MEDCL MedinCell SA

Medincell fera une présentation à la 26ème conférence annuelle H.C. Wainwright Global Investment (New York, du 9 au 11 septembre 2024)

Regulatory News:

Medincell (Paris:MEDCL) :

Christophe Douat, Président du Directoire, et Richard Malamut, Directeur Médical, présenteront le portefeuille de produits commerciaux et en développement dans le cadre de la 26ème conférence annuelle H.C. Wainwright Global Investment le 9 septembre à 13h00 CEST (7h00 ET) à New York.

Les investisseurs pourront accéder à la présentation, en direct ou en replay, en cliquant sur le lien suivant :

Des réunions one-to-one avec l'équipe de direction peuvent être organisées en contactant directement Medincell :

La participation de Medincell à la 26ème conférence annuelle H.C. Wainwright Global Investment s’inscrit dans le cadre de la récente initiation de couverture d’H.C. Wainwright & Co. avec une recommandation à l’achat assortie d’un objectif de cours de 24 euros ().

A propos de Medincell

Medincell est une société de licensing biopharmaceutique en phase clinique et commerciale qui développe des médicaments injectables à action prolongée dans de nombreux domaines thérapeutiques. Nos traitements innovants visent à garantir le respect des prescriptions médicales, à améliorer l'efficacité et l'accessibilité des médicaments, et à réduire leur empreinte environnementale. Ils combinent des principes actifs avec notre technologie propriétaire BEPO® qui contrôle la libération d'un médicament à un niveau thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable. Le premier traitement basé sur la technologie BEPO®, destiné au traitement de la schizophrénie, a été approuvé par la FDA en avril 2023, et est maintenant distribué aux États-Unis par Teva sous le nom UZEDY® (la technologie BEPO est licenciée à Teva sous le nom de SteadyTeq™). Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques de premier plan et des fondations pour améliorer la santé mondiale grâce à de nouvelles options de traitement. Basée à Montpellier, Medincell emploie actuellement plus de 140 personnes représentant plus de 25 nationalités différentes.

UZEDY® et SteadyTeq™ sont des marques déposées de Teva Pharmaceuticals

FR
05/09/2024

Underlying

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Reports on MedinCell SA

Oscar Haffen Lamm
  • Oscar Haffen Lamm

MedinCell: New positive efficacy and safety data presented for mdc-TJK

Teva presented new efficacy, safety, and tolerability results for the phase 3 trial evaluating MedinCell's olanzapine LAI (mdc-TJK) in adult patients diagnosed with schizophrenia. New data presented on secondary endpoints showed that mdc-TJK significantly improved i) Clinical Global Impression-Seve

 PRESS RELEASE

Medincell’s Partner Teva Provided Treatment Insights into Switching to...

MONTPELLIER, France--(BUSINESS WIRE)-- New data presented by Teva at ECNP 2024* demonstrate switching to UZEDY at four weeks after the last dose of once-monthly Perseris® (RBP-7000) provided the most comparable pharmacokinetic (PK) profile based on relevant simulations, with comparable doses identified. Perseris manufacturer announced in July 2024 the discontinuation of its commercialization. Teva already presented in June 2024 data informing clinical strategies for switching patients to UZEDY from a once-monthly intramuscular injection of Invega Sustenna® (paliperidone palmitate)**. Richar...

 PRESS RELEASE

Teva, partenaire de Medincell, a présenté de nouvelles données d'effic...

MONTPELLIER, France--(BUSINESS WIRE)-- Regulatory News: Teva a présenté à l’ENCP 2024* de nouvelles données positives d'efficacité, de sécurité et de tolérance de l’essai de phase 3 (SOLARIS) évaluant l'Olanzapine LAI (TV-‘749/mdc-TJK) pour les patients adultes atteints de schizophrénie. Richard Malamut, Directeur Médical de Medincell, a déclaré : « En plus de la publication des résultats d’efficacité positifs relatifs aux critères d’évaluation primaires et secondaires de l'étude SOLARIS, Teva a révélé les trois doses étudiées, qui correspondent aux trois dosages d'olanzapine actuellement di...

 PRESS RELEASE

Teva, partenaire de Medincell, a présenté de nouvelles données soutena...

MONTPELLIER, France--(BUSINESS WIRE)-- Regulatory News: Medincell (Paris : MEDCL) : De nouvelles données, présentées par Teva à l’ENCP 2024*, démontrent que le passage à UZEDY quatre semaines après la dernière dose de Perseris® (RBP-7000), administré une fois par mois, présente un profil pharmacocinétique très comparable, en se basant sur des simulations précises, avec des doses comparables définies. Le fabricant de Perseris a annoncé en juillet 2024 l’arrêt de sa commercialisation. En juin 2024, Teva avait déjà présenté des données soutenant la transition des patients d'une injection intr...

 PRESS RELEASE

Medincell’s Partner Teva Presented New Efficacy, Safety, and Tolerabil...

MONTPELLIER, France--(BUSINESS WIRE)-- Teva presented at ECNP 2024* new positive efficacy, safety, and tolerability results for Phase 3 SOLARIS trial evaluating Olanzapine LAI (TV-‘749 / mdc-TJK) in adult patients diagnosed with schizophrenia. Richard Malamut, Chief Medical Officer of Medincell, said: “In addition to publishing the positive efficacy results for the primary and secondary endpoints of the SOLARIS study, the data presented by Teva unveiled the three doses evaluated, which align with the three doses of oral olanzapine currently available for the treatment of patients with schizop...

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