IMMU Immunicum AB

Immunicum AB (publ) meddelar att Peter Suenaert återvänder till sin roll som Chief Medical Officer

Immunicum AB (publ) meddelar att Peter Suenaert återvänder till sin roll som Chief Medical Officer

Pressmeddelande

30 mars 2020

Immunicum AB (publ) meddelar att Peter Suenaert återvänder till sin roll som Chief Medical Officer

Immunicum AB (publ) meddelade idag att Peter Suenaert, MD, PhD, återinträder som Chief Medical Officer (CMO) hos Immunicum från och med den 1 maj 2020. Som CMO kommer han att ansvara för den kliniska utvecklingen och strategin för ilixadencel vid behandling av cancerpatienter. Dr. Suenaert lämnade lämnade sin CMO-roll under det tredje kvartalet 2019 efter att MERECA-studien avslutats av personliga skäl. Som utbildad mag- och tarmonkolog och som expert på klinisk utveckling inom onkologi med över tio års global erfarenhet från att ha arbetat med immunonkologi inom läkemedels- och bioteknikbranschen har Dr. Suenaert också författat och bidragit till många avgörande expertgranskade publikationer.

“Vi är glada över att kunna välkomna Peter tillbaka till vår ledningsgrupp. Peter har varit direkt involverad i flera av våra tidigare kliniska studier, inklusive fas II-studien, MERECA och har därför stor kunskap om ilixadencel och han har redan bidragit stort till utvecklingen av vår ledande läkemedelskandidat. Genom att utnyttja sin expertis som klinisk onkolog och som en branschveteran kommer Peter omedelbart att ta ansvar för bland annat förberedelserna av våra kommande kliniska studier,” säger Alex Karlsson-Parra, tillförordnad vd för Immunicum.

“När jag först anställdes på Immunicum imponerades jag av innovationshöjden och potentialen i bolagets immunaktiverande teknologi och av den ledande läkemedelskandidaten ilixadencel. Baserat på de senaste kliniska studieresultaten är jag nu mer än någonsin övertygad om att ilixadencel kommer att utvecklas till en transformativ behandling för cancerpatienter. Jag är därför glad över att få möjligheten att återvända till teamet och fortsätta bidra till att utveckla ilixadencel med målet att skapa säkrare och effektivare behandlingar för patienter med stora medicinska behov,” säger Peter Suenaert.

Under sin karriär har Peter innehaft ett antal olika globala utvecklingspositioner inom läkemedelsbranschen inklusive Senior Medical Scientist för Haemat/Oncology Late Phase Development hos Amgen, Medical Director inom Early Clinical Development på GSK Bio (immunterapi), Global Oncology Lead på Glenmark Pharma (immunonkologi), Chief Medical Officer på Immunicum AB och Vice President Global Clinical Development på AgenTus Therapeutics (adaptiv cellterapi). Peter har en formell specialistkompetens inom området mag-tarmsjukdomar och är vidareutbildad inom området mag-tarmonkologi. Han har dessutom en godkänd doktorsavhandling i medicin vid Leuven University, Belgien. Han genomförde en forskarassistentutbildning vid McGill University Health Center, Kanada, och var anställd som Clinical Head Digestive Oncology vid universitetssjukhuset i Antwerpen innan han inledde en karriär i läkemedelsbranschen.

För ytterligare information kontakta:

Alex Karlsson-Parra, tf vd, Immunicum

Telefon:

E-post:   

Michaela Gertz, Finanschef, Immunicum

Telefon:

E-post:   

INVESTOR RELATIONS

Jonas Rodny and Carolin Wiken

Paues Åberg Communications

Telephone: ,  

E-mail:  

MEDIERELATIONER

Gretchen Schweitzer and Joanne Tudorica

Trophic Communications

Telephone: 0

E-mail:  

Om Immunicum AB (publ) Immunicum etablerar ett unikt angreppssätt inom immunonkologi genom utveckling av lagringsbara allogena cellbaserade terapier. Vårt mål är att bekämpa cancer genom att aktivera och stärka patientens eget immunförsvar, och därmed förbättra överlevnad och livskvalitet.  Bolagets huvudprodukt ilixadencel, som består av pro-inflammatoriska allogena dendritiska celler, har potentialen att bli en grundkomponent i moderna kombinationsbehandlingar i flertalet solida tumörindikationer. Immunicum har utvärderat ilixadencel i flera olika kliniska studier, inklusive den nyligen avslutade explorativa fas II-studien MERECA inom njurcancer och bolaget går för närvarande mot klinisk utveckling i sen fas.  Immunicum är grundat och baserat i Sverige och är noterat på Nasdaq Stockholm.

 

Bilaga

EN
30/03/2020

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Immunicum AB

Sean Conroy
  • Sean Conroy

Mendus - Collaboration unveils path forward for ilixadencel

Mendus has announced a collaboration with Institut Bergonié, an established comprehensive cancer centre in France, to test ilixadencel in soft tissue sarcomas (STS) as part of an ongoing Phase I/II basket trial (REGOMUNE). The trial is a multi-centre, prospective open-label study assessing the combination of regorafenib (a tyrosine kinase inhibitor) and avelumab (an immune checkpoint inhibitor) in various solid tumours. Ilixadencel will be evaluated along with a combination in one of the treatme...

Sean Conroy
  • Sean Conroy

Mendus - Recent clinical data highlight vididencel’s potential

Mendus recently presented positive data from two ongoing clinical studies, ADVANCE II and ALISON, at the EHA and ESMO conferences, respectively. While the Phase I ALISON trial, evaluating lead asset vididencel in ovarian cancer, met its primary endpoint of generating sufficient vaccine-induced responses (VIR), further analysis of ADVANCE II data (studying vididencel as a maintenance therapy in AML) confirmed the drug’s potential in generating a broader immune response through both T-cell and B-c...

Sean Conroy
  • Sean Conroy

Mendus - All hands on deck as inflection points approach

With Mendus’s Q124 results, management recapped its clinical priorities, which are all progressing as expected. The focus remains on the AMLM22-CADENCE trial for lead cancer vaccine vididencel, in combination with oral azacitidine as a maintenance treatment for acute myeloid leukaemia (AML). R&D expenses came in slightly ahead of expectations with the ramp up in clinical activity, including preparation for the subsequent pivotal Phase III trial, with large-scale manufacturing of vididencel (plan...

Sean Conroy
  • Sean Conroy

Mendus - Gross proceeds of c SEK69m to advance pipeline

Mendus has reported gross proceeds of c SEK69.1m from the exercise of series TO3 warrants that were issued in connection with the July 2023 raise of SEK317m. Management anticipates that these proceeds will extend the cash runway to Q325 and will be applied to progress its clinical pipeline, mainly in preparation for a registrational trial for lead cancer vaccine vididencel, targeting acute myeloid leukaemia (AML) in the maintenance setting. Management expects the registrational study to commence...

Sean Conroy
  • Sean Conroy

Mendus - Regulatory green light for CADENCE trial

The Human Research Ethics Committee (HREC) has provided the green light to commence enrolment for Mendus’s AMLM22-CADENCE trial from April 2024. This Phase II trial in collaboration with the Australasian Leukaemia and Lymphoma Group, a clinical trial research group focused on haematological cancers, will evaluate lead cancer vaccine vididencel, in combination with standard of care oral azacitidine (Onureg) as a maintenance treatment for acute myeloid leukaemia (AML). A pivotal global registratio...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch