Inspire Medical Systems, Inc. annonce le remboursement de son dispositif en France
MINNEAPOLIS, 23 juill. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Inspire Medical Systems, Inc. (NYSE : INSP) (Inspire), entreprise spécialisée dans les technologies médicales axée sur le développement et la commercialisation de solutions innovantes et peu invasives pour les patients souffrant du syndrome d’apnées obstructives du sommeil (SAOS), a annoncé aujourd’hui la publication au Journal Officiel du remboursement de son dispositif Inspire en France.
“Nous sommes très heureux de permettre aux médecins et à leurs patients en France de bénéficier de notre traitement cliniquement prouvé dans le SAOS modéré à sévère,” a déclaré Tim Herbert, Président et Directeur Général d’Inspire. “Notre thérapie s’appuie sur des études cliniques robustes et des années d’expérience clinique démontrant la sécurité et l’efficacité de notre traitement.”
La thérapie Inspire a reçu le marquage CE pour une commercialisation en Europe en 2010. Depuis, l’approche de l’entreprise a été de garantir avec succès l’obtention de remboursements dans des pays cibles avant de commencer à s’investir dans la commercialisation. L’ajout de la France, deuxième marché en matière de traitement du SAOS en Europe, représente une opportunité de développement majeure. L’accord conclu en France prévoit un niveau de remboursement cohérent avec celui des autres pays européens et des marchés internationaux.
“Grace à ce remboursement de la thérapie Inspire par la Sécurité Sociale française, les médecins du sommeil disposent dorénavant d'une nouvelle option thérapeutique pour les patients SAOS non traités,” a expliqué Andreas Henke, Vice-Président Directeur, Directeur Général Europe.
À propos d’Inspire Medical Systems
Inspire est une entreprise spécialisée dans les technologies médicales, axée sur le développement et la commercialisation de solutions innovantes et peu invasives pour les patients atteints d’apnée obstructive du sommeil. La thérapie Inspire, propriété exclusive d’Inspire Medical System, est la première et la seule technologie de neurostimulation approuvée par la FDA qui propose un traitement sûr et efficace pour l’apnée obstructive du sommeil modérée à sévère.
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