CLBIO Corline Biomedical AB

Kardium har färdigställt patientrekryteringen inför ansökan om marknadsgodkännande

Kardium har färdigställt patientrekryteringen inför ansökan om marknadsgodkännande

Kardium Inc. – en av Corlines kunder, som använder CHS-ytan på sin Globe-kateter för behandling av hjärtarytmi – meddelar idag att man färdigställt patientrekryteringen i den registreringsgrundande studien PULSE-IDE. Data från studien, som utvärderar säkerhet och effekt av Globe-systemet, kommer att användas för inlämning till FDA inför marknadsgodkännande på den amerikanska marknaden.

Studien inleddes i mars 2023 och har genomförts som en internationell multicenter-studien. Prövningsledarna Dr Vivek Reddy (The Mount Sinai Hospital, New York) och Dr Atul Verma (McGill University Health Centre, Montreal) framhåller att Globe-systemet ger precis kontroll och ett effektivt arbetsflöde samt ger anledning att tro på långsiktigt effektiva behandlingsresultat i kombination med hög patientsäkerhet.

Kevin Chaplin, CEO för Kardium, säger i pressmeddelandet att studien är instrumentell för att bolaget skall nå sitt mål om att helt förändra behandlingen för hjärtarytmipatienter i hela världen. Den globala marknaden för ablationskatetrar är betydande och har uppskattats till över 500 000 behandlingar per år med en förväntad årlig tillväxt om minst 15 procent.

För mer information, vänligen gå till:

Henrik Nittmar, VD i Corline, kommenterar:

“Kardium är en viktig kund för Corline med betydande potential. Vi tror på produktens design och marknadspositionering, samt CHS™ viktiga roll för att bidra till patientsäkerheten. När FDA godkänner studieresultaten från PULSE-IDE, innebär det genombrottet för vår teknologi på den viktiga USA-marknaden.”

För mer information om Corline, vänligen kontakta

Henrik Nittmar, VD

Telefon: 018-71 30 90

E-post:

Redeye AB är Corlines Certified Adviser.

Denna information är sådan som Corline Biomedical AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 2 april 2024.

 

 

Corline Biomedical AB, noterat på First North Growth Market (CLBIO), arbetar med den kroppsegna substansen heparin och har utvecklat en portfölj med läkemedelskandidater för användning i anslutning till organ- och celltransplantation. Corline är ett fas 2-bolag med fokus på att utveckla Renaparin® för att förbättra utfallet av njurtransplantation. Sedan tidigare ytbelägger bolaget medicintekniska produkter med Corline antitrombotiska CHS™-yta och har bland annat behandlat över 100 000 hjärtstentar som implanterats i patienter. Bolaget har tecknat avtal om samarbete med ett antal nya medicinteknikbolag i USA och Kanada för användning av CHS™. Läkemedelskandidaterna och de medicintekniska produkterna är baserade på samma grundteknologi.



EN
02/04/2024

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Corline Biomedical AB

 PRESS RELEASE

Corline Biomedical AB offentliggör delårsrapport för perioden januari ...

Corline Biomedical AB offentliggör delårsrapport för perioden januari till mars 2024 Corline Biomedical AB (”Corline”) publicerar härmed delårsrapporten för perioden januari till mars 2024. Nedan följer en kort sammanfattning av delårsrapporten. Fullständig rapport finns tillgänglig på Corlines hemsida samt som bifogad fil. VD Henrik Nittmar kommenterar”Vi förbereder nu Corline inför den planerade kommersialiseringen inom medicinteknik genom en generell uppgradering av leveransförmågan i bolaget. Bedömningen utifrån de planer som våra kunder kommunicerat är att den lägre intäktsnivån i kv...

 PRESS RELEASE

Corline Biomedical publicerar årsredovisning för 2023

Corline Biomedical publicerar årsredovisning för 2023 Corline Biomedical AB (”Corline”) publicerar idag sin årsredovisning för bokföringsåret 2023, vilken tillgängliggörs via bolagets hemsida . För mer information om Corline, vänligen kontaktaHenrik Nittmar, VDTelefon: +46 (0)18 71 30 90E-post: Redeye AB är Corlines Certified Adviser. Corline Biomedical AB, noterat på First North Growth Market (CLBIO), arbetar med den kroppsegna substansen heparin och har utvecklat en portfölj med läkemedelskandidater för användning i anslutning till organ- och celltransplantation. Bolage...

 PRESS RELEASE

KALLELSE TILL ÅRSSTÄMMA I CORLINE BIOMEDICAL AB (PUBL)

KALLELSE TILL ÅRSSTÄMMA I CORLINE BIOMEDICAL AB (PUBL)   Aktieägarna i Corline Biomedical AB (publ), org.nr 556417-0743 ("Bolaget"), kallas härmed till årsstämma onsdagen den 15 maj 2024 klockan 14.00 i Advokatfirman Lindahls lokaler på Vaksalagatan 10 i Uppsala. Anmälan m.m. Aktieägare som önskar delta i årsstämman måste: dels vara registrerad i eget namn (inte förvaltarregistrerad) i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken måndagen den 6 maj 2024,dels anmäla sitt deltagande så att anmälan är Bolaget till handa senast måndagen den 13 maj 2024 (den s.k. avstämningsdagen). Anmäla...

 PRESS RELEASE

Kardium har färdigställt patientrekryteringen inför ansökan om marknad...

Kardium har färdigställt patientrekryteringen inför ansökan om marknadsgodkännande Kardium Inc. – en av Corlines kunder, som använder CHS™-ytan på sin Globe-kateter för behandling av hjärtarytmi – meddelar idag att man färdigställt patientrekryteringen i den registreringsgrundande studien PULSE-IDE. Data från studien, som utvärderar säkerhet och effekt av Globe-systemet, kommer att användas för inlämning till FDA inför marknadsgodkännande på den amerikanska marknaden. Studien inleddes i mars 2023 och har genomförts som en internationell multicenter-studien. Prövningsledarna Dr Vivek Redd...

 PRESS RELEASE

Draper vill förbättra ECMO-behandling med CHS™-coatad produkt

Draper vill förbättra ECMO-behandling med CHS™-coatad produkt Draper (The Charles Stark Draper Laboratory Inc.) meddelar att man ingått i partnerskap med US Department of Health and Human Services för att utveckla en innovativ produkt för behandling av akut andnödssyndrom (Acute Respiratory Distress Syndrome - ARDS) vilket drabbar mer än 200 000 amerikaner varje år. Produkten under utveckling är CHS™-coatad. ASRD orsakas vanligen av infektion/lunginflammation, toxisk exponering eller trauma och är en livshotande diagnos där patientens normala lungfunktion nedsatts så pass att syresättning...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch