ALK B ALK-ABELLO A/S

Invitation til præsentation af ALK’s regnskab for de første ni måneder (Q3) 2024 torsdag den 14. november 2024

Invitation til præsentation af ALK’s regnskab for de første ni måneder (Q3) 2024 torsdag den 14. november 2024

ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B / AKBLF) offentliggør delårsrapport for de første ni måneder (Q3) af 2024 om morgenen torsdag den 14. november 2024.

ALK afholder senere samme dag kl. 13.30 (CET) en præsentation for investorer og analytikere, hvor ledelsen kommenterer på resultat og forventninger samt besvarer spørgsmål.

ALK vil være repræsenteret ved Peter Halling, Adm. direktør, Claus Steensen Sølje, Finansdirektør og Per Plotnikof, IR chef.

Live audio webcast

Mødet audiocastes live på , hvor genafspilning af præsentationen også vil være tilgængelig.

Telefonkonference

Hvis du ønsker at deltage via telefon, bedes du tilmelde dig via dette link:

. Følg instruktionerne på siden. Efter tilmeldingen vil du modtage en e-mail fra   med opkaldsdetaljer, inklusive et password og en pinkode. Husk at tjekke dit spamfilter. Vi anbefaler tilmelding senest dagen før.

Præsentation

Præsentations slides vil være tilgængelig kort før start på .

ALK-Abelló A/S

For yderligere oplysninger kontakt venligst:

Investor Relations: Per Plotnikof, tlf. 4574 7527, mobil 2261 2525

Presse: Maiken Riise Andersen, tlf. 5054 1434

Om ALK

ALK er en global, specialiseret medicinalvirksomhed med fokus på allergi og allergisk astma. Virksomheden markedsfører allergi-immunterapi og andre produkter og serviceydelser til mennesker med allergi og allergilæger. Virksomheden har hovedkvarter i Hørsholm, beskæftiger omkring 2.900 mennesker over hele verden og er noteret på Nasdaq Copenhagen. Find mere information på

Vedhæftet fil



EN
07/11/2024

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on ALK-ABELLO A/S

ABGSC Healthcare Research ... (+3)
  • ABGSC Healthcare Research
  • Morten Larsen
  • Peter Sehested
 PRESS RELEASE

Positive resultater fører peanut-tablet videre til fase II-udvikling

Positive resultater fører peanut-tablet videre til fase II-udvikling ALKs peanut-tablet påvist at være sikker og veltolereret på tværs af flere forskellige doserUdviklingen går nu ind i fase II, hvor dosisvalg og effekt undersøgesDe første patienter i fase II vil snart modtage deres første doser. Studiet ventes afsluttet i 2026. ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B) har i dag annonceret positive interim-resultater fra det kliniske fase I/II studie (navngivet 'ALLIANCE') med sin sublinguale tabletvaccine ('SLIT') til behandling af peanutallergi. Denne del af studiet, som involverede cirka 30 patiente...

 PRESS RELEASE

Positive results advance peanut tablet to phase II development

Positive results advance peanut tablet to phase II development ALK’s peanut tablet shown to be safe and tolerable across multiple doses.Development now advances to phase II for dose finding and efficacy. First patients in phase II to receive first doses imminently. Trial expected to complete in 2026. ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B) today announced positive interim results from its phase I/II clinical trial (named ‘ALLIANCE’) for its investigational sublingual immunotherapy (‘SLIT’) tablet for the treatment of peanut allergy. This part of the trial, which involved approximately 30 patients, inv...

 PRESS RELEASE

ACARIZAX® godkendt i Europa til behandling af yngre børn

ACARIZAX® godkendt i Europa til behandling af yngre børn ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B) har i dag annonceret, at selskabets europæiske registreringsansøgning for ACARIZAX® (tabletvaccine mod husstøvmideallergi) hos børn i alderen fem til 11 år er blevet godkendt af sundhedsmyndighederne i 21 EU-lande via en type II variationsprocedure. De første lanceringer, blandt andet på ALK's største marked, Tyskland, forventes at finde sted over de kommende måneder.  Godkendelsen er baseret på data fra det største pædiatriske fase 3 AIT-studie (MT-12) med 1.458 børn i Nordamerika og Europa. MT-12-studiet...

 PRESS RELEASE

ACARIZAX® approved in Europe for treatment of young children

ACARIZAX® approved in Europe for treatment of young children ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B) today announced that its European regulatory filing for ACARIZAX® (house dust mite sublingual allergy immunotherapy tablet) in young children aged five to 11 has been approved by the health authorities in 21 EU countries via a type II variation procedure. The first market introductions, including in ALK’s largest market, Germany, are expected to follow over the coming months. The data that formed the basis for the approval includes results from the largest-ever paediatric AIT Phase 3 clinical trial, MT-...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch