CLBIO Corline Biomedical AB

Marknadsaktörer spår att snabbväxande PFA-segment kommer ta mer än 60 % av marknaden för hjärtflimmerbehandling redan 2026

Marknadsaktörer spår att snabbväxande PFA-segment kommer ta mer än 60 % av marknaden för hjärtflimmerbehandling redan 2026

Tidigt under 2024 erhöll de första ablationskatetrarna avsedda för hjärtflimmerbehandling och som bygger på den nya tekniken Pulsed Field Ablation (PFA) marknadsgodkännande av FDA för lansering på den amerikanska marknaden. Ett av produktbolagen är Boston Scientific som i sin Q3-rapport under onsdagen visar på en försäljningsökning med 177 % av sin produkt Farapulse och spår att PFA-tekniken kommer att ta mer än 60 % av den totala marknaden redan 2026. Corlines kund Kardium avser att inom kort lämna in sin ansökan till FDA om godkännande av deras PFA-katetersystem – Globe® Mapping and ablation system – som i tidiga kliniska studier visat på mycket bra kliniska behandlingsresultat kombinerat med hög säkerhet.

CHS™ står inför lansering på den amerikanska marknaden via bolagets kund Kardium inom marknadssegmentet Pulsed Field Ablation (PFA)-system för hjärtarytmibehandling, där marknaden för ablationskateterbaserad hjärtarytmibehandling idag omsätter 6 miljarder USD och förväntas växa starkt inom den närmaste tiden, särskilt drivet av övergången från äldre teknik till den nya PFA-tekniken.

Idag finns två bolag med godkända PFA-produkter på den amerikanska marknaden, Medtronic och Boston Scientific. Marknadsdata visar på mycket stark tillväxt i PFA-segmentet. För mer information om PFA-segmentet:

För mer information om Corline, vänligen kontakta

Henrik Nittmar, VD

Telefon: 018-71 30 90

E-post:

Redeye AB är Corlines Certified Adviser.



Corline Biomedical AB, noterat på First North Growth Market (CLBIO) och säljer den egenutvecklade produkten CHS™ till medicinteknikkunder med behov av en högvärdig antitrombotisk yta, samt utvecklar Renaparin® för användning i regenerativ medicin och organtransplantation. Renaparin® är i klinisk fas 2 (studienamn RENAPAIR 02) med målet att förbättra utfallet av njurtransplantation. CHS™ har använts till mer än 100 000 hjärtstentar som implanterats i patienter i Europa och bolaget står inför lansering på amerikanska marknaden tillsammans med en kund inom hjärtarytmibehandling.  CHS™ och Renaparin® är baserade på samma heparinbaserade grundteknologi.





EN
24/10/2024

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Corline Biomedical AB

 PRESS RELEASE

Corline Biomedical AB offentliggör bokslutskommuniké för perioden janu...

Corline Biomedical AB offentliggör bokslutskommuniké för perioden januari till december 2025 Corline Biomedical AB (”Corline”) publicerar härmed bokslutskommuniké för perioden januari till december 2025. Nedan följer en kort sammanfattning av kommunikén. Fullständig kommuniké finns tillgänglig på Corlines hemsida samt som bifogad fil. VD Henrik Nittmar kommenterar”Under 2025 har Corline nått flera viktiga milstolpar, där den mest betydelsefulla är att bolagets produkt CHS™ för första gången ingår i en kommersiellt lanserad produkt på den amerikanska marknaden. Vi fortsätter med hög ambitio...

 PRESS RELEASE

CorlineCorline Biomedical stärker samarbetet med Kardium – genomför ri...

CorlineCorline Biomedical stärker samarbetet med Kardium – genomför riktad emission och upptar lån från Kardium för att mångfaldiga produktionskapaciteten EJ FÖR PUBLICERING, DISTRIBUTION, ELLER OFFENTLIGGÖRANDE, DIREKT ELLER INDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER NÅGON ANNAN STAT ELLER JURISDIKTION I VILKEN SÅDAN ÅTGÄRD SKULLE VARA OLAGLIG ELLER INNEBÄRA KRAV PÅ ANDRA ÅTGÄRDER. Styrelsen i Corline Biomedical AB (”Corline” eller ”Bolaget”) har idag beslutat om en riktad nyemission av 519 566 aktier till...

 PRESS RELEASE

Förändringar i ersättningssystemet i USA möjliggör breddning av PFA-ma...

Förändringar i ersättningssystemet i USA möjliggör breddning av PFA-marknaden Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) – den myndighet som avgör vilka terapier som är berättigade till ersättning i USA – har gjort en betydande uppdatering av ersättningsmodellen för teknologier inom hjärtablation. I den nyligen publicerade regleringen, som träder i kraft i januari 2026, inkluderas hjärtkateterablation för behandling av förmaksflimmer (AFib) som en ersättningsberättigad procedur inom Ambulatory Surgical Center (ASC)-miljöer. ASC-sektorn är en snabbt växande del av den amerikanska vårdma...

 PRESS RELEASE

Corline Biomedical AB offentliggör delårsrapport för perioden januari ...

Corline Biomedical AB offentliggör delårsrapport för perioden januari till september 2025 Corline Biomedical AB (”Corline”) publicerar härmed delårsrapporten för perioden januari till september 2025. Nedan följer en kort sammanfattning av delårsrapporten. Fullständig rapport finns tillgänglig på Corlines hemsida samt som bifogad fil. VD Henrik Nittmar kommenterar”Det tredje kvartalet 2025 har på flera sätt utgjort en genombrottsperiod för Corline. FDA-godkännande, 10-årigt licens- och leveransavtal samt en riktad emission. Det händer mycket i Corline och vår ambtion är att fortsätta den hö...

 PRESS RELEASE

Corline Biomedical genomför en riktad emission om 23 MSEK

Corline Biomedical genomför en riktad emission om 23 MSEK EJ FÖR PUBLICERING, DISTRIBUTION, ELLER OFFENTLIGGÖRANDE, DIREKT ELLER INDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER NÅGON ANNAN STAT ELLER JURISDIKTION I VILKEN SÅDAN ÅTGÄRD SKULLE VARA OLAGLIG ELLER INNEBÄRA KRAV PÅ ANDRA ÅTGÄRDER. Corline Biomedical genomför en riktad emission om 23 MSEK Styrelsen i Corline Biomedical AB (”Corline” eller ”Bolaget”) har idag, med stöd av bemyndigande från årsstämman den 15 maj 2025, beslutat om en riktad nyemission o...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch