ALPHA Pharnext SA

Pharnext présentera des nouvelles données de synergie de PXT864 lors du 13ème Congrès International dédié aux maladies d’Alzheimer et Parkinson et aux troubles neurologiques associés (AD/PD™ 2017)

Regulatory News:

Pharnext SA (Paris:ALPHA) (FR00111911287 - ALPHA), société biopharmaceutique française qui développe un portefeuille avancé de produits pour les maladies neurodégénératives, annonce aujourd’hui que des données précliniques positives de PXT864, son PLEOMEDICAMENT™ en développement dans la maladie d’Alzheimer, seront présentées lors du congrès AD/PD™ 2017 qui se tiendra du 29 mars au 2 avril 2017 à Vienne en Autriche.

Aujourd’hui, les traitements standard (donépézil ou mémantine) de la maladie d’Alzheimer présentent une efficacité transitoire et des effets indésirables. L’amélioration de ces traitements représenterait donc une avancée majeure pour les patients.

Dans des modèles précliniques de la maladie d’Alzheimer, Pharnext a combiné ces traitements standard avec son PLEOMEDICAMENT™ PXT864, nouvelle combinaison fixe à faible dose de baclofène et d’acamprosate. Les données montrent que l’efficacité de la tri-thérapie (PXT864 + donépézil ou mémantine) est supérieure à celle des médicaments pris séparement. Ceci est défini comme un effet synergique.

Les données seront présentées comme suit :

Date   Horaire   Session   Lieu
Jeudi

30 mars

 

8h00-

18h00

 

Thème : A – Beta-Amyloid Diseases

Poster Session Topic A03.l: Drug Development, Clinical Trials:

Medicinal Chemistry Approaches, Drug Repurposing

Titre : A Combination of Acamprosate and Baclofen (PXT864)

Synergizes with Standards of Care in Preclinical Alzheimer’s

Disease Models

 

Poster #166

Level 1, Galleria

Austria Centre, Bruno-

Kreisky-Platz 1, 1220

Vienna, Austria

Le résumé du poster est disponible ici :

http://adpd2017.kenes.com/scientific-information/interactive-program-2#.WNEBmfnhAdU

Utilisé seul, PXT864 a déjà démontré une efficacité prometteuse dans la maladie d’Alzheimer lors d’un essai clinique de Phase 2 exploratoire. Les résultats ont été présentés en décembre 2016 au cours du 9ème Congrès dédié aux Essais Cliniques sur la Maladie d’Alzheimer (CTAD) à San Diego, Etats-Unis. Ces résultats préliminaires, cliniques et précliniques, seront exploités pour concevoir la prochaine étude clinique de Phase 2b en vue de confirmer le potentiel de PXT864 comme traitement de nouvelle génération dans la maladie d’Alzheimer.

PXT864 agit grâce à un nouveau mécanisme d’action qui cible un déséquilibre métabolique dans le cerveau de patients souffrant de maladies neurodégénératives. La maladie d’Alzheimer est l’indication thérapeutique la plus avancée pour PTX864. Des développements dans d’autres maladies neurodégénératives, dont la maladie de Parkinson et la sclérose latérale amyotrophique (SLA), sont également prévus.

A propos de la maladie d’Alzheimer

La maladie d’Alzheimer est une démence neurodégénérative progressive et irréversible. Elle se caractérise par une mort des neurones situés dans des zones du cerveau impliquées dans le contrôle de la mémoire. Ceci conduit à des déficits cognitifs comme des troubles de la pensée, de la mémoire, de la personnalité et du comportement. Habituellement, la maladie évolue et s’aggrave progressivement pendant plusieurs années pour aboutir au décès des patients. Elle affecte environ 44 millions de personnes dans le monde. Malheureusement, les trois-quarts des patients sont diagnostiqués à des stades avancés. Il n’existe pas de traitement curatif pour la maladie d’Alzheimer et les thérapies actuellement disponibles ne permettent qu’un soulagement temporaire et modeste des symptômes.

A propos de Pharnext

Pharnext est une société biopharmaceutique à un stade avancé de développement fondée par des scientifiques et entrepreneurs de renom, dont le Professeur Daniel Cohen, pionnier de la génomique moderne. Pharnext est spécialisée dans les maladies neurodégénératives et a deux produits en développement clinique : PXT3003 est en Phase 3 internationale dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A et bénéficie du statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis. PXT864 a obtenu des résultats de Phase 2 positifs dans la maladie d’Alzheimer. Pharnext est le pionnier d’un nouveau paradigme de découverte de médicaments : PLEOTHERAPIE™. La société identifie et développe des combinaisons synergiques de médicaments repositionnés à faible dose. Ces PLEOMEDICAMENT™ présenteraient de nombreux avantages importants : efficacité, innocuité et propriété intellectuelle solide incluant plusieurs brevets de produits déjà délivrés. Pharnext est soutenue par une équipe scientifique de renommée internationale.

Pharnext est cotée sur le marché Alternext d’Euronext à Paris (code ISIN : FR00111911287).

Pour plus d’informations, connectez-vous sur http://www.pharnext.com

FR
29/03/2017

Underlying

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Reports on Pharnext SA

Sean Conroy
  • Sean Conroy

Pharnext - Termination of coverage

Edison Investment Research is terminating coverage on ABC Arbitrage (ABCA), paragon (PGN), Foresight Solar Fund (FSFL), Kendrion (KENDR), Lithium Power International (LPI), Triple Point Energy Transition (TENT), 4iG (4IG), e-therapeutics (ETX), Pharnext (ALPHA) and Shield Therapeutics (STX). Please note you should no longer rely on any previous research or estimates for this company. All forecasts should now be considered redundant. Previously published reports can still be accessed via our web...

Sean Conroy
  • Sean Conroy

Pharnext - Potential licensing deals could add confidence

Pharnext announced that it is in the final stages of signing a licensing agreement for its lead asset PXT3003. Management indicated that the non-binding bids for the asset are c €400m, with roughly 10% of potential total deal value to be received upfront. It expects to receive the first binding offers on 29 September and plans to conclude the transaction by the end of October. As a reminder, PXT3003 targets a rare genetic peripheral nerve disorder and is in the Phase III PREMIER trial with preli...

Sean Conroy
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Pharnext - Improving FY23 financial footing

Pharnext’s FY22 results covered an eventful period marked by efforts to bolster its financial position to see it through to top-line readouts of its potentially first-in-class Phase III asset, PXT3003. FY22 also saw Pharnext strengthen its ties with Neovacs (following a strategic €20.7m debt funding agreement in September 2022 and a €24m debt commitment in January 2023), culminating in a revised legal framework with Neovacs’s CEO Hugo Brugière at the helm. The FY22 operating costs were higher th...

Sean Conroy
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Pharnext - Revised legal structure to offer operational stability

In a bid to increase operational oversight and financial stability, Pharnext has changed its legal framework, from a public limited company to a limited partnership with shares, following shareholder approval. Pharnext Développement, a joint-stock company controlled by Neovacs (with Hugo Brugière as chairman), will be the sole general partner with existing shareholders as limited partners. This follows the January 2022 commitment by Neovacs to provide liquidity support to Pharnext (up to €24m to...

Sean Conroy
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Pharnext - Neovacs trust to manage Pharnext deal

As a follow-up to the c €20.7m Neovacs strategic investment in Pharnext, the French biotech has set up a management trust with Equitis Gestion, as trustee, to manage obligations, rights and activities with respect to the convertible debt. In this capacity, Equitis Gestion will be responsible for managing all securities issued by Pharnext (including warrants to purchase the bonds plus associated warrants to subscribe to common equity) as well as related obligation and exercise rights. As a remind...

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