PARIS--(BUSINESS WIRE)--
Regulatory News:
STENTYS (Paris:STNT) (FR0010949404 – STNT – éligible PEA PME), groupe français spécialisé dans les technologies médicales pour la cardiologie interventionnelle, publie aujourd’hui son chiffre d’affaires consolidé du 1er trimestre 2020 et son niveau de trésorerie consolidée au 31 mars 2020.
Chiffre d’affaires du 1er trimestre 2020 par zone géographique
En milliers d’euros |
T1 2020 |
T1 2019 |
Var. % |
Europe1 |
442 |
1 357 |
-67% |
Reste du monde |
315 |
1 243 |
-75% |
Chiffre d’affaires total |
757 |
2 600 |
-71% |
Chiffres audités |
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Chiffre d’affaires du 1er trimestre 2020 par catégorie de produit
En milliers d’euros |
T1 2020 |
T1 2019 |
Var. % |
Stents |
133 |
1 638 |
-92% |
Ballons et accessoires |
624 |
961 |
-35% |
Chiffre d’affaires total |
757 |
2 600 |
-71% |
Chiffres audités |
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Au cours du 1er trimestre 2020, la Société a liquidé ses stocks. A la date de publication de ce communiqué, la Société ne dispose plus des autorisations réglementaires pour commercialiser ses produits. Les produits non vendus ont été détruits. STENTYS ne réalisera désormais plus de chiffre d’affaires.
Trésorerie de 6,1 M€
Le niveau de trésorerie du groupe s’élève à 6,1 M€ au 31 mars 2020, contre 8,2 M€ au 31 décembre 2019.
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STENTYS est coté sur le Compartiment C d’Euronext Paris
ISIN : FR0010949404 – Mnémonique : STNT
Ce communiqué contient des déclarations prévisionnelles portant sur les activités de la Société et ses perspectives. Ces déclarations prévisionnelles sont basées sur de nombreuses hypothèses concernant la stratégie présente et future de la Société et l’environnement dans lequel elle évolue qui pourraient ne pas être exactes. Ces déclarations prévisionnelles reposent sur des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres éléments qui pourraient faire en sorte que les résultats, la performance ou les réalisations réels de la Société diffèrent substantiellement des résultats, de la performance ou des réalisations énoncés ou sous-entendus par ces déclarations prévisionnelles. Ces éléments incluent, entre autres, les risques associés au développement et à la commercialisation des produits de la Société, l’acceptation par le marché des produits de la Société, sa faculté à gérer sa croissance, l’environnement compétitif relatif à son secteur d’activité et aux marchés dans lesquels elle évolue, sa faculté à faire respecter ses droits et à protéger ses brevets et les autres droits dont elle est propriétaire, les incertitudes liées à la procédure d’autorisation auprès de la U.S. FDA, le rythme de recrutement des patients pour le besoin des études cliniques plus lent que prévu, les résultats des études cliniques et d’autres facteurs, notamment, ceux décrits à la section 4 « Facteurs de risque » du document de référence 2016 de la Société enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers le 29 novembre 2017 sous le numéro D.17-1084, telle que modifiée le cas échéant.
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1Allemagne, Italie, Suisse, Autriche, Pologne, Pays-Bas, France, Belgique, Grande Bretagne, Espagne, Grèce, Portugal et pays nordiques.
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