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Cellectis publiera ses résultats financiers du troisième trimestre le 7 novembre 2025

Cellectis publiera ses résultats financiers du troisième trimestre le 7 novembre 2025

NEW YORK, 31 oct. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique qui utilise sa plateforme pionnière d’édition du génome pour développer des thérapies cellulaires et géniques, publiera ses résultats financiers pour le troisième trimestre clos au 30 septembre 2025, le vendredi 7 novembre 2025 après la clôture du marché aux États-Unis.

Le communiqué de presse sera disponible dans la section “Investisseurs” du site internet de Cellectis :

Cellectis n'organisera pas de conférence téléphonique pour présenter ses résultats. Notre équipe de relations investisseurs reste à votre disposition pour répondre à vos questions à l'adresse suivante :

À propos de Cellectis

Cellectis est une société de biotechnologie au stade clinique, qui utilise sa plateforme pionnière d'édition de génome pour développer des thérapies cellulaires et géniques innovantes pour le traitement de maladies graves. Cellectis développe les premiers produits thérapeutiques d’immunothérapies allogéniques fondées sur des cellules CAR-T, inventant le concept de cellules CAR T ingéniérées sur étagère et prêtes à l’emploi pour le traitement de patients atteints de cancer, et une plateforme de développement de thérapies géniques dans d’autres indications thérapeutiques. Grâce à ses capacités de production entièrement internalisées, Cellectis est l'une des rares sociétés dans l’édition du génome à contrôler la chaîne de valeur de la thérapie cellulaire et génique de bout en bout. Le siège social de Cellectis est situé à Paris. Cellectis est également implantée à New York et à Raleigh aux États-Unis.

Cellectis est cotée sur le marché Euronext Growth (code : ALCLS) ainsi que sur le Nasdaq Global Market (code : CLLS). Pour en savoir plus, visitez notre site internet : et suivez Cellectis sur Linkdin et X.

Pour de plus amples informations sur Cellectis, veuillez contacter :

Contacts média :

Pascalyne Wilson, Director, Communications, +33 (0)7 76 99 14 33,

Patricia Sosa Navarro, Chief of Staff to the CEO, +33 (0)7 76 77 46 93

Contact pour les relations avec les investisseurs :

Arthur Stril, Chief Financial Officer & Chief Business Officer,

Pièce jointe



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31/10/2025

Underlying

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Cellectis to Report Third Quarter Financial Results on November 7, 202...

Cellectis to Report Third Quarter Financial Results on November 7, 2025 NEW YORK, Oct. 31, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (the “Company”) (Euronext Growth: ALCLS- NASDAQ: CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene-editing platform to develop life-saving cell and gene therapies, today announced that it will report financial results for the third quarter 2025 ending September 30, 2025 on Friday, November 7, 2025 after the close of the US market. The press release will be available in the Investors section of Cellectis’ website: Cellectis will not host a c...

12h / 57m 1 EN
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Cellectis publiera ses résultats financiers du troisième trimestre le 7 novembre 2025 NEW YORK, 31 oct. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique qui utilise sa plateforme pionnière d’édition du génome pour développer des thérapies cellulaires et géniques, publiera ses résultats financiers pour le troisième trimestre clos au 30 septembre 2025, le vendredi 7 novembre 2025 après la clôture du marché aux États-Unis. Le communiqué de presse sera disponible dans la section “Investisseurs” du site internet de Cellect...

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Cellectis’ R&D Day Highlights Lasme-cel’s Potential to Address Significant Unmet Need for Patients with r/r B-ALL  ○ Efficacy: ORR of 68% with lasme-cel Process 2 (n=22), 83% at RP2D (n=12) and 100% in the target Phase 2 population (n=9) ○ Safety: in Phase 1 (n=40), lasme-cel was generally well-tolerated (including 1 case of grade 2 IEC-HS which resolved) ○ Durability: in patients who achieved MRD-negative CR/CRi, median OS was 14.8 months ○ In the target Phase 2 population, CR/CRi rate of 56% with ~80% of patients achieving MRD-negative status ○ In the target Phase 2 population, 100% p...

October 16, 2025 1 EN
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Le R&D Day de Cellectis souligne le potentiel de lasmé-cel pour combler un besoin médical majeur non satisfait chez les patients atteints de LAL-B en rechute ou réfractaire ○ Efficacité : taux de réponse global (ORR) de 68 % avec le Process 2 de lasmé-cel (P2) (n=22) ; 83 % à la dose recommandée de Phase 2 (RP2D, n=12) ; et 100 % dans la population cible de Phase 2 (n=9)1 ○ Sécurité : en Phase 1 (n=40), lasmé-cel a été globalement bien toléré - un cas de syndrome hémophagocytaire associé aux effecteurs immunitaires (IEC-HS) de grade 2, résolu ○ Durabilité : chez les patients en RC/RCi MRD...

October 16, 2025 1 EN
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Cellectis Hosts R&D Day Today Showcasing Pipeline Progress and Long-Term Value Drivers Event features full Phase 1 data and pivotal Phase 2 strategy for lasme-cel (UCART22) in r/r B-ALL NEW YORK, Oct. 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (the “Company”) (Euronext Growth: ALCLS - NASDAQ: CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene editing platform to develop life-saving cell and gene therapies, today hosts a R&D Day in New York City. The Company’s leadership team and key opinion leaders will present the full Phase 1 dataset and outline the pivotal Phase 2 tr...

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