ALK B ALK-ABELLO A/S

Henriette Mersebach efterfølger Henrik Jacobi som direktør for forskning og udvikling i ALK

Henriette Mersebach efterfølger Henrik Jacobi som direktør for forskning og udvikling i ALK

ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B / AKABY / AKBLF) har i dag meddelt, at Henriette Mersebach tiltræder stillingen som direktør for forskning og udvikling (Executive Vice President, Forskning & Udvikling) og medlem af direktionen. Tiltrædelsen forventes at ske den 1. marts 2023.

Hun afløser Henrik Jacobi, der ønsker at trække sig fra stillingen efter 22 år i ALK, heraf 19 år som Executive Vice President, Research & Development. For at sikre et glidende generationsskifte fortsætter Henrik Jacobi i sin nuværende rolle, indtil Henriette Mersebach tiltræder. Henrik Jacobi bliver herefter medlem af ALK’s Scientific Committee.

Henriette Mersebach, der er født i 1971 og dansk statsborger, bringer stor erfaring til ALK fra mere end 17 års globalt klinisk og produktudviklingsarbejde hos Novo Nordisk med ansvar for både tidlig- og senstadie udviklingsaktiviteter. Hun er i øjeblikket Corporate Project Vice President, Rare Disease & Advanced Therapies, hvor hun er ansvarlig for de seneste pipelineudvidelser, opbygning af området og for at lede den organisatoriske udvikling. Henriette Mersebach er uddannet læge (1998), har en ph.d. i medicin fra Københavns Universitet (2004) og har forfattet eller været medforfatter på adskillige videnskabelige publikationer. Før hun kom til Novo Nordisk, arbejdede Henriette Mersebach som læge, hvor hun blandt andet fik klinisk erfaring inden for pædiatri.

Bestyrelsesformand, Anders Hedegaard, og administrerende direktør, Carsten Hellmann siger: “Henriette Mersebachs solide erfaring inden for forskning og udvikling, hendes dedikation og imponerende historik gør hende ideel til den nye rolle, og vi byder hende velkommen som medlem af direktionen, hvor hendes brede ekspertise og lederevner vil blive værdsat højt i arbejdet med at sikre yderligere fremdrift i de nuværende forsknings- og udviklingsaktiviteter samt i den langsigtede vækst i ALK.”

Bestyrelsesformand, Anders Hedegaard, og administrerende direktør, Carsten Hellmann, siger: ”Henrik har haft en ledende rolle i transformationen af den globale behandling af allergi og allergisk astma, hvor ALKs patientvenlige, evidensbaserede tabletter er blevet en foretrukken behandling af svær luftvejsallergi. I hans tid som direktør for forskning og udvikling er ALK blevet den ubestridte leder inden for allergivaccination, og tabletbaserede allergivacciner udviklet af ALK er nu tilgængelige i det meste af verden, herunder Nordamerika, Europa og Japan. Vi vil gerne sige vores oprigtige tak til Henrik og ser frem til fortsat at drage fordel af hans viden i vores Scientific Committee.”

ALK beskæftiger mere end 300 medarbejdere inden for forskning og udvikling i fire lande og samarbejder derudover med forsknings- og udviklingspartnere i Nordamerika, Asien og Europa. Nøgleprioriteter omfatter færdiggørelse af tabletporteføljen for luftvejsallergier med særligt fokus på godkendelser til børn, udvikling af nye, tabletbaserede behandlinger til fødevareallergier, udvikling af næste generation af adrenalinpenne samt at sikre fremdrift i de tidlige forskningsprojekter, som har potentiale til yderligere at transformere allergiområdet.

ALK-Abelló A/S

For yderligere oplysninger kontakt venligst:

Investor Relations & Presse: Per Plotnikof, tlf. 4574 7527, mobil 2261 2525

Disse oplysninger er oplysninger, som ALK-Abelló A/S er forpligtet til at offentliggøre i henhold til EU's markedsmisbrugsforordning.

Om ALK

ALK er en global, specialiseret medicinalvirksomhed med fokus på allergi og allergisk astma. Virksomheden markedsfører allergi-immunterapi og andre produkter og serviceydelser til mennesker med allergi og allergilæger. Virksomheden har hovedkvarter i Hørsholm, beskæftiger omkring 2.600 mennesker over hele verden og er noteret på Nasdaq Copenhagen. Find mere information på .



Vedhæftet fil



EN
21/12/2022

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on ALK-ABELLO A/S

 PRESS RELEASE

ALK opjusterer forventningerne til omsætningen i 2025

ALK opjusterer forventningerne til omsætningen i 2025 Intern viden ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B) har i dag annonceret, at forventningerne til helåret er blevet opjusteret. Omsætningen forventes nu at stige med 12-14% i lokale valutaer (mod tidligere: 9-13% vækst).Forventningerne til EBIT-marginen er fortsat en stigning på 5 procentpoint til 25%. De opjusterede forventninger afspejler en højere omsætning end forventet i Europa i andet kvartal 2025 og bedre udsigter for resten af året. Andet kvartal var positivt påvirket af salget af adrenalin-autoinjektorer og momentum i table...

 PRESS RELEASE

ALK upgrades its full-year revenue outlook

ALK upgrades its full-year revenue outlook Inside information ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B) today announced that the 2025 full-year financial outlook has been upgraded. Revenue is now expected to grow by 12-14% in local currencies (previously 9-13% growth). The operating profit (EBIT) margin is still expected to improve by 5 percentage points to 25%. The updated outlook reflects higher-than-expected revenue in Europe in Q2 and an improved outlook for the rest of the year. Q2 was positively influenced by sales of adrenaline autoinjectors and by the momentum for tablets in Europe which i...

 PRESS RELEASE

ALK’s tree pollen tablet (ITULAZAX®) now recommended by NICE for use i...

ALK’s tree pollen tablet (ITULAZAX®) now recommended by NICE for use in the UK health system ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B) today announced that the National Institute for Health and Care Excellence (NICE) has recommended the use of the company’s tree pollen tablet ITULAZAX® for the treatment in adults. The recommendation allows for patients to gain access to ITULAZAX® through the National Health Service (NHS) systems in England, Wales, and Northern Ireland by making it eligible for general reimbursement. The recommendation of ITULAZAX® is another significant milestone for ALK, marking the sec...

 PRESS RELEASE

EURneffy® godkendt som den første nålefri behandling af anafylaksi hos...

EURneffy® godkendt som den første nålefri behandling af anafylaksi hos voksne og børn i Storbritannien Intern viden ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B) har i dag annonceret, at det britiske Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) har godkendt EURneffy® 2 mg til behandling af anafylaksi hos voksne og børn (≥30 kg) i Storbritannien. Lanceringen i Storbritannien ventes at ske inden for de kommende måneder, så snart forhandlinger om tilskud og prisfastsættelse er afsluttet. EURneffy® (varemærket for neffy® i EU og Storbritannien) er den første godkendte adrenalinnæsespray til akut...

 PRESS RELEASE

EURneffy® approved as the first needle-free anaphylaxis treatment of a...

EURneffy® approved as the first needle-free anaphylaxis treatment of adults and children in the UK Inside Information ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B) today announced that the Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) has approved EURneffy® 2 mg in the United Kingdom (UK) for anaphylaxis treatment of adults and children (≥30 kg). The market launch in the UK is expected within the coming months once market access negotiations are completed. EURneffy® (the trade name for neffy® in the EU and the UK) constitutes the first approved adrenaline nasal spray for timely emergency treatm...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch