ÉRAGNY-SUR-OISE, France--(BUSINESS WIRE)--

Regulatory News :

SAFE ORTHOPAEDICS (Paris:SAFOR) (FR0012452746 – SAFOR), société spécialisée dans la conception et la commercialisation d’implants et d’instruments à usage unique améliorant le traitement mini-invasif des pathologies de la fracture du rachis, informe ses actionnaires que son Assemblée Générale Mixte se tiendra le 7 juin 2019 à 10h00, dans les locaux de la Société, Parc des Bellevues, Allée Rosa Luxemburg, Bâtiment le Californie, 95610 Eragny-sur-Oise.

L’avis de réunion comportant l’ordre du jour et les projets de résolutions a été publié au BALO du 3 mai 2019 et l’avis de convocation au BALO du 17 mai 2019.

L’ensemble de la documentation concernant l’Assemblée est tenu à la disposition des actionnaires dans les conditions prévues par la réglementation en vigueur, et est disponible sur son site internet dans la rubrique « investisseurs » () à compter de ce jour.

Les documents prévus par l’article R225-83 du Code de commerce sont tenus à la disposition des actionnaires à compter de la convocation de l’Assemblée, conformément aux dispositions règlementaires applicables :

• Tout actionnaire nominatif peut, jusqu’au cinquième jour inclusivement à l’Assemblée, demander à la Société de lui envoyer ces documents. Pour les titulaires d’actions au porteur, l’exercice de ce droit est subordonné à la fourniture d’une attestation de participation dans les comptes de titres au porteur tenus par l’intermédiaire habilité ;
• Tout actionnaire peut en prendre connaissance au siège de la Société pendant un délai de 15 jours précédant la date de l’Assemblée.

À propos de Safe Orthopaedics

Créée en 2010, Safe Orthopaedics est une société française de technologie médicale dont l’objectif est de proposer les technologies les plus sûres pour le traitement des fractures de la colonne vertébrale. Livrés stériles, tous les implants ainsi que leur instrumentation à usage unique sont disponibles pour le chirurgien à tout moment et quel que soit l’endroit. Ces technologies facilitent l’approche mini-invasive qui réduisent les risques de contamination et d’infection, et ce, dans l’intérêt du patient. Protégés par 17 familles de brevets, les kits SteriSpineTM sont homologués CE et approuvés par la FDA. La société est basée à Eragny-sur-Oise (95) et emploie 50 collaborateurs.

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