BIO3 Biotest AG Pfd

DGAP-News: Biotest AG: Biotest AG schreitet in der Entwicklung eines neuen, auf die Patientenbedürfnisse abzielenden Hämophilie-Präparates voran

DGAP-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Research Update
Biotest AG: Biotest AG schreitet in der Entwicklung eines neuen, auf die Patientenbedürfnisse abzielenden Hämophilie-Präparates voran

04.12.2018 / 07:00
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.


PRESS RELEASE

Biotest AG schreitet in der Entwicklung eines neuen, auf die Patientenbedürfnisse abzielenden Hämophilie-Präparates voran

- Biotest übt Option aus und erhält Exklusivrechte für die Anwendung der Albumod(TM)-Technologie von Affibody zur Verlängerung der Halbwertszeit von Biopharmazeutika im Bereich der Hämophilie

- Präklinische Ergebnisse deuten auf eine hohe Erfolgswahrscheinlichkeit für die Verbesserung der Eigenschaften von innovativen neuen Biopharmazeutika gegen Hämophilie hin

Dreieich, 04. Dezember 2018. Die Biotest AG gibt heute bekannt, dass das Unternehmen die Forschungsphase des 2015 unterzeichneten Forschungslizenz- und Optionsvertrags abgeschlossen und den Entschluss gefasst hat, seine Option auszuüben. Biotest wird die Exklusivrechte für die weitere Entwicklung und Vermarktung seines innovativen neuen Hämophilie-Präparates erhalten.

"Die präklinischen Ergebnisse mit der Albumod(TM)-Technologie sind sehr vielversprechend. Wir glauben daher an ihr Potenzial für die Entwicklung von verbesserten Medikamenten aus Proteinen im Bereich der Therapiegebiete von Biotest wie zum Beispiel der Hämophilie", so Dr. Jörg Schüttrumpf, Senior Vice President Global Research der Biotest AG.

Affibody wird eine Lizenzumwandlungsgebühr und Meilensteinzahlungen sowie Lizenzgebühren erhalten.

Über Hämophilie
Von dieser unheilbaren Erbkrankheit ist weltweit einer von 10.000 Menschen betroffen. Der weltweite Markt für FVIII/FIX-Präparate wird auf ein Volumen von 11 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 geschätzt und wächst mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von rund 1,8 %. Hämophilie ist eine von zahlreichen Gerinnungsstörungen, die verhindern, dass das Blut gerinnt. Menschen mit Hämophilie können innere Blutungen erleiden, die von scheinbar kleineren Verletzungen herrühren. Blutungen in Gelenken und Muskeln verursachen starke Schmerzen und führen zu schweren körperlichen Beeinträchtigungen bis hin zum Tod, wenn lebenswichtige Organe wie zum Beispiel das Gehirn betroffen sind. Für weitere Informationen zu Hämophilie besuchen Sie bitte die Website der World Federation of Hemophilia auf /en/page.aspx?pid=646

Die AlbumodTM-Plattform
Die AlbumodTM-Technologie von Affibody ist dafür konzipiert, die Wirksamkeit von Biopharmazeutika durch eine Verlängerung der Halbwertszeit im Blutkreislauf zu verbessern. Dies ermöglicht eine Reduzierung der Anwendungshäufigkeit sowie geringere Konzentrationsschwankungenim Blut. Zusätzlich zu diesen Vorteilen für die Patienten kann der Einsatz von AlbumodTM zu einer möglichen Reduzierung der allgemeinen Behandlungskosten führen. Weitere Informationen stehen unter zur Verfügung.

Affibody AB
Das schwedische Biotech-Unternehmen Affibody AB fokussiert sich auf die Entwicklung von Biopharmazeutika der nächsten Generation auf der Grundlage seiner innovativen Technologie-Plattformen: Affibody(R)-Molecules und AlbumodTM. Affibody entwickelt ein Portfolio von innovativen Arzneimittelprojekten und vergibt darüber hinaus Lizenzen für seine AlbumodTM-Plattform.

Über Biotest
Biotest ist ein Anbieter von Plasmaproteinen und biotherapeutischen Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie, Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumin, die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz kommen. Darüber hinaus entwickelt Biotest biotechnologisch hergestellte monoklonale Antikörper für verschiedene Krebsindikationen und Systemischer Lupus Erythematodes (SLE), einer Autoimmunerkrankung. Biotest beschäftigt weltweit mehr als 1.600 Mitarbeiter. Die Stamm- und Vorzugsaktien der Biotest AG sind im Prime Standard der Deutschen Börse gelistet.

