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Deuxième étude de phase 2a avec ABX464 dans le VIH

Abivax vient de recevoir l’aval des autorités réglementaires pour mener une étude de phase 2a en Europe, avec son produit ABX464 indiqué pour le traitement des infections au VIH. Cette étude intervient après la publication de résultats positifs d’une première étude de phase 2a établissant la première preuve d’efficacité de ce médicament first-in-class chez l’homme. La société compte ainsi renforcer l’attractivité de son produit phare en démontrant son potentiel pour la guérison fonctionnelle de la maladie. Les premiers résultats pourraient être communiqués dès la fin de l’année et permettront notamment de définir les protocoles expérimentaux des prochaines étapes de développement. Une fin d’année particulièrement dense pour la société qui devrait également communiquer les résultats de son étude de phase 2b/3 dans l’hépatite B chronique, avec son autre candidat majeur ABX203. Des résultats d’autant plus importants qu’ils pourraient, en cas de succès, permettre un enregistrement du médicament en Asie dès l’année prochaine. Nous maintenons notre modèle de valorisation de la société, avec un objectif de cours à 29,30€/action.