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BioNTech veröffentlicht am 3. November 2025 Ergebnisse für das dritte Quartal 2025 und informiert über operativen Fortschritt

BioNTech veröffentlicht am 3. November 2025 Ergebnisse für das dritte Quartal 2025 und informiert über operativen Fortschritt

MAINZ, Deutschland, 27. Oktober 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“ oder „das Unternehmen“) wird am Montag, den 3. November 2025, die Ergebnisse für das dritte Quartal 2025 veröffentlichen. Darüber hinaus wird das Unternehmen am selben Tag um 14:00 Uhr MEZ (8:00 Uhr Eastern Standard Time) eine Telefonkonferenz samt Webcast für Investoren, Finanzanalysten sowie die allgemeine Öffentlichkeit durchführen, um die Finanzergebnisse sowie ein Unternehmensupdate zu präsentieren.

Um an der Live-Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte mindestens einen Tag im Voraus über . Nach der Registrierung werden Ihnen die Einwahlnummern inklusive PIN mitgeteilt. Ein Audiomitschnitt der Telefonkonferenz wird über verfügbar sein.

Ein Webcast sowie die verwendete Präsentation werden ebenfalls auf unter „Events & Präsentationen“ im Investorenbereich der Webseite zur Verfügung gestellt. Der Audiomitschnitt des Webcasts wird kurz nach Ende des Events zur Verfügung gestellt und für weitere 30 Tage über die Webseite des Unternehmens zugänglich sein.

Über BioNTech

Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) ist ein globales innovatives Immuntherapie-Unternehmen, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das Unternehmen kombiniert eine Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools, um die Entwicklung innovativer Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das diversifizierte Portfolio an onkologischen Produktkandidaten umfasst mRNA-Krebsimmuntherapien, innovative Immunmodulatoren und Präzisionstherapien, wie Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und innovative chimäre Antigenrezeptoren (CAR)-T-Zelltherapien und zielt darauf ab, das gesamte Spektrum an Krebserkrankungen abzudecken. Auf Basis ihrer umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-Therapien und -Impfstoffen und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten erforscht und entwickelt BioNTech neben ihrer diversifizierten Onkologie-Pipeline gemeinsam mit Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit renommierten und spezialisierten Kollaborationspartnern aus der pharmazeutischen Industrie, darunter Bristol Myers, Squibb, Duality Biologics, Fosun Pharma, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe), Genevant, Genmab, MediLink, OncoC4, Pfizer und Regeneron.

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27/10/2025

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Reports on BioNTech SE

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BioNTech schließt Übernahme von CureVac N.V. samt damit verbundener Nachangebotsfrist ab und stärkt so die einzigartige Position im mRNA-Feld BioNTech hat das Umtauschangebot zur Übernahme von CureVac abgeschlossenDie Übernahme von CureVac ergänzt BioNTechs Fähigkeiten und unternehmenseigene Technologien im Bereich mRNA-Design, Verabreichungsformulierungen und mRNA-HerstellungInsgesamt wurden etwa 86,75 Prozent der CureVac-Aktien angedient; BioNTech geht davon aus, dass der obligatorische Erwerb der verbleibenden CureVac-Aktien im Januar 2026 im Rahmen der zuvor angekündigten Nach-Angebots-...

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BioNTech Closes Acquisition of CureVac N.V. Including Subsequent Offering Period to Strengthen its Unique Position in the mRNA Field BioNTech has completed its exchange offer to acquire CureVacAcquisition complements BioNTech’s capabilities and proprietary technologies in mRNA design, delivery formulations, and mRNA manufacturingIn total, approximately 86.75% of CureVac shares were tendered; BioNTech expects to complete the compulsory acquisition of the remaining CureVac shares in January 2026 as part of the previously announced post-offer reorganizationCureVac will continue to operate unde...

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Erste Ergebnisse aus BioNTechs und BMS’ globaler Phase-2-Studie mit bispezifischem PD-L1xVEGF-A-Antikörperkandidat Pumitamig zeigten ermutigende Anti-Tumor-Aktivität bei fortgeschrittenem dreifach negativem Brustkrebs Zwischenergebnisse der globalen klinischen Phase-2-Studie bei lokal fortgeschrittenem/metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (triple-negative breast cancer, „TNBC“) zeigten eine ermutigende Anti-Tumor-Aktivität für Pumitamig (BNT327/BMS986545) in Kombination mit Chemotherapie bei Patientinnen und Patienten in der Erst- oder ZweitlinienbehandlungPumitamig in Kombination m...

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BioNTech and Bristol Myers Squibb Present First Global Phase 2 Data for PD-L1xVEGF-A Bispecific Antibody Pumitamig Showing Encouraging Efficacy in Advanced Triple-Negative Breast Cancer Global interim Phase 2 data in locally advanced/metastatic triple-negative breast cancer (”TNBC”) show encouraging antitumor activity for investigational therapy pumitamig (BNT327/BMS986545) plus chemotherapy in first- and second-line patientsPumitamig plus chemotherapy achieved confirmed objective response rate (cORR) of 61.5%, unconfirmed ORR (uORR) of 71.8% and disease control rate (DCR) of 92.3% irrespec...

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BioNTechs und OncoC4s selektiver Treg-Modulatorkandidat Gotistobart erzielte klinisch relevanten Gesamtüberlebensvorteil bei Patientinnen und Patienten mit zuvor behandeltem Plattenepithelkarzinom der Lunge Der selektive Treg-Modulatorkandidat Gotistobart (BNT316/ONC-392) zeigte eine Verringerung des Sterberisikos um mehr als die Hälfte im Vergleich zur Standard-Chemotherapie sowie ein kontrollierbares Sicherheitsprofil im ersten von zwei Abschnitten der globalen, klinischen Phase-3-Studie PRESERVE-003 bei Patientinnen und Patienten mit Plattenepithelkarzinom der Lunge (squamous non-small c...

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