GENÈVE--(BUSINESS WIRE)--

Regulatory News:

GeNeuro (Paris:GNRO) (Euronext Paris : CH0308403085 - GNRO), la société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies auto-immunes, en particulier la sclérose en plaques (SEP), annonce aujourd’hui sa situation de trésorerie et ses revenus du troisième trimestre 2016.

Au 30 septembre 2016, la trésorerie et équivalents de trésorerie du groupe s’élevaient à 37,4 millions d’euros.

Au troisième trimestre 2016, GeNeuro a comptabilisé un produit opérationnel de 1,2 million d’euros au titre des paiements d’étape déjà versés par son partenaire Servier dans le cadre du programme d'essais cliniques CHANGE-MS en cours pour son candidat médicament le plus avancé, GNbAC1¹, contre 0,2 million d’euros pour le troisième trimestre 2015.

Sur les neuf premiers mois de l’année, les produits opérationnels s’établissent ainsi à 4,7 millions d’euros et la consommation de trésorerie issue des activités opérationnelles et d’investissement s’est élevée à 13,1 millions d’euros, dont 4,5 millions d’euros pour des postes non récurrents (1,8 million d’euros de frais liés à l'introduction en Bourse de la Société sur Euronext Paris, 0,9 million d’euros de paiement d’étape de licence à bioMérieux suite au démarrage de l’essai de Phase IIb, 1,1 million d’euros de coûts de production qui couvrira les besoins des études de Phase II à la fois dans la SEP et dans d’autres indications, et 0,75 million d’euros pour le contrat de liquidité). En excluant ces postes non récurrents, la consommation de trésorerie s’est donc élevée à 8,6 millions d’euros sur les trois premiers trimestres de l’année.

Ces résultats sont conformes aux attentes de la société compte tenu du rapide recrutement dans l’étude de Phase IIb. La stratégie de la société, comme présentée dans son communiqué de presse du 29 septembre 2016, reste pleinement focalisée sur le développement clinique de GNbAC1 dans la sclérose en plaques, avec la poursuite de l’étude CHANGE-MS et l’ouverture d’une étude de Phase II aux Etats-Unis chez des patients souffrant de SEP secondaire progressive, ceux-ci formant une population de SEP distincte des patients souffrant de formes récurrentes/rémittentes. GeNeuro progresse également dans la préparation d’une étude de phase IIa de preuve de concept chez des patients souffrant d’un diabète de type 1 dont le lancement est prévu début 2017.

Participation aux conférences investisseurs suivantes :

Key Opinion Leader Breakfast on Multiple Sclerosis Treatment

3 novembre 2016, New York, Etats-Unis

Bryan Garnier European Healthcare Conference

14-15 novembre 2016, Paris, France

Jefferies London Healthcare Conference

16-17 novembre 2016, Londres, Grande-Bretagne

European MidCap Event

30 novembre et 1^er décembre 2016, Genève, Suisse

Prochaines présentations scientifiques

Présentation orale sur le rôle de MSRV-Env dans la neuro-dégénérescence et la démyélinisation et poster sur le lien entre HHV-6A et HERV-W au symposium de l’International Society for Neurovirology : du 25 au 27 Octobre 2016 à Toronto, au Canada

Présentation en lecture plénière sur HERV-W et sclérose en plaques au Panamerican congress of Neurology, du 31 octobre au 4 novembre 2016 à Cancun, au Mexique

Présentation sur HERV et les maladies neurologiques et neuropsychiatriques à l’assemblée annuelle du Stanley Medical Research Institute, le 28 novembre 2016 à Baltimore, aux Etats-Unis

À propos du GNbAC1

Le développement du GNbAC1 est le résultat de 25 années de recherches sur les rétrovirus endogènes humains (HERV), dont 15 années au sein de l’Institut Mérieux et de l’INSERM, avant la création de GeNeuro en 2006. Présent dans le génome humain, certains HERV ont été associés à diverses maladies auto-immunes. Les chercheurs ont ainsi démontré que la protéine MSRV-Env, mise en évidence sur les lésions actives de la SEP, stimulait les processus inflammatoires via une interaction avec le récepteur TLR4 de l’immunité innée et bloquait la différentiation des cellules précurseurs des oligodendrocytes, responsables de la remyélinisation des lésions cérébrales. En neutralisant la protéine MSRV-Env, GNbAC1 pourrait en même temps bloquer un facteur clé dans l’inflammation des plaques et restaurer le processus de remyélinisation. La protéine MSRV-Env n’ayant aucune fonction physiologique connue, GNbAC1 disposerait d’un bon profil de sécurité, sans effet sur le système immunitaire du patient, comme l’ont montré toutes les études cliniques effectuées à ce jour.

À propos de GeNeuro

La mission de GeNeuro est de développer des traitements à la fois sûrs et efficaces contre les troubles neurologiques et les maladies auto-immunes, comme la sclérose en plaques, en neutralisant des facteurs causals induits par les rétrovirus endogènes humains (HERV) qui représentent 8% du génome humain. GeNeuro ouvre cette nouvelle voie thérapeutique depuis 2006, après 15 années de recherches en R&D au sein de l’Institut Mérieux et de l’INSERM.

Basée à Genève en Suisse, et disposant de centres de R&D à Archamps, en Haute-Savoie, et à Lyon, GeNeuro compte 26 collaborateurs. Elle détient les droits sur 16 familles de brevets qui protègent sa technologie.

Pour plus d’informations, rendez-vous sur : www.geneuro.com

Déclarations prospectives : Ce document contient des déclarations prospectives et des estimations à l'égard de la situation financière, des résultats des opérations, de la stratégie, des projets et des futures performances de GeNeuro et du marché dans lequel elle opère. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l'utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « prévoit », « s'attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions similaires. Elles comprennent toutes les questions qui ne sont pas des faits historiques. De telles déclarations, prévisions et estimations sont fondées sur diverses hypothèses et des évaluations des risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus, qui ont été jugés raisonnables quand ils ont été formulés mais qui peuvent ne pas se révéler corrects. Les événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle de la société. Par conséquent, les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations de GeNeuro, ou les résultats de l'industrie, peuvent s'avérer sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs tels qu’ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations Compte tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n'est faite quant à l'exactitude ou l'équité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu'à la date de la publication du présent document. GeNeuro décline toute obligation d'actualiser ces déclarations prospectives, prévisions ou estimations afin de refléter tout changement dans les attentes de la société à leur égard, ou tout changement dans les événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces énoncés, prévisions ou estimations sont fondés, à l’exception de ce qui est requis par la législation française.

¹ En application de la norme comptable IAS 18, les paiements d’étapes reçus sont comptabilisés en produits dans le compte de résultat en fonction de la fourniture des services concernés pour l’essai clinique de Phase IIb, réalisé sous la direction et la responsabilité de GeNeuro, et sont donc étalés tout au long de la réalisation de cet essai clinique, de 2015 à 2018.

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