MONTPELLIER, France--(BUSINESS WIRE)--
Regulatory News:
Sensorion (FR0012596468 – ALSEN), société pionnière de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, annonce aujourd'hui sa participation à la 48ème rencontre annuelle de l'Association pour la Recherche en Otorhinolaryngologie (ARO), qui se tiendra du 22 au 26 février 2025 à Orlando, en Floride, aux États-Unis.
Laurent Désiré, Ph.D., Responsable du Développement Préclinique chez Sensorion, et l’équipe du Professeur Christine Petit, Professeur à l'Institut de l'Audition, centre de l'Institut Pasteur et à l’IHU reConnect, Professeur émérite au Collège de France, lauréate du prix Kavli en 2018, co-présenteront les posters suivants lors de cette rencontre annuelle de l’ARO :
Type de présentation : Présentation de poster
Titre : GJB2-GT, une nouvelle thérapie génique basée sur un vecteur Adéno-Associé comme traitement de la surdité autosomique récessive non syndromique 1A (DFNB1A) (GJB2-GT, a Novel Adeno Associated Vector-Based Gene Therapy as a Treatment for the Autosomal Recessive Non-Syndromic Deafness 1A (DFNB1A))
Date : dimanche 23 février 2025
Heure : 13h30 – 15h ET
Salle : Peninsula Ballroom
Type de présentation : Présentation de poster
Titre : Thérapie génique GJB2 - Réponse de deux modèles de souris précliniques de la forme la plus fréquente de surdité humaine, DFNB1 (GJB2 Gene Therapy-Response of Two Pre-Clinical Mouse Models of the Most Frequent Form of Human deafness, DFNB1)
Date : dimanche 23 février 2025
Heure : 13h30 – 15h ET
Salle : Peninsula Ballroom
À propos de Sensorion
Sensorion est une société de biotechnologie pionnière au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, un important besoin médical non satisfait à l'échelle mondiale. Sensorion a mis en place une plateforme technologique unique de recherche et développement afin de mieux comprendre la physiopathologie et l'étiologie des maladies liées à l'oreille interne, ce qui lui permet de sélectionner les meilleures cibles et les meilleurs mécanismes d'action pour les médicaments candidats.
Elle dispose de deux programmes de thérapie génique visant à corriger les formes monogéniques héréditaires de surdité, développés dans le cadre de sa large collaboration stratégique sur la génétique de l'audition avec l'Institut Pasteur. SENS-501 (OTOF-GT), qui fait actuellement l'objet d'un essai clinique de Phase 1/2, cible la surdité causée par des mutations du gène codant pour l'otoferline et GJB2-GT cible la perte auditive liée à des mutations du gène GJB2 afin d'aborder potentiellement d'importants segments de la perte auditive chez les adultes et les enfants. La société travaille également à l'identification de biomarqueurs pour améliorer le diagnostic de ces maladies mal desservies.
Le portefeuille de Sensorion comprend également des programmes de petites molécules en phase clinique pour le traitement et la prévention des troubles de la perte auditive. Le portefeuille de Sensorion au stade clinique comprend un produit en Phase 2 : SENS-401 (Arazasetron) qui progresse dans une étude clinique de preuve de concept de Phase 2 prévue pour SENS-401 dans l'ototoxicité induite par le cisplatine (CIO) et, avec son partenaire Cochlear Limited, a terminé une étude de SENS-401 chez des patients devant subir une implantation cochléaire. Une étude de Phase 2 de SENS-401 a également été achevée en janvier 2022 dans la perte auditive neurosensorielle soudaine (SSNHL).
Label: SENSORION
ISIN: FR0012596468
Mnemonic: ALSEN
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