IR Kontakt:

Dr. Monika Buttkereit
Telefon: 06
E-Mail:

PR Kontakt:

Dirk Neumüller
Telefon: 69
E-Mail:

Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich,

Stammaktie: WKN: 522720; ISIN: DE0005227201
Vorzugsaktie: WKN: 522723; ISIN: DE0005227235
Notiert: Frankfurt (Prime Standard)
Freiverkehr: Berlin, Düsseldorf, Hamburg/ Hannover, München, Stuttgart, Tradegate

Disclaimer
Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz- und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und übernimmt dafür keine Verpflichtung.



04.12.2018 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter


Sprache: Deutsch
Unternehmen: Biotest AG
Landsteinerstraße 5
63303 Dreieich
Deutschland
Telefon: 0 61 03 - 8 01-0
Fax: 0 61 03 - 8 01-150
E-Mail:
Internet:
ISIN: DE0005227235, DE0005227201
WKN: 522723, 522720
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München, Stuttgart, Tradegate Exchange

 
Ende der Mitteilung DGAP News-Service

753839  04.12.2018 

fncls.ssp?fn=show_t_gif&application_id=753839&application_name=news&site_id=research_pool
DE
04/12/2018

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Biotest AG Pfd

 PRESS RELEASE

EQS-News: Biotest AG increases sales by 6% in financial year 2024

EQS-News: Biotest AG / Key word(s): Annual Report Biotest AG increases sales by 6% in financial year 2024 31.03.2025 / 07:00 CET/CEST The issuer is solely responsible for the content of this announcement.     PRESS RELEASE   Biotest AG increases sales by 6% in financial year 2024 EBIT guidance of € 94.5 million at the upper end of the forecast range achieved Marketing authorization application for fibrinogen submitted in key European markets and to the US Food and Drug Administration (FDA) Approval of Yimmugo in June 2024 by the US Food and Drug Administration (FDA...

 PRESS RELEASE

EQS-News: Biotest AG steigert den Umsatz um 6% im Geschäftsjahr 2024

EQS-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Jahresbericht Biotest AG steigert den Umsatz um 6% im Geschäftsjahr 2024 31.03.2025 / 07:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.   PRESSEMITTEILUNG   Biotest AG steigert den Umsatz um 6% im Geschäftsjahr 2024 EBIT Prognose mit 94,5 Mio. € im oberen Bereich der prognostizierten Bandbreite erreicht Zulassungsantrag für Fibrinogen in wichtigen europäischen Märkten und bei der US amerikanischen Behörde FDA eingereicht Zulassung von Yimmugo im Juni 2024 von der amerikanischen Zulassung...

 PRESS RELEASE

EQS-News: Important milestone for Biotest: Biologics License Applicati...

EQS-News: Biotest AG / Key word(s): Regulatory Admission Important milestone for Biotest: Biologics License Application for Fibrinogen submitted to the US Food and Drug Administration (FDA) 09.01.2025 / 09:00 CET/CEST The issuer is solely responsible for the content of this announcement. PRESS RELEASE   Important milestone for Biotest: Biologics License Application for Fibrinogen submitted to the US Food and Drug Administration (FDA)   Biotest's fibrinogen aims to fulfill a high unmet medical need for additional fibrinogen to treat acquired fibrinogen deficiency US...

 PRESS RELEASE

EQS-News: Wichtiger Meilenstein für Biotest: Zulassungsantrag für Fibr...

EQS-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Zulassungsantrag Wichtiger Meilenstein für Biotest: Zulassungsantrag für Fibrinogen in den USA bei der US Food and Drug Administration (FDA) eingereicht 09.01.2025 / 09:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. PRESSEMITTEILUNG   Wichtiger Meilenstein für Biotest: Zulassungsantrag für Fibrinogen in den USA bei der US Food and Drug Administration (FDA) eingereicht   Fibrinogen von Biotest soll hohen ungedeckten medizinischen Bedarf an zusätzlichem Fibrinogen zur Behandlung des erworbe...

 PRESS RELEASE

EQS-News: Minister of Economic Affairs Mansoori and Lord Mayor Benz vi...

EQS-News: Biotest AG / Key word(s): Miscellaneous Minister of Economic Affairs Mansoori and Lord Mayor Benz visit Biotest's plasma center in Darmstadt and call for plasma donations 15.11.2024 / 09:00 CET/CEST The issuer is solely responsible for the content of this announcement. PRESS RELEASE   Minister of Economic Affairs Mansoori and Lord Mayor Benz visit Biotest's plasma center in Darmstadt and call for plasma donations   Plasma donation centers in Europe to secure the long-term supply of plasma Dreieich, Germany, November 15, 2024. Darmstadt's most modern blood p...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch