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IPSEN - Achats effectués dans les conditions de l'Article 5 du Règlement MAR - Semaine 25 - 2024

IPSEN - Achats effectués dans les conditions de l'Article 5 du Règlement MAR - Semaine 25 - 2024

Présentation agrégée par jour et par marché

Déclaration des transactions sur actions propres réalisées du 17 au 21 juin 2024
       
Nom de l'émetteur Code identifiant de l'émetteur (code LEI) Jour de la transaction Code identifiant de l'instrument financier Volume total journalier (en nombre de titres) Prix pondéré moyen journalier d'acquisition Code identifiant marché
IPSEN 549300M6SGDPB4Z94P11 17/06/2024 FR0010259150 6 600 120,3723 XPAR
IPSEN 549300M6SGDPB4Z94P11 17/06/2024 FR0010259150 2 400 120,4326 CEUX
IPSEN 549300M6SGDPB4Z94P11 17/06/2024 FR0010259150 515 120,4006 TQEX
IPSEN 549300M6SGDPB4Z94P11 17/06/2024 FR0010259150 485 120,4344 AQEU
IPSEN 549300M6SGDPB4Z94P11 18/06/2024 FR0010259150 7 537 119,3154 XPAR
IPSEN 549300M6SGDPB4Z94P11 18/06/2024 FR0010259150 2 463 119,0330 CEUX
IPSEN 549300M6SGDPB4Z94P11 19/06/2024 FR0010259150 4 000 117,7254 XPAR
IPSEN 549300M6SGDPB4Z94P11 20/06/2024 FR0010259150 5 743 117,1677 XPAR
IPSEN 549300M6SGDPB4Z94P11 20/06/2024 FR0010259150 1 957 117,1431 CEUX
IPSEN 549300M6SGDPB4Z94P11 20/06/2024 FR0010259150 100 117,0000 TQEX
IPSEN 549300M6SGDPB4Z94P11 20/06/2024 FR0010259150 200 116,9350 AQEU
IPSEN 549300M6SGDPB4Z94P11 21/06/2024 FR0010259150 2 737 115,3567 XPAR
IPSEN 549300M6SGDPB4Z94P11 21/06/2024 FR0010259150 1 263 115,0259 CEUX
      TOTAL 36 000 118,4864  

Pièce jointe



EN
25/06/2024

Underlying

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Reports on Ipsen SA

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Ipsen’s Kayfanda® (odevixibat) approved in European Union for cholesta...

Ipsen’s Kayfanda® (odevixibat) approved in European Union for cholestatic pruritus in Alagille Syndrome, a rare liver disease                                                                  Kayfanda® (odevixibat) approved as new treatment choice for cholestatic pruritus in children from six months with the rare liver condition, Alagille Syndrome E.U. marketing authorization for Kayfanda based on data from ASSERT the only Phase III trial completed in patients with Alagille SyndromeKayfanda approval for use in the E.U. further expands Ipsen’s rare cholestatic liver disease portfolio ...

September 23, 2024 1 EN
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Le médicament Kayfanda® (odévixibat) d’Ipsen est approuvé dans l’Union...

Le médicament Kayfanda® (odévixibat) d’Ipsen est approuvé dans l’Union européenne pour le prurit cholestatique lié au syndrome d’Alagille, une maladie hépatique rare                                                                          Kayfanda® (odévixibat) a été approuvé comme nouvelle option thérapeutique pour le prurit cholestatique chez l’enfant de six mois ou plus atteint du syndrome d’Alagille, une maladie rare du foie. L’autorisation de mise sur le marché accordée dans l’UE pour Kayfanda se base sur les données d’ASSERT, le seul essai de Phase III mené à son terme chez des pa...

September 23, 2024 1 EN
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Ipsen’s Iqirvo® (elafibranor) approved in the European Union as first ...

Ipsen’s Iqirvo® (elafibranor) approved in the European Union as first new treatment for primary biliary cholangitis in nearly a decade European Commission grants conditional marketing authorization for Iqirvo® (elafibranor), first-in-class new treatment for primary biliary cholangitis (PBC), a rare liver diseaseApproval follows positive CHMP opinion based on ELATIVE phase III trial data, which demonstrated significant efficacy over placebo and was well-tolerated with an acceptable safety profile This new European approval reinforces Ipsen’s commitment to advancing medical innovations to tre...

September 20, 2024 1 EN
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Le médicament Iqirvo® (élafibranor) d’Ipsen est approuvé dans l’Union ...

Le médicament Iqirvo® (élafibranor) d’Ipsen est approuvé dans l’Union européenne comme premier nouveau traitement contre la cholangite biliaire primitive depuis près d’une décennie    La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché conditionnelle à Iqirvo® (élafibranor), nouveau traitement premier de sa classe thérapeutique contre la cholangite biliaire primitive (CBP), une maladie rare du foie.L’approbation fait suite à l’avis positif rendu par le CHMP sur la base des données de l’essai de Phase III ELATIVE, qui ont démontré une efficacité significative par rapport...

September 20, 2024 1 EN
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Final results from CABINET Phase III trial reinforce efficacy benefits...

Final results from CABINET Phase III trial reinforce efficacy benefits of Cabometyx® in advanced neuroendocrine tumors Data demonstrated statistically significant and clinically meaningful reduction in risk of disease progression or death with Cabometyx® (cabozantinib) versus placebo in advanced pancreatic and extra-pancreatic neuroendocrine tumors (NETs)1,2Data presented at ESMO 2024 and published in New England Journal of Medicine Ipsen has submitted an extension of indication Marketing Authorization to the European Medicines AgencyLimited approved treatment options for advanced NETs depe...

September 16, 2024 1 EN

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