De nouvelles données renforcent l’engagement d’Ipsen à proposer des solutions et à combler les lacunes de prise en charge dans les maladies neurologiques lors du congrès TOXINS
- 14 communications seront présentées sur un large éventail de pathologies neurologiques, notamment la spasticité post-AVC, la dystonie cervicale, le blépharospasme et d’autres troubles du mouvement
- Des données intermédiaires de l’étude EPITOME en cours1 ont montré que 45,7 % des survivants d’un AVC avec parésie développaient une spasticité post-AVC dans l’année suivant l’accident
- Moins de 1 % des survivants d’un AVC reçoivent un traitement par BoNT-A pour la spasticité dans la pratique courante2
PARIS, FRANCE, 14 JANVIER 2026 - Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) annonce aujourd’hui la présentation de 14 communications couvrant plusieurs pathologies neurologiques lors du congrès TOXINS 2026 (14-17 janvier) à Madrid, Espagne. Les données présentées mettent en avant la richesse et la diversité des preuves dans divers troubles du mouvement — notamment la spasticité post-AVC, la dystonie cervicale et le blépharospasme —, venant compléter les données existantes sur Dysport® (abobotulinumtoxinA) dans la prise en charge des patients, ainsi que sur de nouvelles indications en cours d’évaluation.
Une analyse intermédiaire de l’étude sera présentée. EPITOME est une étude épidémiologique multicentrique suivant des adultes âgés de 18 à 85 ans après leur premier AVC, afin de mieux comprendre la fréquence de la spasticité post-AVC (PSS) et d’améliorer l’identification précoce. L’étude porte sur un questionnaire de surveillance de la spasticité post-AVC, un outil de suivi à distance conçu pour aider les cliniciens à détecter les signes précoces de spasticité.
La PSS peut se développer après un AVC et passe souvent inaperçue, retardant ainsi le traitement et limitant la récupération. Le suivi à distance peut permettre aux cliniciens d’agir plus tôt, améliorant ainsi le potentiel de rééducation rapide et la qualité de vie des patients. Dans cette analyse intermédiaire, 45,7 % des survivants d’un AVC avec parésie ont développé une spasticité dans l’année suivant l’AVC, contre 39,5 % dans les données précédentes3 soulignant l’importance du suivi durant cette période. Les données du monde réel et les informations sur la qualité de vie publiées précédemment confirment l’existence d’un écart de prise en charge, avec moins de 1 % des survivants d’un AVC recevant un traitement par BoNT-A dans la pratique courante. 2
« Nous sommes fiers de présenter cette diversité de données qui souligne notre mission d’apporter des solutions et de combler les lacunes de prise en charge pour les personnes vivant avec un large éventail de pathologies neurologiques », a déclaré Sandra Silvestri, MD, PhD, Vice-Présidente Exécutive, Directrice Médicale d’Ipsen. « L’étude EPITOME en est un exemple, axée sur la mise en place d’un suivi standardisé et de bonnes pratiques pour garantir que les personnes ayant survécu à un AVC reçoivent les soins qu’elles méritent. »
Liste complète des présentations Ipsen à TOXINS 2026:
| Lead author | Abstract title |
| Zorowitz, R. | Présentation affichée : Sensibilité et spécificité du Questionnaire de Surveillance de la Spasticité Post-AVC (PSMQ) pour le suivi à distance du développement de la spasticité : analyse intermédiaire d’une étude épidémiologique en cours. |
| Esquenazi, A. | Présentation affichée : Différences régionales dans l’utilisation du guidage d’injection et l’atteinte des objectifs après des injections répétées d’abobotulinumtoxinA : analyse de sous-groupes de l’étude observationnelle AboLiSh. |
| Ashford, S. | Présentation affichée : Améliorations de la qualité de vie (QoL) chez les patients présentant une spasticité des jambes après un traitement par abobotulinumtoxinA : évaluation à l’aide d’un instrument spécifique à la maladie et d’un instrument générique de qualité de vie. |
| Wainberg, M. | Présentation affichée : Persistance avec la neurotoxine botulinique de type A et facteurs associés à l’arrêt du traitement : étude de cohorte rétrospective. |
| Patel, A. | Présentation affichée : Effet de l’utilisation précoce de la toxine botulinique de type A sur l’atteinte des objectifs dans la spasticité post-AVC. |
