SAN Sanofi

Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Mai 2024

Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Mai 2024

Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers

Sanofi

Société anonyme au capital de 2 529 599 938 €

Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris

395 030 844 R.C.S. Paris

Date 



Nombre d’actions composant le capital



 
Nombre réel

de droits de vote

(déduction faite des actions auto-détenues)
Nombre théorique

de droits de vote

(y compris actions auto-détenues)*
31 mai 20241 266 362 7561 411 203 8411 426 537 484

*  en application de l’article 223-11 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers.

Ces informations sont également disponibles sur le site internet de sanofi, rubrique « Information réglementée » :

Direction des Relations Investisseurs

e-mail :



 



 

Pièce jointe



EN
12/06/2024

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Sanofi

 PRESS RELEASE

Press Release: Filing of an amendment to the French “Document d’Enregi...

Press Release: Filing of an amendment to the French “Document d’Enregistrement Universel” containing the Annual Financial Report Filing of an amendment to the French “Document d’Enregistrement Universel” containing the Annual Financial Report Paris, March 4, 2026. Sanofi announces today the filing of an amendment to its “Document d’Enregistrement Universel” containing its Annual Financial Report with the French market regulator Autorité des marchés financiers (AMF). This amendment notably includes additions to the report on corporate governance established in accordance with French law. ...

 PRESS RELEASE

Communiqué de presse : Dépôt d’un amendement au Document d’Enregistrem...

Communiqué de presse : Dépôt d’un amendement au Document d’Enregistrement Universel 2025, contenant le Rapport Financier Annuel Dépôt d’un amendement au Document d’Enregistrement Universel 2025, contenant le Rapport Financier Annuel Paris, le 4 mars 2026. Sanofi annonce avoir déposé ce jour un amendement à son Document d’Enregistrement Universel 2025 contenant le Rapport Financier Annuel auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF) en France. Cet amendement intègre notamment des compléments au (i) rapport de gestion et au (ii) rapport sur le gouvernement d’entreprise. Le document pe...

 PRESS RELEASE

Press Release: Sanofi’s rilzabrutinib earns orphan drug designation in...

Press Release: Sanofi’s rilzabrutinib earns orphan drug designation in Japan for IgG4-related disease Sanofi’s rilzabrutinib earns orphan drug designation in Japan for IgG4-related disease Designation based on positive data from a phase 2 study of rilzabrutinib in IgG4-RDThird global orphan drug designation for rilzabrutinib in IgG4-RD, underpinning Sanofi’s commitment to rare immune-mediated diseases Paris, March 2, 2026 – The Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) in Japan has granted orphan drug designation to rilzabrutinib, a novel, oral, reversible covalent Bruton’s tyrosine ...

 PRESS RELEASE

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignati...

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la maladie liée aux IgG4 Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la maladie liée aux IgG4 La désignation s’appuie sur les données positives d’une étude de phase 2 sur le rilzabrutinib dans la maladie liée aux IgG4Il s’agit de la troisième désignation mondiale de médicament orphelin pour le rilzabrutinib dans le traitement de la maladie liée aux IgG4, soulignant l’engagement de Sanofi dans la lutte contre les maladies rares à médiation...

 PRESS RELEASE

Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent recommended for EU appr...

Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent recommended for EU approval to treat chronic spontaneous urticaria in young children with ongoing symptoms despite treatment Sanofi and Regeneron’s Dupixent recommended for EU approval to treat chronic spontaneous urticaria in young children with ongoing symptoms despite treatment If approved, Dupixent would be the first targeted medicine in the EU indicated for children aged two to 11 years with CSU inadequately controlled by standard-of-care antihistamine treatment CSU is a chronic skin disease with underlying type 2 inflammation that can c...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch