TNG Transgene SA

Transgene participera à plusieurs rencontres avec des acteurs clés de la biotechnologie

Transgene participera à plusieurs rencontres avec des acteurs clés de la biotechnologie

Strasbourg (France), le 13 juin 2025, 8 h 30 – Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies contre le cancer reposant sur des vecteurs viraux, annonce aujourd’hui que son équipe de direction rencontrera des investisseurs institutionnels, des scientifiques et des acteurs du monde de la biotechnologie, lors des prochaines éditions de :

  • BIO International Convention 2025, le 16 juin 2025, à Boston (États-Unis) ;
  • Portzamparc 2025 Mid & Small Caps Conference (par BNP Paribas Group), le 18 juin 2025

    à Paris (France) ;
  • International Neoantigen Summit, le 24 juin 2025, à Amsterdam (Pays-Bas) ;
  • International Academy of Oral Oncology 2025 (IAOO), le 18 juillet 2025 à Liverpool

    (Royaume-Uni).

Suite à la présentation des données positives de TG4050, vaccin individualisé néoantigénique contre le cancer reposant sur des vecteurs viraux, lors d’une présentation orale rapide (voir le communiqué de presse ) à la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), des membres de la Direction de Transgene, ainsi que le Prof. Christian Ottensmeier MD, PhD, FRCP (Université de Liverpool, La Jolla Institute for Immunology) sont revenus sur les données présentées, les besoins médicaux aujourd’hui non couverts et les perspectives de traitement pour les patients souffrant de cancers de la tête et du cou. Le replay est disponible sur le site internet de Transgene et (en anglais).

***

À propos de Transgene

Transgene (Euronext : TNG) est une société de biotechnologie qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie contre les cancers. Le portefeuille de Transgene se compose de plusieurs immunothérapies basées sur des vecteurs viraux au stade clinique. TG4050, candidat phare de la Société, est le premier traitement individualisé issu de la plateforme myvac® et a obtenu la preuve de principe clinique chez des patients atteints de cancer de la tête et du cou, traités en situation adjuvante. Le portefeuille comprend également d’autres immunothérapies basées sur des vecteurs viraux : TG4001 pour le traitement des cancers HPV-positifs, ainsi que BT-001 et TG6050, deux virus oncolytiques basés sur le virus breveté de la plateforme invir.IO®. La Société mène d’autres programmes de recherche basés sur sa technologie de vecteurs viraux pour soutenir le développement de son portefeuille de candidats.

Avec myvac®, la vaccination thérapeutique entre dans la médecine de précision avec une immunothérapie innovante spécifique à chaque patient. Cette immunothérapie permet d’intégrer, dans un vecteur viral, des mutations tumorales identifiées et sélectionnées grâce à une intelligence artificielle apportée par son partenaire NEC.

Invir.IO®, une plateforme issue de l’expertise de Transgene en ingénierie des vecteurs viraux permet de concevoir une nouvelle génération de virus oncolytiques multifonctionnels.

Plus d’informations sur .

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Déclarations prospectives 

Ce communiqué de presse contient des informations et/ou déclarations prospectives pouvant être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés. Il n’existe aucune garantie (i) que les résultats des travaux précliniques et des essais cliniques antérieurs soient prédictifs des résultats des essais cliniques actuellement en cours, (ii) que les autorisations réglementaires portant sur les thérapies de Transgene seront obtenues ou (iii) que la Société trouvera des partenaires pour développer et commercialiser ses thérapies dans des délais raisonnables et dans des conditions satisfaisantes. La survenue de ces risques pourrait avoir un impact négatif significatif sur les activités de la Société, ses perspectives, sa situation financière, ses résultats ou ses développements. Pour une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de la Société et ainsi à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la rubrique « Facteurs de Risque » du Document d’enregistrement universel déposé auprès de l’AMF et disponible sur les sites internet de l’AMF (-france.org) et de la Société (). Les déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date du présent document et Transgene ne s’engage pas à mettre à jour ces déclarations prospectives, même si de nouvelles informations devaient être disponibles à l’avenir.

Pièce jointe



EN
13/06/2025

Underlying

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Reports on Transgene SA

Transgene Sponsored Research Strong TG4050 Data Presented at ASCO

Transgene presented two-year follow-up results from their Ph1 trial of TG4050, an individualised neoantigen therapeutic cancer vaccine, at ASCO. The data demonstrated clinical proof of principle in the adjuvant treatment of head and neck cancer.

Dominic Rose ... (+2)
  • Dominic Rose
  • Naresh Chouhan

Transgene - Strong TG4050 Data Presented at ASCO (Sponsored Research, ...

Transgene presented two-year follow-up results from their Ph1 trial of TG4050, an individualised neoantigen therapeutic cancer vaccine, at ASCO. The data demonstrated clinical proof of principle in the adjuvant treatment of head and neck cancer. TG4050 monotherapy generated durable immune responses lasting up to two years and met all trial endpoints, including disease-free survival, immune activation and safety. Remarkably, 100% of patients treated with TG4050 remained disease-free - an exceptio...

 PRESS RELEASE

Transgene Completes Initial Patient Screening in Phase II Part of TG40...

Transgene Completes Initial Patient Screening in Phase II Part of TG4050 Trial in Operable Head and Neck Cancer Phase I part showed 100% Disease-Free Survival (DFS) after a minimum of 2-year follow-up – providing clinical proof of principle for TG4050 Randomization of all patients expected to be completed by end 2025 First immunogenicity data of Phase II part expected in H2 2026 Preliminary efficacy data expected in H2 2027 Strasbourg, France, June 19, 2025, 8:00 a.m. CET – Transgene (Euronext Paris: TNG), a biotech company that designs and develops virus-based immunotherapies for th...

 PRESS RELEASE

Transgene finalise la sélection initiale de patients pour la partie Ph...

Transgene finalise la sélection initiale de patients pour la partie Phase II de l’essai avec TG4050 dans le cancer de la tête et du cou opérable 100 % de survie sans récidive après au moins deux ans de suivi des patients de la partie Phase I de l’essai – preuve de principe clinique démontrée pour TG4050 La randomisation des patients devrait être finalisée d’ici la fin de l’année 2025 Les premières données d’immunogénicité de la partie Phase II sont attendues au deuxième semestre 2026 Les données préliminaires d’efficacité sont attendues au deuxième semestre 2027 Strasbourg, France, 1...

 PRESS RELEASE

Transgene to Participate in Upcoming Meetings with Biotech Industry Le...

Transgene to Participate in Upcoming Meetings with Biotech Industry Leaders Strasbourg (France), June 13, 2025, 8:30 a.m. CET – Transgene (Euronext Paris: TNG), a biotech company that designs and develops virus-based immunotherapies for the treatment of cancer, today announced that its management team will meet institutional investors, scientists and leaders of the biotechnology ecosystem during the upcoming editions of: BIO International Convention 2025, on June 16, in Boston, US;Portzamparc – 2025 Mid&Small Caps Conference (hosted by BNP Paribas Group), on June 18, in Paris, France; Int...

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