| Wilkie, A. | Présentation affichée : Cartographie du parcours et de l’expérience des personnes vivant avec une spasticité post-AVC. |
| Turner-Stokes, L. | Présentation affichée : Atteinte des objectifs sur quatre cycles consécutifs de traitement par neurotoxine botulinique chez des adultes présentant une spasticité du membre supérieur. |
| Schramm, A. | Présentation affichée : Analyse intermédiaire de l’étude non interventionnelle SMART sur l’efficacité et la sécurité des injections d’abobotulinumtoxinA dans la pratique courante chez des patients présentant une spasticité du membre supérieur après un AVC. |
| Palmcrantz S. | Présentation affichée : Identification de la spasticité post-AVC dans les registres de santé suédois : analyse du monde réel. |
| Bensmail, D. | Présentation affichée : Utilisation en vie réelle de la neurotoxine botulinique de type A dans la spasticité post-AVC entre 2015 et 2023 : enseignements tirés de la France. |
| Degos, B. | Présentation affichée : Schémas de traitement par toxine botulinique de type A (BoNT-A) dans les syndromes parkinsoniens : étude française nationale (2015-2023). |
| Simonetta-Moreau, M. | Présentation affichée : Utilisation en vie réelle de la toxine botulinique de type A (BoNT-A) pour les troubles du mouvement hyperkinétiques : enseignements tirés d’un registre national français (2015-2023). |
| Ailani, J. | Présentation affichée : Méthodologie des essais cliniques de phase 3 BEOND pour l’évaluation de l’abobotulinumtoxinA dans la prévention de la migraine. |
| Robinson, A. | Présentation orale vendredi 16 janvier de 15h00 à 15h10 CET et présentation affichée : Utilisation d’une nouvelle toxine botulinique pour étudier le trafic intracellulaire. |
À propos de Dysport
Dysport® (abobotulinumtoxinA) est une forme injectable d’un produit à base de neurotoxine botulinique de type A (BoNT-A), une substance dérivée de bactéries Clostridium produisant la BoNT-A, qui inhibe la transmission efficace de l’influx nerveux et réduit ainsi les contractions musculaires. Il est fourni sous forme de poudre lyophilisée. L’abobotulinumtoxinA bénéficie d’une autorisation de mise sur le marché dans environ 90 pays, avec plus de 30 ans d’expérience clinique et plus de 18 millions d’années-patients d’expérience. Les recommandations détaillées pour l’utilisation de Dysport sont décrites dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) pour Dysport (poudre de 300 unités) et Dysport (poudre de 500 unités), ainsi que dans l’Information de Prescription américaine (PI). Remarque : Les indications et libellés de Dysport® peuvent varier d’un pays à l’autre.
A propos d’Ipsen
Nous sommes un groupe biopharmaceutique mondial focalisé sur la mise au point de médicaments innovants pour les patients dans trois domaines thérapeutiques : l’Oncologie, les Maladies Rares et les Neurosciences. Notre portefeuille de produits en R&D s’appuie sur l’innovation interne et externe et sur près de 100 ans d’expérience de développement au sein de hubs mondiaux aux États-Unis, en France et au Royaume-Uni. Nos équipes, présentes dans plus de 40 pays, et nos partenariats à travers le monde nous permettent de proposer nos médicaments aux patients dans plus de 100 pays.
Ipsen est coté à Paris (Euronext : IPN) et aux Etats-Unis à travers un programme d’American Depositary Receipt (ADR : IPSEY) sponsorisé de niveau I. Pour plus d’informations, consultez ipsen.com
Contacts Ipsen
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Déclarations et/ou avertissement Ipsen
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References
1 Zorowitz, R.D., et al. (2026) ‘Sensitivity and specificity of the poststroke spasticity monitoring questionnaire (PSMQ) for remote monitoring of spasticity development: Interim analysis from an ongoing epidemiology study’, Poster presented at TOXINs 2026, Madrid, Spain, [date and time to be confirmed].
2 Hull M, Anupindi VR, He J, DeKoven M, Goldberg J, Bouchard J. Treatment Patterns and Healthcare Costs Among Patients with Stroke and Spasticity: A 2-Year Longitudinal Study. Neurol Ther. 2025 Feb;14(1):261-278. doi: 10.1007/s40120-024-00692-9. Epub 2024 Dec 17. PMID: 39688805; PMCID: PMC11762044.
3 Zeng et al. Front Neurol . 2021 Jan 20:11:616097. doi: 10.3389/fneur.2020.616097.
Pièce jointe
