PARIS & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--

Regulatory News:

Lysogene, (Paris:LYS) (la « Société » FR0013233475 – LYS) société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), annonce aujourd’hui sa situation de trésorerie à la fin du deuxième trimestre 2017.

Trésorerie et chiffre d’affaires au 30 juin 2017

Au 30 juin 2017, la trésorerie disponible s'élevait à 21,1 millions d’euros¹ comparé à 27,0 millions d’euros¹ au 31 mars 2017.

Comme attendu, Lysogene n'a pas généré de chiffre d'affaires au deuxième trimestre 2017.

Évènements importants survenus depuis le 31 mars 2017

• 20 avril 2017 : sélection de la canule SmartFlow® de la société américaine MRI Interventions par Lysogene. Cette canule sera utilisée lors de l’étude clinique de phase II/III dans la Mucopolysaccharidose Type IIIA² (MPS IIIA) ou également appelée Sanfilippo de type A, qui devrait démarrer au premier semestre 2018.
• 16 mai 2017 : Philippe Mendels-Flandre a été nommé au poste de Directeur des Opérations (Chief Operating Officer), pour renforcer l’équipe de direction de Lysogene afin d’accompagner l’entreprise dans ses nouveaux enjeux stratégiques de croissance. Philippe Mendels-Flandre est membre du Comité Exécutif.
• 24 mai 2017 : signature d’un accord stratégique avec Brammer Bio pour la fabrication du second candidat-médicament de Lysogene utilisant le vecteur AAVrh10 (LYS GM101), pour des essais cliniques dans l’indication de la Gangliosidose à GM1² (démarrage prévu en 2019). Brammer Bio, basé à Cambridge (USA), est l’un des principaux fabricants de produits de thérapie cellulaire et génique par vecteur viral.
• 30 mai 2017 : fin du recrutement des 23 patients dans le cadre de SAMOS (Sanfilippo A Multinational Observational Study), l’étude d’histoire naturelle internationale pour la MPS IIIA.
• 1er juin 2017 : Le Dr Sophie Olivier a été nommée Directrice Médicale (Chief Medical Officer) en remplacement du Dr. Soraya Bekkali. Sophie Olivier était auparavant Directrice du Développement Clinique chez Genticel après avoir été coordinatrice de programmes cliniques pédiatriques à l’EMA – European Medecines Agency et avoir occupé différents postes au sein de Wyeth research, Wyeth pharmaceuticals et Wyeth France. Le Dr. Olivier a plus de 20 ans d’expérience dans les affaires cliniques et réglementaires, en Europe et aux États-Unis.

Prochain rendez-vous financier

• 19 septembre 2017 (après Bourse) : résultats du 1^er semestre 2017.

À propos de Lysogene

Lysogene est une société de biotechnologie au stade clinique, pionnière dans la recherche fondamentale et le développement clinique de thérapies géniques utilisant des vecteurs dérivés de virus adéno-associés pour traiter des maladies rares et mortelles du SNC de l’enfant, pour lesquelles il n’existe aujourd’hui, à la connaissance de la Société, aucun traitement. Depuis 2009, Lysogene a mis en place une solide plateforme et un réseau important, avec des produits innovants dans la MPS IIIA et dans la gangliosidose à GM1. Lysogene a obtenu la désignation de médicament orphelin par la FDA et l’EMA, et la désignation de maladie rare pédiatrique par la FDA, pour le programme MPS IIIA et le programme GM1.

Lysogene est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris (code ISIN : FR0013233475). Pour plus d’informations : www.lysogene.com

¹ Non audités et non sujets à approbation par le conseil d’administration

² Ces pathologies sont des neuropathies rares, caractérisées par une surcharge lysosomale, qui entraînent le décès prématuré des patients

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