ALK B ALK-ABELLO A/S

ALK udvider partnerskab med Torii i Japan

ALK udvider partnerskab med Torii i Japan

ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B / AKBLF) og selskabets japanske partner Torii Pharmaceutical Co., Ltd. (’Torii’) meddeler i dag, at de har udvidet samarbejdet og har indgået yderligere en licensaftale, der giver Torii eksklusive rettigheder i Japan til udvikling, markedsføring og distribution af ALK’s tabletvaccine mod græspollenallergi (markedsført som GRAZAX® i Europa og GRASTEK® i Nordamerika).

Partnerskabet med Torii blev indgået i 2011 og står i øjeblikket for størstedelen af ALK’s globale salg af tabletvacciner uden for Europa. I henhold til den eksisterende aftale med ALK markedsfører Torii allerede CEDERCURE™, den eneste godkendte tabletvaccine til behandling af allergi forårsaget af japansk cederpollen, samt MITICURE™ til behandling af allergi forårsaget af husstøvmider.

Peter Halling, administrerende direktør i ALK, siger: ”Vi er glade for muligheden for at kunne udvide vores stærke japanske partnerskab med Torii og i endnu højere grad at kunne bidrage til at løse den udbredte forekomst af allergi i Japan. Når man tager det stigende medicinske behov i betragtning, er vi overbeviste om, at der er et potentiale for moderne og effektive allergivacciner til behandling af græspollenallergi i Japan.”

I henhold til den nye aftale er ALK berettiget til at modtage en milepælsbetaling på EUR 13 mio. (DKK ~97 mio.) betinget af en succesfuld lokal udvikling i løbet af de kommende år samt en regulatorisk godkendelse. ALK vil desuden modtage royalties på fremtidigt salg samt betaling for produktleverancer. Torii vil være ansvarlig for klinisk udvikling, registrering, markedsføring og salg af tabletvaccinen i Japan. ALK vil være ansvarlig for produktion og levering af produktet samt supportere den lokale kliniske udvikling.

I Japan har pollenallergi nået et hidtil uset niveau og vurderes for øjeblikket at påvirke ca. 40 % af befolkningen, primært forårsaget af pollen fra japansk cedertræ. Selv om allergi forårsaget af japansk cederpollen er den mest udbredte allergi, er der en stigning i tilfælde af andre typer pollenallergi, herunder allergi forårsaget af græspollen, og Torii er af sundhedsfaglige eksperter og patienter blevet opfordret til at udvikle en vaccine mod græspollenallergi.

GRAZAX® blev lanceret som den første tabletbaserede allergivaccine i 2006 og er i øjeblikket godkendt i 34 lande i Europa, Nordamerika og Asien. GRAZAX® er godkendt til behandling af allergisk rhinitis med eller uden konjunktivitis forårsaget af græspollen i personer i alderen fem til 65 år. Adskillige kliniske studier har påvist tablettens sikkerhed, effekt og langvarige sygdomsmodificerende egenskaber hos både børn og voksne patienter.

Denne meddelelse ændrer ikke ved ALK’s forventninger til regnskabsåret 2023.

ALK-Abelló A/S

For yderligere oplysninger kontakt venligst:

Investor Relations: Per Plotnikof, tlf. 4574 7527, mobil 2261 2525

Presse: Maiken Riise Andersen, tlf. 5054 1434

Disse oplysninger er oplysninger, som ALK er forpligtet til at offentliggøre i henhold til

EU's markedsmisbrugsforordning.



Om ALK

ALK er en global, specialiseret medicinalvirksomhed med fokus på allergi og allergisk astma. Virksomheden markedsfører allergi-immunterapi og andre produkter og serviceydelser til mennesker med allergi og allergilæger. Virksomheden har hovedkvarter i Hørsholm, beskæftiger omkring 2.800 mennesker over hele verden og er noteret på Nasdaq Copenhagen. Find mere information på .

Den danske meddelelse er en oversættelse af den engelske meddelelse. Den engelske meddelelse er den til enhver tid gældende version.

Vedhæftet fil



EN
12/12/2023

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on ALK-ABELLO A/S

 PRESS RELEASE

First market launch of the adrenaline nasal spray, EURneffy®, for trea...

First market launch of the adrenaline nasal spray, EURneffy®, for treatment of adults and children in Germany ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B) today announced the first market launch of EURneffy® 2 mg (the trade name for neffy® in the EU) in Germany. The launch of this first ever adrenaline nasal spray for timely emergency treatment of anaphylaxis represents a significant milestone for adults and children (≥30 kg) experiencing potentially life-threatening allergic reactions. With an intuitive, needle-free design, EURneffy® can help more people confidently use adrenaline when it matters most, su...

 PRESS RELEASE

ALK presented comprehensive data on two new paediatric AIT tablets and...

ALK presented comprehensive data on two new paediatric AIT tablets and a nasal adrenaline spray at EAACI 2025 At the Annual Congress of the European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) which took place in Glasgow, Scotland, from 13 to 16 June 2025, the Danish pharmaceutical company ALK presented extensive data on anaphylaxis and paediatric allergy. During the EAACI 2025 scientific programme, ALK sponsored two major symposia and participated at several oral sessions, presenting data on the latest innovation in anaphylaxis, children with respiratory allergy, and recent advanc...

 PRESS RELEASE

ALK participates at Jefferies Global Healthcare Conference 2025 in New...

ALK participates at Jefferies Global Healthcare Conference 2025 in New York ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B) today announced that the company is participating at the Jefferies Global Healthcare Conference 2025 in New York City taking place from 3 - 5 June 2025. Claus Steensen Sølje, Executive Vice President and CFO, this morning (EDT) participated in a fireside chat at the conference. A webcast replay of the fireside chat is available on ALK's investor site: or through this . ALK-Abelló A/S For further information please contact: Investor Relations: Per Plotnikof, tel. , mobile Media:...

 PRESS RELEASE

ITULATEK® approved for treatment of children and adolescents in Canada

ITULATEK® approved for treatment of children and adolescents in Canada ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B) today announced that Health Canada has approved ALK’s regulatory filing for ITULATEK® (tree pollen sublingual allergy immunotherapy tablet) for treatment of children and adolescents aged five to 17. Accordingly, the tree pollen tablet is now indicated for treatment of moderate to severe seasonal allergic rhinitis, with or without conjunctivitis, induced by pollen from birch, alder, hazel, and/or oak, in children, adolescents, and adults five to 65 years of age in Canada. Outside Europe, Can...

ABGSC Healthcare Research ... (+2)
  • ABGSC Healthcare Research
  • Morten Larsen

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch