IMMU Immunicum AB

Mendus presenterar framsteg med NK-cellsprogrammet på Innate Killer Summit

Mendus presenterar framsteg med NK-cellsprogrammet på Innate Killer Summit

Pressmeddelande

Stockholm den 19 mars 2024



Mendus AB (“Mendus” publ; IMMU. ST), ett biofarmabolag med fokus på immunterapier riktade mot tumöråterfall, meddelade idag att bolaget kommer att presentera utvecklingen av sitt NK-cellsprogram vid den årliga Innate Killer Cell Summit, en ledande konferens för NK-cellsbaserade terapier.

Mendus forskningschef Satwinder Kaur Singh, PhD, kommer att vara experttalare på 9th Annual Innate Killer Summit som hålls den 18-20 mars i San Diego, CA, USA. Innate Killer Summit är en ledande global konferens som syftar till att ta NK-cellsterapier till klinik. Årets tema för konferensen är "Improve Functionality & Streamlining Manufacture to Realise the Potential of NK Therapies". Dr Singh kommer att presentera forskningsdata som visar användningen av Mendus DCOne-plattform för att expandera så kallade NK-minnesceller, deras fenotypiska och funktionella karaktärisering och de steg som Mendus har tagit för att utveckla en tillverkningsprocess som är lämplig för terapeutiska ändamål. Presentationen kommer att vara en del av spåret CMC and Process Development som hålls idag den 19 mars.

"Efter vår första upptäckt att DCOne-plattformen kan användas för att expandera NK-minnesceller har vi gjort betydande framsteg i den prekliniska valideringen av metoden inklusive tumörcellsdödande experiment. Vi har gjort expansionsprotokollet mer robust och därtill framgångsrikt genomfört de första interna experimenten med tillverkningssystem som är lämpliga för produktion av terapeutiska mängder av NK-minnesceller", säger Alex Karlsson-Parra, Chief Scientific Officer på Mendus. "Vi är därför mycket glada över att presentera vårt NK-cellsprogram vid Innate Killer Summit."

NK-celler (Natural Killer cells), eller naturliga mördarceller, är en del av det medfödda immunförsvaret och utgör en första försvarslinje mot infektioner och tumörceller. Till skillnad från T-celler är NK-celler inte begränsade till enskilda antigener och kan därför erbjuda bredare terapeutiska tillämpningar. De viktigaste utmaningarna för att utveckla NK-cellsterapier är en bättre förståelse av NK-cellernas biologi och tillverkning. NK-minnesceller har överlägsen persistens och förmåga att döda tumörceller och förekomsten av NK-minnesceller är förknippad med förbättrad överlevnad vid blodburna tumörer. NK-minnesceller har därför stora terapeutiska möjligheter, men deras terapeutiska tillämpning är beroende av utvecklingen av tillförlitliga expansionsmetoder.

Mendus har utvecklat en ny metod för att expandera NK-minnesceller från friska donatorer baserad på företagets egenutvecklade DCOne-plattform, som ger en standardiserad källa till celler som kombinerar cancercellsbiologi och dendritisk cellbiologi. Förekomsten av aktiverande ligander på cellytan hos mogna dendritiska celler som härrör från DCOne ger en mekanistisk förklaring till den observerade expansionen av NK-minnesceller med välkarakteriserade molekylära signaturer.



För mer information, vänligen kontakta

Erik Manting, vd

E-post:

Om Mendus AB (publ)

Mendus förändrar behandlingen av cancer genom att fokusera på tumöråterfall och förbättra överlevnaden för cancerpatienter, samtidigt som livskvaliteten bevaras. Vi utnyttjar vår oöverträffade expertis inom allogen dendritcellsbiologi för att utveckla en avancerad klinisk pipeline av nya, lagringsbara, cellbaserade immunterapier som kombinerar klinisk effekt med en god säkerhetsprofil. Mendus är baserat i Sverige och Nederländerna och handlas på Nasdaq Stockholm under tickern IMMU.ST. 

Bilaga



EN
19/03/2024

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Immunicum AB

Sean Conroy
  • Sean Conroy

Mendus - Collaboration unveils path forward for ilixadencel

Mendus has announced a collaboration with Institut Bergonié, an established comprehensive cancer centre in France, to test ilixadencel in soft tissue sarcomas (STS) as part of an ongoing Phase I/II basket trial (REGOMUNE). The trial is a multi-centre, prospective open-label study assessing the combination of regorafenib (a tyrosine kinase inhibitor) and avelumab (an immune checkpoint inhibitor) in various solid tumours. Ilixadencel will be evaluated along with a combination in one of the treatme...

Sean Conroy
  • Sean Conroy

Mendus - Recent clinical data highlight vididencel’s potential

Mendus recently presented positive data from two ongoing clinical studies, ADVANCE II and ALISON, at the EHA and ESMO conferences, respectively. While the Phase I ALISON trial, evaluating lead asset vididencel in ovarian cancer, met its primary endpoint of generating sufficient vaccine-induced responses (VIR), further analysis of ADVANCE II data (studying vididencel as a maintenance therapy in AML) confirmed the drug’s potential in generating a broader immune response through both T-cell and B-c...

Sean Conroy
  • Sean Conroy

Mendus - All hands on deck as inflection points approach

With Mendus’s Q124 results, management recapped its clinical priorities, which are all progressing as expected. The focus remains on the AMLM22-CADENCE trial for lead cancer vaccine vididencel, in combination with oral azacitidine as a maintenance treatment for acute myeloid leukaemia (AML). R&D expenses came in slightly ahead of expectations with the ramp up in clinical activity, including preparation for the subsequent pivotal Phase III trial, with large-scale manufacturing of vididencel (plan...

Sean Conroy
  • Sean Conroy

Mendus - Gross proceeds of c SEK69m to advance pipeline

Mendus has reported gross proceeds of c SEK69.1m from the exercise of series TO3 warrants that were issued in connection with the July 2023 raise of SEK317m. Management anticipates that these proceeds will extend the cash runway to Q325 and will be applied to progress its clinical pipeline, mainly in preparation for a registrational trial for lead cancer vaccine vididencel, targeting acute myeloid leukaemia (AML) in the maintenance setting. Management expects the registrational study to commence...

Sean Conroy
  • Sean Conroy

Mendus - Regulatory green light for CADENCE trial

The Human Research Ethics Committee (HREC) has provided the green light to commence enrolment for Mendus’s AMLM22-CADENCE trial from April 2024. This Phase II trial in collaboration with the Australasian Leukaemia and Lymphoma Group, a clinical trial research group focused on haematological cancers, will evaluate lead cancer vaccine vididencel, in combination with standard of care oral azacitidine (Onureg) as a maintenance treatment for acute myeloid leukaemia (AML). A pivotal global registratio...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch