ALVO OAKTREE ACQUISITION CORP II

Alvotech kynnir uppgjör fyrsta ársfjórðungs 2025 8. maí nk. kl. 12 að íslenskum tíma

Alvotech kynnir uppgjör fyrsta ársfjórðungs 2025 8. maí nk. kl. 12 að íslenskum tíma

Alvotech (NASDAQ: ALVO) mun senda út tilkynningu með uppgjöri fyrsta ársfjórðungs 2025 eftir lokun markaða í Bandaríkjunum, miðvikudaginn 7. maí nk. Uppgjörsfundur með greinendum, sem sendur er út í beinu streymi, hefst kl. 12 á hádegi, fimmtudaginn 8. maí nk.

Streymi af uppgjörsfundinum, sem fer fram á ensku, verður aðgengilegt á fjárfestasíðu Alvotech, , á slóðinni . Þar verður einnig hægt að finna upptöku af fundinum eftir að honum er lokið, sem aðgengileg verður í 90 daga.

Um Alvotech

Alvotech, stofnað af Róberti Wessman, er líftæknifyrirtæki sem einbeitir sér að þróun og framleiðslu líftæknihliðstæðulyfja fyrir sjúklinga um allan heim. Alvotech stefnir að því að verða leiðandi fyrirtæki á sviði líftæknihliðstæðulyfja. Til að tryggja hámarksgæði eru allir þættir í þróun og framleiðslu í höndum fyrirtækisins. Alvotech vinnur að þróun átta líftæknilyfjahliðstæða sem nýst geta sjúklingum með sjálfsofnæmis-, augn- og öndunarfærasjúkdóma, beinþynningu eða krabbamein. Alvotech hefur gert samninga um sölu, markaðssetningu og dreifingu við samstarfsaðila á öllum helstu mörkuðum, í Bandaríkjunum, Evrópu, Japan, Kína, öðrum hlutum Asíu, Rómönsku-Ameríku, Afríku og Mið-Austurlöndum. Meðal samstarfsaðila Alvotech eru Teva Pharmaceuticals, dótturfélag Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (markaðsaðili í Bandaríkjunum), STADA Arzneimittel AG (Evrópa), Fuji Pharma Co., Ltd (Japan), Advanz Pharma (EES, Bretland, Sviss, Kanada, Ástralía og Nýja Sjáland), Cipla/Cipla Gulf/Cipla Med Pro (Ástralía, Nýja Sjáland, Afríka), JAMP Pharma Corporation (Kanada), Yangtze River Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. (Kína), DKSH (Taívan, Hong Kong, Kambódía, Malasía, Singapore, Indonesía, Indland, Bangladess og Pakistan), YAS Holding LLC (Miðausturlönd og Norður Afríka), Abdi Ibrahim (Tyrkland), Kamada Ltd. (KMDA; Ísrael), Mega Labs, Stein, Libbs, Tuteur and Saval (Rómanska-Ameríka) og Lotus Pharmaceuticals Co., Ltd. (Taíland, Víetnam, Filippseyjar og Suður-Kórea).

Alvotech, fjárfestatengsl og samskiptasvið

Benedikt Stefánsson, forstöðumaður



EN
02/05/2025

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on OAKTREE ACQUISITION CORP II

 PRESS RELEASE

Teva and Alvotech Announce FDA Approval of Interchangeability for SELA...

Teva and Alvotech Announce FDA Approval of Interchangeability for SELARSDI™ (ustekinumab-aekn) with Stelara® (ustekinumab) The U.S. FDA has approved SELARSDI™ (ustekinumab-aekn) as interchangeable with the reference biologic Stelara® (ustekinumab) in all presentations matching the reference product, effective as of April 30, 2025SELARSDI is approved for all indications matching the reference productSELARSDI is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis and active psoriatic arthritis in adults and pediatric patients 6 years and older, and the treatment of adult patien...

 PRESS RELEASE

Selarsdi hliðstæðan fær fullan útskiptileika við frumlyfið Stelara í B...

Selarsdi hliðstæðan fær fullan útskiptileika við frumlyfið Stelara í Bandaríkjunum Matvæla- og lyfjastofnun Bandaríkjanna (FDA) hefur heimilað sölu Selarsdi með útskiptileika við frumlyfið við Stelara, fyrir öll lyfjaform og ábendingar frumlyfsins, frá og með 30. apríl sl. Selarsdi hefur verið á markaði í Bandaríkjunum frá 21. febrúar sl.Eins og frumlyfið er Selarsdi heimilað til meðferðar við miðlungs og alvarlegum skellusóra, sóraliðagigt fullorðinna og barna, Chrons sjúkdómnum og sáraristilbólgu Alvotech (NASDAQ: ALVO) og samstarfsaðili þess Teva Pharmaceuticals, bandarískt dótturfélag ...

 PRESS RELEASE

Teva and Alvotech Announce FDA Approval of Interchangeability for SELA...

Teva and Alvotech Announce FDA Approval of Interchangeability for SELARSDI™ (ustekinumab-aekn) with Stelara® (ustekinumab) The U.S. FDA has approved SELARSDI™ (ustekinumab-aekn) as interchangeable with the reference biologic Stelara® (ustekinumab) in all presentations matching the reference product, effective as of April 30, 2025SELARSDI is approved for all indications matching the reference productSELARSDI is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis and active psoriatic arthritis in adults and pediatric patients 6 years and older, and the treatment of adult patien...

 PRESS RELEASE

Alvotech Announces Webcast of First Quarter 2025 Financial Results on ...

Alvotech Announces Webcast of First Quarter 2025 Financial Results on May 8, 2025, at 8:00 am EDT (14:00 CET) Alvotech (NASDAQ: ALVO), a global biotech company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines for patients worldwide, announced today that it will release financial results for the first quarter ended March 31, 2025, after U.S. markets close on Wednesday, May 7, 2025. Alvotech will also conduct a conference call with analysts to present the financial results and recent business highlights on Thursday May 8, 2025, at 8:00 am EDT (12:00 noon GMT, 14:00 CET)....

 PRESS RELEASE

Alvotech kynnir uppgjör fyrsta ársfjórðungs 2025 8. maí nk. kl. 12 að ...

Alvotech kynnir uppgjör fyrsta ársfjórðungs 2025 8. maí nk. kl. 12 að íslenskum tíma Alvotech (NASDAQ: ALVO) mun senda út tilkynningu með uppgjöri fyrsta ársfjórðungs 2025 eftir lokun markaða í Bandaríkjunum, miðvikudaginn 7. maí nk. Uppgjörsfundur með greinendum, sem sendur er út í beinu streymi, hefst kl. 12 á hádegi, fimmtudaginn 8. maí nk. Streymi af uppgjörsfundinum, sem fer fram á ensku, verður aðgengilegt á fjárfestasíðu Alvotech, , á slóðinni . Þar verður einnig hægt að finna upptöku af fundinum eftir að honum er lokið, sem aðgengileg verður í 90 daga. Um AlvotechAlvotech, stofnað...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch