TNG Transgene SA

Transgene organise un webinaire sur les résultats positifs de TG4050 dans les cancers de la tête et du cou présentés à l’ASCO 2025

Transgene organise un webinaire sur les résultats positifs de TG4050 dans les cancers de la tête et du cou présentés à l’ASCO 2025

Strasbourg, France, le 3 juin, 8h00 CET – Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, annonce la tenue d’un webinaire en direct pour commenter les dernières données cliniques positives de TG4050, son vaccin thérapeutique individualisé contre le cancer qui ont été présentées lors du congrès annuel 2025 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) (lire le communiqué de presse ).

Le webinaire aura lieu le 6 juin 2025 à 15h00 CET avec les membres de la direction de Transgene et en présence du Prof. Christian Ottensmeier, MD, PhD, FRCP (Université de Liverpool, La Jolla Institute for Immunology). Ensemble, ils reviendront sur les derniers résultats, les besoins médicaux aujourd’hui non couverts, l’état actuel de la prise en charge des patients et les perspectives pour le traitement adjuvant des cancers de la tête et du cou HPV-négatifs.

Lien webinaire vers la conférence :

Lien permettant d’obtenir un numéro de téléphone pour les participants :

Un enregistrement audio sera également disponible sur le site internet de la société  après la conférence.

***

À propos de Transgene

Transgene (Euronext : TNG) est une société de biotechnologie qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie contre les cancers. Le portefeuille de Transgene se compose de plusieurs immunothérapies basées sur des vecteurs viraux au stade clinique. TG4050, candidat phare de la Société, est le premier traitement individualisé issu de la plateforme myvac® et a obtenu la preuve de principe clinique chez des patients atteints de cancer de la tête et du cou, traités en situation adjuvante. Le portefeuille comprend également d’autres immunothérapies basées sur des vecteurs viraux : TG4001 pour le traitement des cancers HPV-positifs, ainsi que BT-001 et TG6050, deux virus oncolytiques basés sur le virus breveté de la plateforme invir.IO®. La Société mène d’autres programmes de recherche basés sur sa technologie de vecteurs viraux pour soutenir le développement de son portefeuille de candidats.

Avec myvac®, la vaccination thérapeutique entre dans la médecine de précision avec une immunothérapie innovante spécifique à chaque patient. Cette immunothérapie permet d’intégrer, dans un vecteur viral, des mutations tumorales identifiées et sélectionnées grâce à une intelligence artificielle apportée par son partenaire NEC.

Invir.IO®, une plateforme issue de l’expertise de Transgene en ingénierie des vecteurs viraux permet de concevoir une nouvelle génération de virus oncolytiques multifonctionnels.

Plus d’informations sur .

Suivez-nous sur X (ex-Twitter) : , LinkedIn : et Bluesky :

Contacts

Médias :Investisseurs et analystes :
Caroline ToschLucie Larguier
Responsable Communication Corporate et ScientifiqueDirectrice Financière
+33 (0)3 68 33 27 38Nadège Bartoli
Chargée Relations Investisseurs

et Communication Financière
Citigate Dewe Rogerson & Grayling+33 (0)3 88 27 91 00/03
Olivier Bricaud / Marie Frocrain
+ 33 (0) 6 63 03 84 91 
 



Disclaimer

This press release contains forward-looking statements, which are subject to numerous risks and uncertainties, which could cause actual results to differ materially from those anticipated. The occurrence of any of these risks could have a significant negative outcome for the Company’s activities, perspectives, financial situation, results, regulatory authorities’ agreement with development phases, and development. The Company’s ability to commercialize its products depends on but is not limited to the following factors: positive pre-clinical data may not be predictive of human clinical results, the success of clinical studies, the ability to obtain financing and/or partnerships for product manufacturing, development and commercialization, and marketing approval by government regulatory authorities. For a discussion of risks and uncertainties which could cause the Company’s actual results, financial condition, performance or achievements to differ from those contained in the forward-looking statements, please refer to the Risk Factors (“Facteurs de Risque”) section of the Universal Registration Document, available on the AMF website (-france.org) or on Transgene’s website (). Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made, and Transgene undertakes no obligation to update these forward-looking statements, even if new information becomes available in the future.

Pièce jointe



EN
03/06/2025

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Transgene SA

Transgene Sponsored Research Strong TG4050 Data Presented at ASCO

Transgene presented two-year follow-up results from their Ph1 trial of TG4050, an individualised neoantigen therapeutic cancer vaccine, at ASCO. The data demonstrated clinical proof of principle in the adjuvant treatment of head and neck cancer.

Dominic Rose ... (+2)
  • Dominic Rose
  • Naresh Chouhan

Transgene - Strong TG4050 Data Presented at ASCO (Sponsored Research, ...

Transgene presented two-year follow-up results from their Ph1 trial of TG4050, an individualised neoantigen therapeutic cancer vaccine, at ASCO. The data demonstrated clinical proof of principle in the adjuvant treatment of head and neck cancer. TG4050 monotherapy generated durable immune responses lasting up to two years and met all trial endpoints, including disease-free survival, immune activation and safety. Remarkably, 100% of patients treated with TG4050 remained disease-free - an exceptio...

 PRESS RELEASE

Transgene Completes Initial Patient Screening in Phase II Part of TG40...

Transgene Completes Initial Patient Screening in Phase II Part of TG4050 Trial in Operable Head and Neck Cancer Phase I part showed 100% Disease-Free Survival (DFS) after a minimum of 2-year follow-up – providing clinical proof of principle for TG4050 Randomization of all patients expected to be completed by end 2025 First immunogenicity data of Phase II part expected in H2 2026 Preliminary efficacy data expected in H2 2027 Strasbourg, France, June 19, 2025, 8:00 a.m. CET – Transgene (Euronext Paris: TNG), a biotech company that designs and develops virus-based immunotherapies for th...

 PRESS RELEASE

Transgene finalise la sélection initiale de patients pour la partie Ph...

Transgene finalise la sélection initiale de patients pour la partie Phase II de l’essai avec TG4050 dans le cancer de la tête et du cou opérable 100 % de survie sans récidive après au moins deux ans de suivi des patients de la partie Phase I de l’essai – preuve de principe clinique démontrée pour TG4050 La randomisation des patients devrait être finalisée d’ici la fin de l’année 2025 Les premières données d’immunogénicité de la partie Phase II sont attendues au deuxième semestre 2026 Les données préliminaires d’efficacité sont attendues au deuxième semestre 2027 Strasbourg, France, 1...

 PRESS RELEASE

Transgene to Participate in Upcoming Meetings with Biotech Industry Le...

Transgene to Participate in Upcoming Meetings with Biotech Industry Leaders Strasbourg (France), June 13, 2025, 8:30 a.m. CET – Transgene (Euronext Paris: TNG), a biotech company that designs and develops virus-based immunotherapies for the treatment of cancer, today announced that its management team will meet institutional investors, scientists and leaders of the biotechnology ecosystem during the upcoming editions of: BIO International Convention 2025, on June 16, in Boston, US;Portzamparc – 2025 Mid&Small Caps Conference (hosted by BNP Paribas Group), on June 18, in Paris, France; Int...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch