GENÈVE--(BUSINESS WIRE)--

Regulatory News:

GeNeuro (Paris:GNRO) (Euronext Paris : CH0308403085 - GNRO), société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurologiques et les maladies auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP) ou le diabète de type 1 (DT1), annonce aujourd’hui sa situation de trésorerie et ses revenus du deuxième trimestre 2017 et fait le point sur ses activités.

La consommation de trésorerie issue des activités opérationnelles et d’investissement s’est élevée à 3,7 millions d’euros au deuxième trimestre 2017, contre 7,2 millions au cours du premier trimestre. Cette baisse est conforme aux estimations de la société compte tenu du stade de progression de ses différents essais cliniques. Au 30 juin 2017, la trésorerie et équivalents de trésorerie du groupe s’élevaient ainsi à 23,5 millions d’euros, assurant à GeNeuro une solide visibilité financière.

Au cours du trimestre, GeNeuro a comptabilisé des produits opérationnels de 1,5 million d’euros, contre 2,5 millions d’euros lors de la même période de 2016. Cette baisse est due à l’évolution de son essai clinique principal de phase IIb, CHANGE-MS, dans l’indication de la SEP, pour lequel les premiers patients ont atteint la fin de leur traitement de douze mois. Ces produits opérationnels sont comptabilisés au titre des paiements d’étape déjà versés par son partenaire Servier dans le cadre des programmes d'essais cliniques en cours pour son candidat médicament le plus avancé, GNbAC1¹.

Enfin, compte tenu de la bonne progression de l’essai clinique CHANGE-MS, GeNeuro prévoit désormais de présenter les premiers résultats de cette étude de phase IIb dans la SEP d’ici le mois de septembre 2017, contre début quatrième trimestre 2017 précédemment.

Prochaine publication financière :

Publication des résultats du 1^er semestre 2017, le mercredi 27 septembre 2017 (après bourse)

À propos du GNbAC1

Le développement du GNbAC1 est le résultat de plus de 26 années de recherches sur les rétrovirus endogènes humains (HERV), dont 15 années au sein de l’Institut Mérieux et de l’INSERM, avant la création de GeNeuro en 2006. Présent dans le génome humain, certains HERV ont été associés à diverses maladies auto-immunes et neurodégénératives. Les chercheurs ont ainsi démontré que la protéine rétrovirale Env encodée par un élément pathogène de la famille HERV-W (pHERV-W Env) a été mise en évidence dans les lésions cérébrales de patients atteints de sclérose en plaques (SEP) et dans le pancréas de patients atteints de diabète de type 1 (DT1). En neutralisant pHERV-W Env, GNbAC1 pourrait tout à la fois s’opposer à ces processus inflammatoires pathologiques et restaurer le processus de remyélinisation chez les patients atteints de SEP et maintenir la production d’insuline chez les patients atteints de DT1. Étant donné que pHERV-W Env n’a aucune fonction physiologique connue, GNbAC1 disposerait d’un bon profil de sécurité, sans effet sur le système immunitaire du patient, comme l’ont montré toutes les études cliniques effectuées à ce jour.

À propos de GeNeuro

La mission de GeNeuro est de développer des traitements à la fois sûrs et efficaces contre les troubles neurologiques et les maladies auto-immunes, comme la sclérose en plaques ou le diabète de type 1, en neutralisant des facteurs causals induits par les rétrovirus endogènes humains (HERV), qui représentent 8% du génome humain.

Basée à Genève en Suisse, et disposant d’un centre de R&D à Lyon, GeNeuro compte 30 collaborateurs. Elle détient les droits sur 16 familles de brevets qui protègent sa technologie.

Pour plus d’informations, rendez-vous sur : www.geneuro.com

Déclarations prospectives : Ce document contient des déclarations prospectives et des estimations à l'égard de la situation financière, des résultats des opérations, de la stratégie, des projets et des futures performances de GeNeuro et du marché dans lequel elle opère. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l'utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « prévoit », « s'attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions similaires. Elles comprennent toutes les questions qui ne sont pas des faits historiques. De telles déclarations, prévisions et estimations sont fondées sur diverses hypothèses et des évaluations des risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus, qui ont été jugés raisonnables quand ils ont été formulés mais qui peuvent ne pas se révéler corrects. Les événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle de la société. Par conséquent, les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations de GeNeuro, ou les résultats de l'industrie, peuvent s'avérer sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs tels qu’ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations Compte tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n'est faite quant à l'exactitude ou l'équité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu'à la date de la publication du présent document. GeNeuro décline toute obligation d'actualiser ces déclarations prospectives, prévisions ou estimations afin de refléter tout changement dans les attentes de la société à leur égard, ou tout changement dans les événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces énoncés, prévisions ou estimations sont fondés, à l’exception de ce qui est requis par la législation française.

¹ En application de la norme comptable IAS 18, les paiements d’étapes reçus sont comptabilisés en produits dans le compte de résultat en fonction de la fourniture des services concernés pour l’essai clinique de Phase IIb, réalisé sous la direction et la responsabilité de GeNeuro, et sont donc étalés tout au long de la réalisation de cet essai clinique, de 2015 à 2018.

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