MARSEILLE, France--(BUSINESS WIRE)--
Regulatory News:
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui que des données d’efficacité actualisées pour l’étude de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab chez les patients présentant un mycosis fongoïde avancé seront présentées à la 17ème conférence internationale des lymphomes malins (International Conference on Malignant Lymphoma – ICML) qui se tiendra à Lugano, du 13 au 17 juin 2023. Les données seront présentées selon la classification actualisée des ganglions lymphatiques.
Détails de la présentation
Titre :
Session : Focus on…T-Cell Lymphomas
Date et heure : 15/06/2023, 17:50
Lieu : Room A
Présentateur : Dr. Pierluigi Porcu, Director, Division of Hematologic Malignancies and Hematopoietic Stem Cell Transplantation, Sidney Kimmel Cancer Center, Jefferson Health Philadelphia, US
Par ailleurs, un abstract « Trial in Progress » pour KILT, l'étude de Phase 2 évaluant lacutamab dans les lymphomes T périphériques menée par The Lymphoma Study Association (LYSA) a été publié dans .
À propos de lacutamab :
Lacutamab (IPH4102) est un anticorps humanisé « first-in-class » induisant la cytotoxicité, ciblant KIR3DL2 actuellement en cours d’évaluation clinique dans les lymphomes T cutanés (LTC), une indication orpheline, et dans les lymphomes T périphériques (LTP). Les LTC sont un ensemble de lymphomes rares des lymphocytes T. Dans les stades avancés de LTC, il existe peu d’options thérapeutiques et le pronostic est défavorable.
KIR3DL2 est un récepteur inhibiteur de la famille des KIR, exprimé par environ 65% des patients présentant un LTC, pour l’ensemble des sous-types et stades de la maladie ; cette fréquence augmente jusqu’à 90% des patients atteints de certains LTC de mauvais pronostic, en particulier le syndrome de Sézary. Il est exprimé par jusqu'à 50% des patients atteints de mycosis fongoïde et de lymphome T périphérique. Son expression est limitée dans les tissus sains.
Lacutamab a reçu la désignation PRIME de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) et la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis pour le traitement des patients atteints du syndrome de Sézary récidivant ou réfractaire et ayant reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs.
À propos d’Innate Pharma :
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade clinique qui développe des traitements d’immunothérapies contre le cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage du système immunitaire inné par le biais d'anticorps thérapeutiques et de sa plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics).
Le portefeuille d'Innate comprend le programme propriétaire lacutamab, développé dans des formes avancées de lymphomes T cutanés T et de lymphomes T périphériques, monalizumab développé avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites cellules, ainsi que des anticorps multi-spécifiques engageant les cellules NK issus de sa plateforme ANKET® et pouvant cibler différents types de cancers.
Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement de traitements au bénéfice des patients, Innate Pharma est un partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les institutions de recherche de premier plan.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland, Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
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Informations pratiques :
Code ISIN |
FR0010331421 |
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Code mnémonique |
Euronext : IPH Nasdaq : IPHA |
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LEI |
9695002Y8420ZB8HJE29 |
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