ERYTECH annuncia la sua partecipazione al JMP Securities Hematology Summit

LIONE, Francia e CAMBRIDGE, Mass., Dec. 11, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Nasdaq ed Euronext: ERYP), un’azienda biofarmaceutica di ambito clinico che sviluppa terapie innovative incapsulando sostanze terapeutiche all’interno dei globuli rossi, ha annunciato oggi la partecipazione del CEO, Gil Beyen, al JMP Securities Hematology Summit che si terrà martedì 15 dicembre alle ore 13:30 EST /18:30 GMT /19:30 CET. Il format prevede una conversazione informale condotta da Reni Benjamin di JMP Securities.

L’evento si svolgerà virtualmente, con tutti i partecipanti aziendali e istituzionali che si collegheranno in remoto.

Il webcast dell’evento sarà disponibile e sarà accessibile dal sito web di ERYTECH all’indirizzo

Informazioni su ERYTECH ed eryaspase

ERYTECH è un’azienda biofarmaceutica di ambito clinico che sviluppa terapie innovative basate sui globuli rossi per il trattamento di forme tumorali gravi e malattie orfane. Grazie alla sua piattaforma proprietaria ERYCAPS®, che utilizza una tecnologia innovativa per incapsulare le sostanze terapeutiche all’interno dei globuli rossi, ERYTECH sta sviluppando una pipeline di prodotti candidati all’approvazione e destinati a rispondere alle esigenze ancora insoddisfatte dei pazienti. L’obiettivo principale di ERYTECH consiste nello sviluppo di prodotti candidati all’approvazione che agiscono sul metabolismo alterato delle cellule tumorali privandole degli aminoacidi necessari per la loro crescita e sopravvivenza.

Il principale prodotto candidato dell’azienda, eryaspase, che prevede l’incapsulamento di L-asparaginasi nei globuli rossi derivati da donatori, agisce sul metabolismo alterato di glutammina e asparagina delle cellule tumorali. Eryaspase si trova nella Fase 3 di sviluppo clinico per il trattamento di seconda linea del carcinoma pancreatico e nella Fase 2 per il trattamento di prima linea del carcinoma mammario triplo negativo. È stato di recente ultimato uno studio di Fase 2 promosso dallo sperimentatore sul trattamento della leucemia linfoblastica acuta nei Paesi europei nordici. Eryaspase non è approvato in alcun Paese.

ERYTECH realizza i propri prodotti candidati all’approvazione per il trattamento di pazienti in Europa presso lo stabilimento certificato GMP a Lione, in Francia, e per i pazienti negli Stati Uniti presso lo stabilimento certificato GMP a Princeton, in New Jersey, USA.

ERYTECH è quotata sul mercato Nasdaq Global Select negli Stati Uniti (ticker: ERYP) e sul mercato regolamentato Euronext di Parigi (codice ISIN: FR0011471135, ticker: ERYP). ERYTECH fa parte degli indici CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 e Next Biotech.        

Per ulteriori informazioni, visitare il sito .

Informazioni previsionali

Il presente comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali che riguardano, a titolo puramente esemplificativo, i piani di sviluppo clinico di eryaspase, indicazioni e benefici potenziali di eryaspase, lo studio clinico TRYbeCA-1, inclusa la tempistica prevista per l’arruolamento e per la disponibilità dei risultati e dell’analisi di superiorità intermedia, i potenziali risvolti sugli studi clinici dell’azienda (incluso lo studio clinico TRYbeCA-1), in ragione della pandemia da coronavirus (COVID-19), quali ritardi nella revisione regolamentare, interruzioni della produzione e della filiera di commercializzazione ed effetti generali della pandemia da COVID-19 sul sistema sanitario internazionale nonché sull’attività, sulla situazione finanziaria e sui risultati operativi aziendali. Alcune di queste dichiarazioni, previsioni e stime sono identificabili dall’utilizzo di termini quali, a titolo puramente esemplificativo, “ritiene”, “prevede”, “si attende”, “intende”, “ha in progetto”, “mira a”, “stima”, “potrebbe”, “potrà”, “continua” e altre espressioni analoghe. Tali dichiarazioni, previsioni e stime si basano su diverse ipotesi e valutazioni in merito ai rischi, sia noti che sconosciuti, alle incertezze e ad altri fattori, ritenute ragionevoli nel momento in cui sono state formulate, ma che potrebbero rivelarsi inesatte. Gli eventi effettivi sono difficili da prevedere in quanto possono dipendere da fattori che esulano dal controllo di ERYTECH. Per quanto attiene ai prodotti candidati nella pipeline di sviluppo, non sussistono garanzie in merito all’ottenimento delle necessarie autorizzazioni regolamentari né alla certezza di esiti positivi sotto il profilo della commercializzazione. Pertanto, i risultati e le tempistiche reali potrebbero differire sostanzialmente dalle anticipazioni in termini di risultati, prestazioni o realizzazioni future espresse, anche in modo implicito, nelle predette dichiarazioni, previsioni e stime. Una descrizione più dettagliata di tali rischi e di altri fattori di incertezza è fornita nei documenti regolamentari presentati dalla Società all’Autorité des Marchés Financiers (AMF) francese e dalla Securities and Exchange Commission (SEC), tra cui il Document d’Enregistrement Universel 2019 depositato presso l’AMF il 18 marzo 2020 e la Relazione annuale societaria contenuta nel Modulo 20-F depositato presso la SEC il 18 marzo 2020, e nei successivi rapporti e documenti presentati dall’azienda. Alla luce di tali incertezze, non viene fornita alcuna garanzia in merito alla correttezza e completezza di tali dichiarazioni previsionali, previsioni e stime. Inoltre, le dichiarazioni previsionali, le previsioni e le stime sono valide esclusivamente alla data di pubblicazione del presente comunicato stampa. I lettori sono pertanto invitati a non fare eccessivo affidamento su tali dichiarazioni previsionali. ERYTECH non si assume l’obbligo di aggiornare le predette dichiarazioni previsionali, previsioni o stime in funzione di eventuali cambiamenti nelle sue aspettative al riguardo o di mutamenti degli eventi, delle condizioni o delle circostanze su cui si fondano tali dichiarazioni, previsioni o stime, eccetto che nella misura richiesta dalla legislazione vigente. Inoltre, la pandemia da COVID-19 e le relative misure di contenimento hanno avuto un impatto fortemente negativo sull’economia, la cui gravità e durata sono incerte. Gli sforzi di stabilizzazione compiuti dai governi potranno mitigare solo parzialmente le conseguenze. L’entità e la durata delle ripercussioni sulle attività commerciali e operative dell’azienda sono estremamente incerte, ivi incluse a livello di sperimentazione clinica e filiera di commercializzazione. Tra i fattori che incideranno sulle attività commerciali e operative dell’azienda figurano la durata e l’entità della pandemia, la portata delle misure di mitigazione e contenimento imposte o raccomandate e le conseguenze economiche generali della pandemia. La pandemia potrebbe avere ripercussioni negative sostanziali sull’attività, sulle operazioni e sui risultati finanziari dell’azienda per un arco temporale prolungato.

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