ORNBV Orion Oyj Class B

Tero Närväsestä Orionin uusi laatujohtaja 1.5.2020 alkaen

Tero Närväsestä Orionin uusi laatujohtaja 1.5.2020 alkaen

ORION OYJ                 LEHDISTÖTIEDOTE                 13.2.2020         KLO 11.30

Tero Närväsestä Orionin uusi laatujohtaja 1.5.2020 alkaen

Farmasian tohtori Tero Närvänen on nimitetty Orionin Laatutoiminnoista vastaavaksi johtajaksi 1.5.2020 alkaen.

Tero Närvänen on ollut Orionin palveluksessa vuodesta 1996 alkaen toimien Orionin tutkimuksessa ja tuotekehityksessä monissa eri tehtävissä niin farmaseuttisella osastolla, analyyttisellä kehitysosastolla kuin formulaatiokehitysosastollakin. Viimeiset noin kolme vuotta hän on johtanut OrioninToimitusketju-organisaatioon kuuluvaa teollistaminen & tuotteiden elinkaaren hallinta -yksikköä.

Orionin nykyinen laatujohtaja, farmasian lisensiaatti Päivi Järvelä jää toukokuun alusta eläkkeelle.

”Kokemukseni erilaisista tehtävistä Orionin tutkimuksessa ja tuotekehityksessä sekä teollistamisessa & tuotteiden elinkaaren hallinnassa ja tiivis vuosien yhteistyö laatutoimintojen kanssa auttavat uudessa tehtävässäni. Tartun uuteen haasteeseen innolla”, Tero Närvänen toteaa.

Päivi Järvelä kiittää menneistä vuosistaan kaikkia yhteistyökumppaneitaan sekä kollegoitaan Orionilla ja toivottaa seuraajalleen lämpimästi onnea tämän uudessa tehtävässä.

”Alan jatkuvasti lisääntyneet compliance-vaatimukset ja muut viranomaisvelvoitteet, jatkuvasti monimutkaistuva toimintaympäristö sekä lisääntyneet maailmanlaajuiset saatavuushäiriöt ovat pitäneet työn monipuolisena. Toimiminen niin suomalaisten kuin ulkomaisten kumppanien ja viranomaisten kanssa on ollut pitkäjänteistä ja rakentavaa”, hän toteaa.

Laatujohtaja raportoi Orionin toimitusjohtaja Timo Lappalaiselle.

”Kiitän lämpimästi Päivi Järvelää hänen erinomaisesta työstään Orionin oman laadunhallintaprosessin kehittäjänä ja toivotan kaikkea hyvää jatkossa. Tero Närväselle toivotan menestystä hänen uudessa tehtävässään. Hänellä on erinomaiset onnistumisen edellytykset ja hieno ura Orionilla – joka nyt jatkuu lääkealan kansainvälisellä näköalapaikalla”, Timo Lappalainen toteaa.







Yhteyshenkilö:



Timo Lappalainen, toimitusjohtaja, Orion Oyj

puhelin 010 426 3692          

                                                    

Julkaisija:

Orion Oyj

Viestintä

Orionintie 1A, 02200 Espoo

Kotisivu:



Orion on suomalainen lääkeyhtiö - hyvinvoinnin rakentaja, joka toimii maailmanlaajuisesti. Orion kehittää, valmistaa ja markkinoi ihmis- ja eläinlääkkeitä sekä lääkkeiden vaikuttavia aineita. Yhtiö panostaa jatkuvasti uusien lääkkeiden sekä hoitotapojen tutkimiseen ja kehittämiseen. Orionin lääketutkimuksen ydinterapia-alueita ovat keskushermostosairaudet, syöpäsairaudet, suomalaisen tautiperimän harvinaissairaudet sekä hengityselinsairaudet, joiden hoitoon Orion kehittää inhaloitavia Easyhaler®-keuhkolääkkeitä. Orionin liikevaihto vuonna 2019 oli 1 051 miljoonaa euroa, ja yhtiö työllisti vuoden lopussa noin 3 300 henkilöä. Orionin A- ja B- osakkeet on listattu Nasdaq Helsingissä.

EN
13/02/2020

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Orion Oyj Class B

 PRESS RELEASE

CHMP recommends third indication for darolutamide for patients with ad...

CHMP recommends third indication for darolutamide for patients with advanced prostate cancer ORION CORPORATION PRESS RELEASE 20 JUNE 2025 at 13.30 EEST           CHMP recommends third indication for darolutamide for patients with advanced prostate cancer CHMP adopts positive opinion for the marketing authorisation of darolutamide in combination with androgen deprivation therapy (ADT) for patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in the European Union.Positive opinion is based on results from the pivotal Phase III ARANOTE trial.Pending approval, this broadened in...

 PRESS RELEASE

Euroopan lääkeviraston ihmislääkekomitealta (CHMP) myönteinen lausunto...

Euroopan lääkeviraston ihmislääkekomitealta (CHMP) myönteinen lausunto darolutamidin kolmannelle käyttöaiheelle edennyttä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoidossa ORION OYJLEHDISTÖTIEDOTE 20.6.2025 klo 13.30          Euroopan lääkeviraston ihmislääkekomitealta (CHMP) myönteinen lausunto darolutamidin kolmannelle käyttöaiheelle edennyttä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoidossa CHMP suosittaa myyntiluvan myöntämistä Euroopan Unionissa darolutamidille levinneen hormonisensitiivisen eturauhassyövän (mHSPC) hoitoon yhdessä tavanomaiseen hormonaalisen hoidon (androgeenidepriv...

 PRESS RELEASE

Orion and Glykos announce the extension of their research collaboratio...

Orion and Glykos announce the extension of their research collaboration and licensing agreement for the development of next-generation ADCs ORION CORPORATION PRESS RELEASE 17 JUNE 2025 at 9.00 EEST         Orion and Glykos announce the extension of their research collaboration and licensing agreement for the development of next-generation ADCs Orion Corporation and Glykos Finland Oy today announced that they have extended their research collaboration and licensing agreement for the development of next-generation antibody-drug conjugates (ADCs). Under the extended agreement, Orion gain...

 PRESS RELEASE

Orion ja Glykos laajentavat tutkimusyhteistyö- ja lisenssisopimustaan ...

Orion ja Glykos laajentavat tutkimusyhteistyö- ja lisenssisopimustaan seuraavan sukupolven vasta-ainekonjugaattien kehittämiseksi ORION OYJ        LEHDISTÖTIEDOTE        17.6.2025 KLO 9.00          Orion ja Glykos laajentavat tutkimusyhteistyö- ja lisenssisopimustaan seuraavan sukupolven vasta-ainekonjugaattien kehittämiseksi Orion Oyj ja Glykos Finland Oy laajentavat tutkimusyhteistyö- ja lisenssisopimustaan seuraavan sukupolven vasta-ainekonjugaattien (antibody-drug conjugate, ADC) kehittämiseksi. Laajennettu sopimus antaa Orionille oikeuden hyödyntää Glykosin ADC-teknologioita kolm...

 PRESS RELEASE

U.S. FDA approves third indication of darolutamide for patients with a...

U.S. FDA approves third indication of darolutamide for patients with advanced prostate cancer ORION CORPORATION PRESS RELEASE 3 JUNE 2025 at 23.30 EEST           U.S. FDA approves third indication of darolutamide for patients with advanced prostate cancer Darolutamide is the first and only in the U.S. and FDA-approved androgen receptor inhibitor (ARi) for the treatment of patients with hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC), in combination with androgen deprivation therapy (ADT), with or without chemotherapy.This third approval is based on positive results from the pivotal Phase III ...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch