IPN Ipsen SA

Ipsen lance un programme de rachat d’actions pour couvrir ses futurs plans d’attribution gratuite d’actions de performance

Regulatory News:

Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) annonce avoir confié ce jour à Natixis un mandat à l’effet de racheter, sur une période minimum de 2 mois, un nombre d’actions Ipsen SA de 160 000 titres, représentant environ 0,2% du capital social. Les actions ainsi rachetées seront principalement affectées à la couverture des plans d’attribution gratuite d’actions de performance.

Cette opération s’inscrit dans le cadre des autorisations données par l’Assemblée générale mixte des actionnaires du 7 juin 2017.

À propos d’Ipsen

Ipsen est un groupe pharmaceutique de spécialité international qui a affiché en 2016 un chiffre d’affaires proche de 1,6 milliard d’euros. Ipsen commercialise plus de 20 médicaments dans plus de 115 pays, avec une présence commerciale directe dans plus de 30 pays. L’ambition d’Ipsen est de devenir un leader dans le traitement des maladies invalidantes. Ses domaines d’expertise comprennent l’oncologie, les neurosciences, l’endocrinologie (adulte et enfant). L’engagement d’Ipsen en oncologie est illustré par son portefeuille croissant de thérapies visant à améliorer la vie des patients souffrant de cancers de la prostate, de tumeurs neuroendocrines, de cancers du rein et du pancréas. Ipsen bénéficie également d’une présence significative en santé familiale. Par ailleurs, le Groupe a une politique active de partenariats. La R&D d'Ipsen est focalisée sur ses plateformes technologiques différenciées et innovantes en peptides et en toxines situées au cœur des clusters mondiaux de la recherche biotechnologique ou en sciences du vivant (Les Ulis/Paris-Saclay, France ; Slough / Oxford, UK ; Cambridge, US). En 2016, les dépenses de R&D ont dépassé 200 millions d’euros. Le Groupe rassemble plus de 4 900 collaborateurs dans le monde. Les actions Ipsen sont négociées sur le compartiment A d’Euronext Paris (mnémonique : IPN, code ISIN : FR0010259150) et sont éligibles au SRD (« Service de Règlement Différé »). Le Groupe fait partie du SBF 120. Ipsen a mis en place un programme d’American Depositary Receipt (ADR) sponsorisé de niveau I. Les ADR d’Ipsen se négocient de gré à gré aux Etats-Unis sous le symbole IPSEY. Le site Internet d'Ipsen est www.ipsen.com.

Avertissement Ipsen

Les déclarations prospectives et les objectifs contenus dans cette présentation sont basés sur la stratégie et les hypothèses actuelles de la Direction. Ces déclarations et objectifs dépendent de risques connus ou non, et d'éléments aléatoires qui peuvent entraîner une divergence significative entre les résultats, performances ou événements effectifs et ceux envisagés dans ce communiqué. Ces risques et éléments aléatoires pourraient affecter la capacité du Groupe à atteindre ses objectifs financiers qui sont basés sur des conditions macroéconomiques raisonnables, provenant de l’information disponible à ce jour. L'utilisation des termes " croit ", " envisage " et " prévoit " ou d'expressions similaires a pour but d'identifier des déclarations prévisionnelles, notamment les attentes du Groupe quant aux événements futurs, y compris les soumissions et décisions réglementaires. De plus, les prévisions mentionnées dans ce document sont établies en dehors d’éventuelles opérations futures de croissance externe qui pourraient venir modifier ces paramètres. Ces prévisions sont notamment fondées sur des données et hypothèses considérées comme raisonnables par le Groupe et dépendent de circonstances ou de faits susceptibles de se produire à l’avenir et dont certains échappent au contrôle du Groupe, et non pas exclusivement de données historiques. Les résultats réels pourraient s’avérer substantiellement différents de ces objectifs compte tenu de la matérialisation de certains risques ou incertitudes, et notamment qu’un nouveau produit peut paraître prometteur au cours d’une phase préparatoire de développement ou après des essais cliniques, mais n’être jamais commercialisé ou ne pas atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons réglementaires ou concurrentielles. Le Groupe doit faire face ou est susceptible d’avoir à faire face à la concurrence des produits génériques qui pourrait se traduire par des pertes de parts de marché. En outre, le processus de recherche et 5 / 6 développement comprend plusieurs étapes et, lors de chaque étape, le risque est important que le Groupe ne parvienne pas à atteindre ses objectifs et qu’il soit conduit à renoncer à poursuivre ses efforts sur un produit dans lequel il a investi des sommes significatives. Aussi, le Groupe ne peut être certain que des résultats favorables obtenus lors des essais pré cliniques seront confirmés ultérieurement lors des essais cliniques ou que les résultats des essais cliniques seront suffisants pour démontrer le caractère sûr et efficace du produit concerné. Il ne saurait être garanti qu'un produit recevra les homologations nécessaires ou qu'il atteindra ses objectifs commerciaux. Les résultats réels pourraient être sensiblement différents de ceux annoncés dans les déclarations prévisionnelles si les hypothèses sous-jacentes s'avèrent inexactes ou si certains risques ou incertitudes se matérialisent. Les autres risques et incertitudes comprennent, sans toutefois s'y limiter, la situation générale du secteur et la concurrence ; les facteurs économiques généraux, y compris les fluctuations du taux d'intérêt et du taux de change ; l'incidence de la réglementation de l'industrie pharmaceutique et de la législation en matière de soins de santé ; les tendances mondiales à l'égard de la maîtrise des coûts en matière de soins de santé ; les avancées technologiques, les nouveaux produits et les brevets obtenus par la concurrence ; les problèmes inhérents au développement de nouveaux produits, notamment l'obtention d'une homologation ; la capacité du Groupe à prévoir avec précision les futures conditions du marché ; les difficultés ou délais de production ; l'instabilité financière de l'économie internationale et le risque souverain ; la dépendance à l'égard de l'efficacité des brevets du Groupe et autres protections concernant les produits novateurs ; et le risque de litiges, notamment des litiges en matière de brevets et/ou des recours réglementaires. Le Groupe dépend également de tierces parties pour le développement et la commercialisation de ses produits, qui pourraient potentiellement générer des redevances substantielles ; ces partenaires pourraient agir de telle manière que cela pourrait avoir un impact négatif sur les activités du Groupe ainsi que sur ses résultats financiers. Le Groupe ne peut être certain que ses partenaires tiendront leurs engagements. A ce titre, le Groupe pourrait ne pas être en mesure de bénéficier de ces accords. Une défaillance d’un de ses partenaires pourrait engendrer une baisse imprévue de revenus. De telles situations pourraient avoir un impact négatif sur l’activité du Groupe, sa situation financière ou ses résultats. Sous réserve des dispositions légales en vigueur, le Groupe ne prend aucun engagement de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives ou objectifs visés dans le présent communiqué afin de refléter les changements qui interviendraient sur les événements, situations, hypothèses ou circonstances sur lesquels ces déclarations sont basées. L'activité du Groupe est soumise à des facteurs de risques qui sont décrits dans ses documents d'information enregistrés auprès de l'Autorité des Marchés Financiers. Les risques et incertitudes présentés ne sont pas les seuls auxquels le Groupe doit faire face et le lecteur est invité à prendre connaissance du Document de Référence 2016 du Groupe, disponible sur son site web (www.ipsen.com).

FR
08/06/2017

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Ipsen SA

 PRESS RELEASE

IPSEN - Buy-back programme - Art 5 of MAR - Week 38 - 2025

IPSEN - Buy-back programme - Art 5 of MAR - Week 38 - 2025 Aggregated presentation by day and by marketStatement of transactions in own shares from September 15th to September 19th 2025       Name of the issueIdentity code of the issuer (Legal Entity Identifier) Day of the transactionIdentity code of the financial instrument Total daily volume (in number of shares)Daily weighted average purchase price of the sharesMarket (MIC Code) IPSEN549300M6SGDPB4Z94P1115/09/2025FR0010259150300118,40AQEUIPSEN549300M6SGDPB4Z94P1115/09/2025FR0010259150600118,40CCXEIPSEN549300M6SGDPB4Z94P1115/09/2025FR001...

 PRESS RELEASE

IPSEN - Achats effectués dans les conditions de l'Article 5 du Règleme...

IPSEN - Achats effectués dans les conditions de l'Article 5 du Règlement MAR - Semaine 38 - 2025 Présentation agrégée par jour et par marchéDéclaration des transactions sur actions propres réalisées du 15 Septembre au 19 Septembre 2025       Nom de l'émetteurCode identifiant de l'émetteur (code LEI)Jour de la transactionCode identifiant de l'instrument financierVolume total journalier (en nombre de titres)Prix pondéré moyen journalier d'acquisitionCode identifiant marchéIPSEN549300M6SGDPB4Z94P1115/09/2025FR0010259150300118,40AQEUIPSEN549300M6SGDPB4Z94P1115/09/2025FR0010259150600118,40CCXEIP...

 PRESS RELEASE

Ipsen’s LANTIC Phase II in aesthetics delivers a first-in-class, diffe...

Ipsen’s LANTIC Phase II in aesthetics delivers a first-in-class, differentiated long-acting clinical profile for IPN10200, enabling the initiation of Phase III IPN10200 is a recombinant, first-in-class molecule uniquely engineered to generate increased receptor affinity and internalization that produces a longer duration of action, optimized for safety and efficacyData showed a rapid onset of action, peak effect superior to placebo, and a substantial majority of patients experiencing clinically significant longer duration of effect vs placebo and vs Dysport, defined as a score of “none” or ...

 PRESS RELEASE

L’essai de Phase II LANTIC d’Ipsen en esthétique démontre un profil cl...

L’essai de Phase II LANTIC d’Ipsen en esthétique démontre un profil clinique différencié à longue durée d'action, premier de sa classe pour l'IPN10200, permettant le lancement de l’étude de Phase III L'IPN10200 est une molécule recombinante, première de sa classe (« first-in-class »), spécifiquement conçue pour obtenir une affinité et une internalisation accrues du récepteur, offrant ainsi une durée d’action prolongée et un profil optimisé en termes de sécurité et d’efficacitéLes données ont démontré un début d'action rapide, un effet maximal supérieur au placebo et une majorité substantiel...

 PRESS RELEASE

Bylvay® (odevixibat) approved in Japan for rare liver disease PFIC

Bylvay® (odevixibat) approved in Japan for rare liver disease PFIC Bylvay® is the first once-daily ileal bile acid transport inhibitor to be approved as a treatment for pruritus associated with progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in Japan, offering a non-surgical treatment option for infants, young children and adults PFIC is a rare and life-threatening liver disease that affects an estimated 100 children and infants in Japan.1 Paris, France – 19 September 2025 – Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) announced today that Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) h...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch