ALVO OAKTREE ACQUISITION CORP II

Alvotech heldur kynningarfund fyrir fjárfesta 27. mars 2025, eftir birtingu uppgjörs fyrir árið 2024 og fjórða ársfjórðung

Alvotech heldur kynningarfund fyrir fjárfesta 27. mars 2025, eftir birtingu uppgjörs fyrir árið 2024 og fjórða ársfjórðung

Alvotech (NASDAQ: ALVO) birtir uppgjör fyrir fjórða ársfjórðung 2024 og ársuppgjör 2024 miðvikudaginn 26. mars nk. eftir lokun markaða. Uppgjörsfundur með greinendum, sem sendur er út í beinum streymi, hefst kl. 12:00 á hádegi, fimmtudaginn 27. mars nk. Þá verður boðið upp á sérstakan kynningarfund fyrir innlenda fjárfesta sem hefst kl. 16:00, fimmtudaginn 27. mars nk., í aðalstöðvum Alvotech við Sæmundargötu 15-19. Á kynningarfundinum mun Róbert Wessman, forstjóri og stjórnarformaður Alvotech fjalla um rekstur og afkomuspá félagsins.

Gestir sem hyggjast mæta á kynningarfundinum í Sæmundargötu 27. mars nk. kl. 16:00 eða vilja fylgjast með í beinu streymi eru beðnir um að skrá þátttöku hér: 

Streymi og upptaka af uppgjörsfundi með greinendum, sem hefst 27. mars nk. kl. 12:00, er einnig í boði. Nánari upplýsingar um skráningu má finna hér: 

Um Alvotech

Alvotech, stofnað af Róberti Wessman, er líftæknifyrirtæki sem einbeitir sér að þróun og framleiðslu líftæknihliðstæðulyfja fyrir sjúklinga um allan heim. Alvotech stefnir að því að verða leiðandi fyrirtæki á sviði líftæknihliðstæðulyfja. Til að tryggja hámarksgæði eru allir þættir í þróun og framleiðslu í höndum fyrirtækisins. Tvær hliðstæður, við líftæknilyfið Humira (adalimumab) annarsvegar og Stelara (ustekinumab) hinsvegar, eru þegar á markaði eða hafa hlotið markaðsleyfi í fjölda landa um allan heim. Alvotech vinnur meðal annars að þróun líftæknilyfjahliðstæða sem nýst geta sjúklingum með sjálfsofnæmis-, augn- og öndunarfærasjúkdóma, beinþynningu eða krabbamein. Alvotech hefur gert samninga um sölu, markaðssetningu og dreifingu við samstarfsaðila á öllum helstu mörkuðum, í Bandaríkjunum, Evrópu, Japan, Kína, öðrum hlutum Asíu,  Rómönsku-Ameríku, Afríku og Mið-Austurlöndum.  Meðal samstarfsaðila Alvotech eru Teva Pharmaceuticals, dótturfélag Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (markaðsaðili í Bandaríkjunum), STADA Arzneimittel AG (Evrópa), Fuji Pharma Co., Ltd (Japan), Advanz Pharma (EES, Bretland, Sviss, Kanada, Ástralía og Nýja Sjáland), Dr. Reddy’s (Evrópa, Bandaríkin), Biogaran (Frakkland), Cipla/Cipla Gulf/Cipla Med Pro (Ástralía, Nýja Sjáland, Afríka), JAMP Pharma Corporation (Kanada), Yangtze River Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. (Kína), DKSH (Taívan, Hong Kong, Kambódía, Malasía, Singapore, Indonesía, Indland, Bangladess og Pakistan), YAS Holding LLC (Miðausturlönd og Norður Afríka), Abdi Ibrahim (Tyrkland), Kamada Ltd. (KMDA; Ísrael), Mega Labs, Stein, Libbs, Tuteur and Saval (Rómanska-Ameríka) og Lotus Pharmaceuticals Co., Ltd. (Taíland, Víetnam, Filippseyjar og Suður-Kórea).

Meiri upplýsingar er að finna á , , og almennri . Fylgið okkur á samfélagsmiðlum: , , og

Alvotech, fjárfestatengsl og samskiptasvið

Benedikt Stefánsson, forstöðumaður



EN
24/02/2025

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on OAKTREE ACQUISITION CORP II

 PRESS RELEASE

Alvotech to Report Full Year Financial Results for 2024 on March 26, 2...

Alvotech to Report Full Year Financial Results for 2024 on March 26, 2025, and Hosts Conference Call on March 27, 2025, at 8:00 am ET Alvotech (NASDAQ: ALVO), a global biotech company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines for patients worldwide, announced today that it will release financial results for the full year 2024, after U.S. markets close on Wednesday, March 26, 2024. Following the release, Alvotech will conduct a conference call for analysts on Thursday, March 27, 2025, at 8:00 am ET (12 noon GMT). Live audio of the conference call will be webcast ...

 PRESS RELEASE

Alvotech heldur kynningarfund fyrir fjárfesta 27. mars 2025, eftir bir...

Alvotech heldur kynningarfund fyrir fjárfesta 27. mars 2025, eftir birtingu uppgjörs fyrir árið 2024 og fjórða ársfjórðung Alvotech (NASDAQ: ALVO) birtir uppgjör fyrir fjórða ársfjórðung 2024 og ársuppgjör 2024 miðvikudaginn 26. mars nk. eftir lokun markaða. Uppgjörsfundur með greinendum, sem sendur er út í beinum streymi, hefst kl. 12:00 á hádegi, fimmtudaginn 27. mars nk. Þá verður boðið upp á sérstakan kynningarfund fyrir innlenda fjárfesta sem hefst kl. 16:00, fimmtudaginn 27. mars nk., í aðalstöðvum Alvotech við Sæmundargötu 15-19. Á kynningarfundinum mun Róbert Wessman, forstjóri og s...

 PRESS RELEASE

Teva and Alvotech Announce SELARSDI™ (ustekinumab-aekn) Injection Now ...

Teva and Alvotech Announce SELARSDI™ (ustekinumab-aekn) Injection Now Available in the U.S. In October 2024, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved SELARSDI™ for all indications matching the reference product Stelara® (ustekinumab) and has granted a provisional determination of interchangeability for SELARSDISELARSDI is the second biosimilar to launch in the U.S. under the Teva and Alvotech strategic partnership, which includes nine products SELARSDI is approved for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis and active psoriatic arthritis in adults and pediatric pati...

 PRESS RELEASE

Alvotech og Teva tilkynna að sala er hafin í Bandaríkjunum á Selarsdi ...

Alvotech og Teva tilkynna að sala er hafin í Bandaríkjunum á Selarsdi (ustekinumab-aekn), hliðstæðu við líftæknilyfið Stelara Matvæla- og lyfjastofnun Bandaríkjanna (FDA) hefur heimilað notkun Selarsdi fyrir allar sömu ábendingar og frumlyfsins StelaraFDA hefur jafnframt tilkynnt að öll lyfjaform Selarsdi verði útskiptanleg við frumlyfið StelaraSelarsdi er önnur hliðstæðan sem Teva og Alvotech setja á markað í Bandaríkjunum en félögin hafa gert samning um þróun níu líftæknilyfjahliðstæðaMarkaðsleyfi FDA heimilar notkun Selarsdi til meðferðar við miðlungs og alvarlegum skellusóra, sóraliðagi...

 PRESS RELEASE

Teva and Alvotech Announce SELARSDI™ (ustekinumab-aekn) Injection Now ...

Teva and Alvotech Announce SELARSDI™ (ustekinumab-aekn) Injection Now Available in the U.S. In October 2024, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved SELARSDI™ for all indications matching the reference product Stelara® (ustekinumab) and has granted a provisional determination of interchangeability for SELARSDISELARSDI is the second biosimilar to launch in the U.S. under the Teva and Alvotech strategic partnership, which includes nine products SELARSDI is approved for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis and active psoriatic arthritis in adults and pediatric pati...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch