NANTES, France--(BUSINESS WIRE)--
Regulatory News:
En application de l’article L. 233-8 II du Code de commerce et de l’article 223-16 du Règlement général de l’AMF, OSE Immunotherapeutics (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE) (Paris:OSE), société de biotechnologie qui développe des immunothérapies d'activation et de régulation en immuno-oncologie et dans les maladies auto-immunes, informe ses actionnaires du nombre total de droits de vote et d’actions composant son capital à la date du 31 octobre 2018 :
| Date |
Nombre total d’actions composant le |
Nombre total de droits de vote | ||
|
31 octobre 2018 |
14.702.012 |
Théoriques1 : 20.223.717
Exerçables2 : 20.176.368 |
1 Droits de votes théoriques = nombre total de
droits de vote calculé sur la base de l'ensemble des actions auxquelles
sont attachés des droits de vote, y compris les actions privées de droit
de vote.
2 A titre d’information, nombre
calculé « net » des actions privées de droits de vote.
A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est
une société de biotechnologie en phase clinique. Elle développe des
immunothérapies innovantes, en direct ou via des partenariats, pour
l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie et dans
les maladies auto-immunes. La société dispose de plusieurs plateformes
technologiques et scientifiques : néoépitopes, anticorps monoclonaux
agonistes ou antagonistes, idéalement positionnées pour combattre le
cancer et les maladies auto-immunes. Son portefeuille clinique de
premier plan a un profil de risque diversifié. La combinaison innovante
de néoépitopes (Tedopi®) est actuellement en Phase 3 clinique dans le
cancer du poumon avancé (Non-Small Cell Lung Cancer) après échec des
checkpoints inhibiteurs anti-PD-1 et anti-PD-L1. Un accord mondial de
collaboration et de licence en immuno-oncologie a été signé en avril
2018 avec Boehringer Ingelheim pour développer le checkpoint inhibiteur
OSE-172 (anticorps monoclonal anti-SIRPa) dans le traitement des tumeurs
solides avancées. Une option de licence a été exercée par Janssen
Biotech, Inc. en juillet 2016 pour la poursuite du développement de
FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) dans les maladies auto-immunes, à
l’issue des résultats positifs de Phase 1 du produit ; suite à la fin du
contrat de licence effectif au 31 décembre 2018, en raison d’une
priorisation stratégique du portefeuille de Janssen Biotech Inc., OSE
reprendra tous les droits mondiaux de cet actif. Une option de licence
en 2 étapes a été signée avec les Laboratoires Servier en 2016 pour
développer OSE-127 (anticorps monoclonal humanisé ciblant le récepteur
CD127, la chaîne alpha du récepteur de l'interleukine-7) jusqu’à la
finalisation d’une Phase 2 clinique prévue dans les maladies
auto-immunes de l’intestin ; en parallèle, Servier prévoit un
développement dans la maladie de Sjögren.
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