MARSEILLE, France--(BUSINESS WIRE)--

Regulatory News:

Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui que trois posters mettant en avant IPH5201 et IPH5301 seront présentés le 8 décembre 2022 au congrès annuel de l’ESMO IO (European Society for Medical Oncology Immuno-Oncology) à Genève (Suisse).

Les posters suivants seront présentés :

IPH5201 as monotherapy or in combination with durvalumab in advanced solid tumors (AstraZeneca)

• Abstract : 472
• Session : Poster Display 188P
• Date et heure : 8 décembre, 12h30-13h15 CET
• Lieu : Palexpo exhibition centre – Foyer ABC
• Présentateur : Dr. Martina Imbimbo, Responsable du service d'immuno-oncologie clinique du Département d'oncologie de l'UNIL CHUV (Lausanne, Suisse)

Combination of IPH5201, a block antibody targeting the CD39 immunosuppressive pathway, with durvalumab and chemotherapies: Preclinical rationale

• Abstract : 384
• Session : Poster Display 190P
• Date et heure : 8 décembre, 12h30-13h15 CET
• Lieu : Palexpo exhibition centre – Foyer ABC
• Présentateur : Carine Paturel, Directeur senior, Recherche et développement des médicaments, Stratégie du portefeuille de produits, Innate Pharma (Marseille, France)

A first-in-human phase I study of IPH5301, an anti-CD73 monoclonal antibody, alone or in combination with chemotherapy and trastuzumab, in patients with advanced solid tumors (CHANCES) (Institut Paoli-Calmettes)

• Abstract : 290
• Session : Poster Display 199TiP
• Date et heure : 8 décembre, 12h30-13h15 CET
• Lieu : Palexpo exhibition centre – Foyer ABC
• Présentateur : Dr. Anthony Gonçalves, Professeur d'Oncologie Médicale, Institut Paoli-Calmettes (Marseille, France)

Les posters seront disponibles dans la rubrique du site internet d’Innate Pharma après le congrès.

À propos d’IPH5201

est un anticorps qui bloque CD39 et qui peut promouvoir une immunité antitumorale en augmentant l'ATP immunostimulante et en réduisant les niveaux d'adénosine immunosuppressive dans le microenvironnement tumoral. IPH5201 est développé en partenariat avec AstraZeneca.

Une étude de Phase 1, multicentrique, non randomisée, ouverte (NCT04261075) sponsorisée par AstraZeneca a évalué la sécurité, l'efficacité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de IPH5201 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.

Un essai clinique de Phase 2 mené par Innate dans le cancer du poumon est en cours de planification.

À propos d’IPH5301

est un anticorps qui bloque CD73 et qui fait actuellement l'objet d'un essai de Phase 1 sponsorisé par des investigateurs en collaboration avec l'Institut Paoli-Calmettes et Oncodistinct Network.

En ciblant les voies d’immunosuppression de l’adénosine, il pourrait promouvoir une réponse immunitaire anti-tumorale dans un grand nombre de tumeurs.

À propos d’Innate Pharma

Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à l’amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire.

Le large portefeuille d’anticorps d’Innate Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est important.

Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie des cellules NK et a développé son expertise dans le microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S ou Sanofi ainsi qu’un partenariat multi-produits avec AstraZeneca.

Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland, Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.

Retrouvez Innate Pharma sur .

Informations pratiques :

Avertissement concernant les informations prospectives et les facteurs de risques :

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « croire », « potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux progrès et aux résultats des essais cliniques et des études précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la Société, des efforts commerciaux de la Société et la capacité de la Société à continuer à lever des fonds pour son développement. Pour des considérations supplémentaires en matière de risques et d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la situation financière, la performance et les réussites de la Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques » du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet d’Innate Pharma () et de l’AMF (), et les documents et rapports publics déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis, y compris le rapport annuel sur « Form 20-F » pour l’exercice clos le 31 décembre 2021 et les documents et rapports subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement rendus publics, par la Société.

Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions d’Innate Pharma dans un quelconque pays.

Consultez la version source sur businesswire.com :