ALCLS Cellectis SA

Cellectis publiera ses résultats financiers du troisième trimestre le 7 novembre 2025

Cellectis publiera ses résultats financiers du troisième trimestre le 7 novembre 2025

NEW YORK, 31 oct. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique qui utilise sa plateforme pionnière d’édition du génome pour développer des thérapies cellulaires et géniques, publiera ses résultats financiers pour le troisième trimestre clos au 30 septembre 2025, le vendredi 7 novembre 2025 après la clôture du marché aux États-Unis.

Le communiqué de presse sera disponible dans la section “Investisseurs” du site internet de Cellectis :

Cellectis n'organisera pas de conférence téléphonique pour présenter ses résultats. Notre équipe de relations investisseurs reste à votre disposition pour répondre à vos questions à l'adresse suivante :

À propos de Cellectis

Cellectis est une société de biotechnologie au stade clinique, qui utilise sa plateforme pionnière d'édition de génome pour développer des thérapies cellulaires et géniques innovantes pour le traitement de maladies graves. Cellectis développe les premiers produits thérapeutiques d’immunothérapies allogéniques fondées sur des cellules CAR-T, inventant le concept de cellules CAR T ingéniérées sur étagère et prêtes à l’emploi pour le traitement de patients atteints de cancer, et une plateforme de développement de thérapies géniques dans d’autres indications thérapeutiques. Grâce à ses capacités de production entièrement internalisées, Cellectis est l'une des rares sociétés dans l’édition du génome à contrôler la chaîne de valeur de la thérapie cellulaire et génique de bout en bout. Le siège social de Cellectis est situé à Paris. Cellectis est également implantée à New York et à Raleigh aux États-Unis.

Cellectis est cotée sur le marché Euronext Growth (code : ALCLS) ainsi que sur le Nasdaq Global Market (code : CLLS). Pour en savoir plus, visitez notre site internet : et suivez Cellectis sur Linkdin et X.

Pour de plus amples informations sur Cellectis, veuillez contacter :

Contacts média :

Pascalyne Wilson, Director, Communications, +33 (0)7 76 99 14 33,

Patricia Sosa Navarro, Chief of Staff to the CEO, +33 (0)7 76 77 46 93

Contact pour les relations avec les investisseurs :

Arthur Stril, Chief Financial Officer & Chief Business Officer,

Pièce jointe



EN
31/10/2025

Underlying

ALCLSCellectis SA

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Cellectis SA

 PRESS RELEASE
Free
ALCLS CELLECTIS SA

Cellectis to Present a Development Update for eti-cel at ASH 2025

Cellectis to Present a Development Update for eti-cel at ASH 2025 Preliminary data recently shared for eti-cel (UCART20x22) show an 86% ORR and a 57% CR rate (n=7), underscoring its potential to improve outcomes in r/r NHLPreclinical data demonstrated that combining eti-cel with low-dose IL-2 may deepen and extend anti-tumor activity in patients with r/r NHLEti-cel full Phase 1 dataset, including low-dose IL-2 combination cohorts, expected to be presented in 2026Correlation between alemtuzumab exposure and response with lasme-cel (UCART22) allows optimization of efficacy without an increase...

November 3, 2025 1 EN
 PRESS RELEASE
Free
ALCLS CELLECTIS SA

Cellectis présentera de nouvelles avancées sur éti-cel lors du congrès...

Cellectis présentera de nouvelles avancées sur éti-cel lors du congrès annuel de l’ASH 2025 Les données préliminaires récemment présentées pour eti-cel (UCART20x22) montrent un taux de réponse global (ORR) de 86 % et un taux de réponse complète (CR) de 57 % (n=7), soulignant le potentiel de cette approche pour améliorer les résultats chez les patients atteints de lymphome non hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaireLes données précliniques sur le produit candidat éti-cel montrent que l’ajout d’une faible dose d’IL-2 pourrait renforcer et prolonger l’activité antitumorale chez les patients...

November 3, 2025 1 EN
 PRESS RELEASE
Free
ALCLS CELLECTIS SA

Cellectis to Report Third Quarter Financial Results on November 7, 202...

Cellectis to Report Third Quarter Financial Results on November 7, 2025 NEW YORK, Oct. 31, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (the “Company”) (Euronext Growth: ALCLS- NASDAQ: CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene-editing platform to develop life-saving cell and gene therapies, today announced that it will report financial results for the third quarter 2025 ending September 30, 2025 on Friday, November 7, 2025 after the close of the US market. The press release will be available in the Investors section of Cellectis’ website: Cellectis will not host a c...

October 31, 2025 1 EN
 PRESS RELEASE
Free
ALCLS CELLECTIS SA

Cellectis publiera ses résultats financiers du troisième trimestre le ...

Cellectis publiera ses résultats financiers du troisième trimestre le 7 novembre 2025 NEW YORK, 31 oct. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique qui utilise sa plateforme pionnière d’édition du génome pour développer des thérapies cellulaires et géniques, publiera ses résultats financiers pour le troisième trimestre clos au 30 septembre 2025, le vendredi 7 novembre 2025 après la clôture du marché aux États-Unis. Le communiqué de presse sera disponible dans la section “Investisseurs” du site internet de Cellect...

October 31, 2025 1 EN
 PRESS RELEASE
Free
ALCLS CELLECTIS SA

Cellectis’ R&D Day Highlights Lasme-cel’s Potential to Address Signifi...

Cellectis’ R&D Day Highlights Lasme-cel’s Potential to Address Significant Unmet Need for Patients with r/r B-ALL  ○ Efficacy: ORR of 68% with lasme-cel Process 2 (n=22), 83% at RP2D (n=12) and 100% in the target Phase 2 population (n=9) ○ Safety: in Phase 1 (n=40), lasme-cel was generally well-tolerated (including 1 case of grade 2 IEC-HS which resolved) ○ Durability: in patients who achieved MRD-negative CR/CRi, median OS was 14.8 months ○ In the target Phase 2 population, CR/CRi rate of 56% with ~80% of patients achieving MRD-negative status ○ In the target Phase 2 population, 100% p...

October 16, 2025 1 EN

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch