PARIS--(BUSINESS WIRE)--

Regulatory News:

STENTYS (Paris:STNT) (FR0010949404 – STNT – éligible PEA PME), société de technologie médicale qui commercialise le stent auto-apposant coronaire Xposition S, publie aujourd’hui son chiffre d’affaires du 4^ème trimestre et de l’ensemble de l’exercice 2017.

Evolution du chiffre d’affaires

* Chiffres non audités

Au 4^ème trimestre 2017, STENTYS a réalisé un chiffre d’affaires de 1,9 M€, porté par la forte accélération des ventes du stent actif Xposition S (+35% en volume et +12% en valeur). L’arrêt de la commercialisation des stents d’anciennes générations, actifs et nus, et la baisse des ventes des produits non-propriétaires conduisent à un repli de 5% du chiffre d’affaires par rapport au 4^ème trimestre 2016.

Le stent Xposition S représente désormais 87% du chiffre d’affaires total de STENTYS sur l’exercice 2017, et a bénéficié tout au long de l’année d’une demande en forte croissance.

Sur l’ensemble de l’exercice 2017, les ventes de STENTYS atteignent 7,0 M€ contre 7,3 M€ en 2016.

Forte réduction de la consommation de trésorerie : trésorerie de 8,8 M€ au 31 décembre 2017

Au 31 décembre 2017, la trésorerie de STENTYS s’élève 8,8 M€ contre 10,3 M€ au 30 juin 2017, reflétant une forte baisse de la consommation de trésorerie au cours du 2^nd semestre de l’année grâce au plan de réduction des dépenses mis en place par la société.

Christophe Lottin, Directeur Général de STENTYS, commente : « L’année 2017 a été pour STENTYS une année de transition, au cours de laquelle nous avons réorganisé notre offre en concentrant nos ressources sur notre produit phare, Xposition S, avec l’objectif d’accélérer sa pénétration sur nos marchés stratégiques. La dynamique des ventes Xposition S au cours du 4^ème trimestre confirme la pertinence de notre stratégie pour ce stent actif de spécialité qui bénéficie d’un fort intérêt de la communauté cardiologique internationale. Conformément à notre volonté d’étoffer le portefeuille produits propriétaires, nous avons élargi en fin d’année notre gamme de produits avec Serpentis, notre stent actif de dernière génération pour les interventions de routine. Sa pré-commercialisation est en cours dans certains centres européens pilotes. Nous disposons ainsi aujourd’hui d’une offre solide de stents actifs propriétaires avec laquelle nous anticipons un retour à une croissance soutenue en 2018. »

À propos de STENTYS

STENTYS développe et commercialise des solutions innovantes pour le traitement des patients souffrant de pathologies artérielles complexes. Les stents auto-apposants actifs de STENTYS sont conçus pour s’adapter aux vaisseaux de diamètre ambigu ou variable, afin d’éviter les problèmes de mal-apposition liés aux stents conventionnels. Le programme d’études cliniques APPOSITION dans le traitement de l’infarctus du myocarde a montré un très faible taux de mortalité et une cicatrisation artérielle plus rapide qu’avec les stents conventionnels. La gamme STENTYS inclut également MiStent SES^® et Serpentis, deux stents coronaires actifs dont le nouveau mécanisme de libération de médicament est adapté à la réaction du vaisseau, et est commercialisée par le réseau commercial de STENTYS en Europe, au Moyen-Orient, en Asie et en Amérique latine.

Plus d’informations sur www.stentys.com.

STENTYS est coté sur le Compartiment C d’Euronext Paris

ISIN : FR0010949404 – Mnémonique : STNT

Ce communiqué contient des déclarations prévisionnelles portant sur les activités de la Société et ses perspectives. Ces déclarations prévisionnelles sont basées sur de nombreuses hypothèses concernant la stratégie présente et future de la Société et l’environnement dans lequel elle évolue qui pourraient ne pas être exactes. Ces déclarations prévisionnelles reposent sur des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres éléments qui pourraient faire en sorte que les résultats, la performance ou les réalisations réels de la Société diffèrent substantiellement des résultats, de la performance ou des réalisations énoncés ou sous-entendus par ces déclarations prévisionnelles. Ces éléments incluent, entre autres, les risques associés au développement et à la commercialisation des produits de la Société, l’acceptation par le marché des produits de la Société, sa faculté à gérer sa croissance, l’environnement compétitif relatif à son secteur d’activité et aux marchés dans lesquels elle évolue, sa faculté à faire respecter ses droits et à protéger ses brevets et les autres droits dont elle est propriétaire, les incertitudes liées à la procédure d’autorisation auprès de la U.S. FDA, le rythme de recrutement des patients pour le besoin des études cliniques plus lent que prévu, les résultats des études cliniques et d’autres facteurs, notamment, ceux décrits à la section 4 « Facteurs de risque » du document de référence 2016 de la Société enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers le 29 novembre 2017 sous le numéro D.17-1084, telle que modifiée le cas échéant.

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