PARIS--(BUSINESS WIRE)--
Regulatory News:
STENTYS (Paris:STNT) (FR0010949404 – STNT – éligible PEA PME), société de technologie médicale qui commercialise le stent auto-apposant coronaire Xposition S, publie aujourd’hui son chiffre d’affaires trimestriel ainsi que son niveau de trésorerie au 30 juin 2017.
Evolution du chiffre d’affaires*
| 1er semestre | 2ème trimestre | |||||||||||
| En milliers € | 2017 | 2016 | Var. % | 2017 | 2016 | Var. % | ||||||
|
Chiffre |
3 549,0 | 3 644,4 | -2,6% | 1 710,0 | 2 131,8 | -19,8% | ||||||
* Chiffres non audités
Au cours du 1er semestre 2017, STENTYS a réalisé un chiffre d’affaires de 3,5 M€, en retrait de 2,6% par rapport à la même période de 2016. Cette baisse est liée à un effet de base défavorable sur l’activité du 2ème trimestre (-19,8%), lié à un appel d’offres portant sur des stents MiStent pour un montant de 426 K€ remporté au Moyen-Orient en juin 2016. Hors impact de cette vente, le chiffre d’affaires du 2ème trimestre progresse de +0,2%.
Sur l’ensemble du 1er semestre, les ventes de Xposition S progressent de +20% en volume et de +10% en valeur par rapport au 1er semestre 2016.
Trésorerie de 10,3 M€
Au 30 juin 2017, le niveau de trésorerie de STENTYS s’élève à 10,3 M€ contre 12,4 M€ au 31 mars 2017. Cette consommation de trésorerie est en ligne avec le plan de réduction des dépenses de la société.
Nomination d’Olivier Pierron en tant que Directeur commercial Europe
Dans le cadre de la restructuration de son département de vente, dont la nouvelle organisation est désormais en place, STENTYS a recruté M. Olivier Pierron au poste de Directeur commercial Europe en charge notamment de la force de vente directe. Il a plus de vingt ans d’expérience dans le lancement, la commercialisation et le développement de dispositif médicaux implantables. Il occupait récemment le poste de Directeur Ventes & Marketing EMEA en chirurgie chez ConMed (une société de technologies médicales internationale, spécialisée dans le domaine de la chirurgie).
Christophe Lottin, Directeur Général de STENTYS, commente : « La progression des ventes de notre produit phare, Xposition S, confirme une demande croissante pour notre technologie auto-apposante, particulièrement bien adaptée pour traiter les lésions coronaires spécifiques. Par ailleurs, au cours des derniers mois, nous avons totalement réorganisé notre structure commerciale et nous sommes heureux d’accueillir Olivier en tant que nouveau Directeur commercial Europe qui coordonnera l'ensemble de nos équipes de ventes et implémentera notre nouvelle stratégie commerciale. »
Prochaine publication financière
Résultats du 1er semestre 2017 : le 13 septembre 2017.
À propos de STENTYS
STENTYS développe et commercialise des solutions innovantes pour le
traitement des patients souffrant de pathologies artérielles complexes.
Les stents auto-apposants actifs de STENTYS sont conçus pour s’adapter
aux vaisseaux de diamètre ambigu ou variable, afin d’éviter les
problèmes de mal-apposition liés aux stents conventionnels. Le programme
d’études cliniques APPOSITION dans le traitement de l’infarctus du
myocarde a montré un très faible taux de mortalité et une cicatrisation
artérielle plus rapide qu’avec les stents conventionnels. La gamme
STENTYS inclut également MiStent SES®, un stent coronaire
actif dont le nouveau mécanisme de libération de médicament est adapté à
la réaction du vaisseau, et est commercialisée par le réseau commercial
de STENTYS en Europe, au Moyen-Orient, en Asie et en Amérique latine.
Plus
d’informations sur www.stentys.com.
STENTYS est coté sur le Compartiment C d’Euronext Paris
ISIN :
FR0010949404 – Mnémonique : STNT
Ce communiqué contient des déclarations prévisionnelles portant sur les activités de la Société et ses perspectives. Ces déclarations prévisionnelles sont basées sur de nombreuses hypothèses concernant la stratégie présente et future de la Société et l’environnement dans lequel elle évolue qui pourraient ne pas être exactes. Ces déclarations prévisionnelles reposent sur des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres éléments qui pourraient faire en sorte que les résultats, la performance ou les réalisations réels de la Société diffèrent substantiellement des résultats, de la performance ou des réalisations énoncés ou sous-entendus par ces déclarations prévisionnelles. Ces éléments incluent, entre autres, les risques associés au développement et à la commercialisation des produits de la Société, l’acceptation par le marché des produits de la Société, sa faculté à gérer sa croissance, l’environnement compétitif relatif à son secteur d’activité et aux marchés dans lesquels elle évolue, sa faculté à faire respecter ses droits et à protéger ses brevets et les autres droits dont elle est propriétaire, les incertitudes liées à la procédure d’autorisation auprès de la U.S. FDA, le rythme de recrutement des patients pour le besoin des études cliniques plus lent que prévu, les résultats des études cliniques et d’autres facteurs, notamment, ceux décrits à la section 4 « Facteurs de risque » du document de référence 2015 de la Société enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers le 30 aout 2016 sous le numéro D.16-804, telle que modifiée le cas échéant.
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