la session : le 9 mai 2024 à 12h00 ET

Titre de la session : Nonviral Therapeutic Gene Delivery and Synthetic/Molecular Conjugates

Lieu de la présentation : Exhibit Hall 

Numéro d’abstract : 1235

Cellectis présente comment le développement d'un nouveau processus d'édition du génome, s'appuyant sur la technologie TALEN^®, a conduit à une correction et une insertion de gènes très efficaces dans les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPCs).

Titre de la présentation : Intron Editing of HSPC Enables Lineage-Specific Expression of Therapeutics

Présentateur : Julien Valton, Ph.D., Vice President Gene Therapy à Cellectis

Date et jour de la session : le 5 mai 2024 à 12h00 ET

Titre de la session : Gene Targeting and Gene Correction New Technologies

Lieu de la présentation : Exhibit Hall

Numéro d’abstract : 721

La thérapie génique utilisant des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPCs) a le potentiel de fournir un approvisionnement à vie en produits thérapeutiques codés génétiquement. Cependant, les stratégies d'édition du génome conventionnelles permettant l'expression supra-endogène de produits thérapeutiques, reposent souvent sur l’utilisation de promoteurs constitutifs. Ces approches entraînent donc la surexpression du transgène indépendamment de la différenciation cellulaire, ce qui pourrait être préjudiciable à la fonction des cellules souches hématopoïétiques et progénitrices. Pour outrepasser cela, Cellectis présente le développement d'une stratégie d'édition d'introns médiée par TALEN^®. Cette stratégie utilise la machinerie cellulaire endogène d'épissage de l'ARN pour restreindre l'expression du transgène thérapeutique aux cellules myéloïdes, empêchant, par voie de conséquence, son expression par les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques.

Les abstracts et les présentations seront disponibles sur le site internet de Cellectis après l'événement :

À propos de Cellectis   

Cellectis est une société de biotechnologie au stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN^® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves. Cellectis développe, les premiers produits thérapeutiques d’immunothérapies allogéniques fondées sur des cellules CAR-T, inventant le concept de cellules CAR-T ingéniérées sur étagère et prêtes à l’emploi pour le traitement de patients atteints de cancer, et une plateforme permettant de réaliser des modifications génétiques thérapeutiques dans les cellules souches hématopoïétiques dans diverses maladies. En capitalisant sur ses 24 ans d’expertise en ingénierie des génomes, sur sa technologie d’édition du génome TALEN^® et sur la technologie pionnière d’électroporation PulseAgile, Cellectis développe des produits candidats innovants en utilisant la puissance du système immunitaire pour traiter des maladies dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Le siège social de Cellectis est situé à Paris. Cellectis est également implantée à New York et à Raleigh aux États-Unis.          

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