IPN Ipsen SA

Ipsen nomme Philippe Lopes-Fernandes en qualité de Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer

Regulatory News:

Ce communiqué de presse contient des éléments multimédias. Voir le communiqué complet ici :

Philippe Lopes-Fernandes, Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer, Ipsen (Photo : Business Wire)

Philippe Lopes-Fernandes, Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer, Ipsen (Photo : Business Wire)

Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui la nomination de Philippe Lopes-Fernandes en qualité de Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer, à compter du 1er octobre 2020. Basé à Cambridge (Massachusetts, États-Unis), il sera responsable de toute l’activité business développement et gestion des partenariats. Il reportera directement à David Loew, Directeur général d’Ipsen, et sera membre de l’Executive Leadership Team.

« En tant que Chief Business Officer d’Ipsen, Philippe jouera un rôle crucial dans notre stratégie d’innovation externe. Les membres de l’Executive Leadership Team et moi-même sommes ravis de l’accueillir au sein de l’équipe et de travailler à ses côtés. Son expérience exceptionnelle en business développement international, son excellente réputation et sa capacité à travailler en étroite collaboration avec la communauté scientifique à travers le monde feront de lui un atout considérable dans nos efforts pour développer notre position de leader biopharmaceutique mondial via l’innovation externe. Philippe apportera une contribution majeure à notre solide réseau de partenariats et sera d’une aide précieuse pour renforcer notre portefeuille de produits en R&D, » a déclaré David Loew, Directeur général d’Ipsen.

« Je suis très heureux de rejoindre Ipsen à un moment aussi décisif pour le Groupe, » a déclaré Philippe Lopes-Fernandes. « Je suis impatient de travailler avec David, l’ELT et l’équipe de Business Développement pour renforcer les accords d’Ipsen dans ses aires thérapeutiques, et contribuer ainsi à concrétiser notre vision d’apporter des solutions aux patients ayant d’importants besoins médicaux non satisfaits. »

Avant de rejoindre Ipsen, Philippe a travaillé chez Merck KGaA où il était devenu Vice-Président Senior, Directeur mondial du Business Développement et de la Gestion des partenariats, basé à Cambridge (États-Unis). Auparavant, il a occupé plusieurs postes chez Merck KGaA, en Business Développement, Fusions et Acquisitions, Finances et Marketing en France, au Portugal, en Allemagne, en Suisse et aux Etats Unis.

Philippe a été diplômé de l’Institut Supérieur de Gestion (ISG) à Paris en 1994. Il est conseiller du Commerce Extérieur de la France et membre du Conseil d’Administration de plusieurs entreprises.

Il restera basé à Cambridge (États-Unis).

À propos d’Ipsen

Ipsen est un groupe biopharmaceutique mondial focalisé sur l’innovation et la médecine de spécialité. Le Groupe développe et commercialise des médicaments innovants dans trois domaines thérapeutiques ciblés – l’Oncologie, les Neurosciences et les Maladies Rares. Ipsen bénéficie également d’une présence significative en Santé Familiale. Avec un chiffre d'affaires de plus de 2,5 milliards d’euros en 2019, Ipsen commercialise plus de 20 médicaments dans plus de 115 pays, avec une présence commerciale directe dans plus de 30 pays. La R&D d'Ipsen est focalisée sur ses plateformes technologiques différenciées et innovantes situées au cœur des clusters mondiaux de la recherche biotechnologique ou en sciences de la vie (Paris-Saclay, France ; Oxford, UK ; Cambridge, US). Le Groupe rassemble plus de 5 800 collaborateurs dans le monde. Ipsen est côté en bourse à Paris (Euronext : IPN) et aux États-Unis à travers un programme d’American Depositary Receipt (ADR : IPSEY) sponsorisé de niveau I. Le site Internet d'Ipsen est .

Avertissement Ipsen

Les déclarations prospectives et les objectifs contenus dans cette présentation sont basés sur la stratégie et les hypothèses actuelles de la Direction. Ces déclarations et objectifs dépendent de risques connus ou non, et d'éléments aléatoires qui peuvent entraîner une divergence significative entre les résultats, performances ou événements effectifs et ceux envisagés dans ce communiqué. Ces risques et éléments aléatoires pourraient affecter la capacité du Groupe à atteindre ses objectifs financiers qui sont basés sur des conditions macroéconomiques raisonnables, provenant de l’information disponible à ce jour. L'utilisation des termes "croit", "envisage" et "prévoit" ou d'expressions similaires a pour but d'identifier des déclarations prévisionnelles, notamment les attentes du Groupe quant aux événements futurs, y compris les soumissions et décisions réglementaires, ainsi que les résultats de cette étude ou d'autres études. De plus, les prévisions mentionnées dans ce document sont établies en dehors d’éventuelles opérations futures de croissance externe qui pourraient venir modifier ces paramètres. Ces prévisions sont notamment fondées sur des données et hypothèses considérées comme raisonnables par le Groupe et dépendent de circonstances ou de faits susceptibles de se produire à l’avenir et dont certains échappent au contrôle du Groupe, et non pas exclusivement de données historiques. Les résultats réels pourraient s’avérer substantiellement différents de ces objectifs compte tenu de la matérialisation de certains risques ou incertitudes, et notamment qu’un nouveau produit peut paraître prometteur au cours d’une phase préparatoire de développement ou après des essais cliniques, mais n’être jamais commercialisé ou ne pas atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons réglementaires ou concurrentielles. Le Groupe doit faire face ou est susceptible d’avoir à faire face à la concurrence des produits génériques qui pourrait se traduire par des pertes de parts de marché. En outre, le processus de recherche et développement comprend plusieurs étapes et, lors de chaque étape, le risque est important que le Groupe ne parvienne pas à atteindre ses objectifs et qu’il soit conduit à renoncer à poursuivre ses efforts sur un produit dans lequel il a investi des sommes significatives. Aussi, le Groupe ne peut être certain que des résultats favorables obtenus lors des essais pré cliniques seront confirmés ultérieurement lors des essais cliniques ou que les résultats des essais cliniques seront suffisants pour démontrer le caractère sûr et efficace du produit concerné. Il ne saurait être garanti qu'un produit recevra les homologations nécessaires ou qu'il atteindra ses objectifs commerciaux. Les résultats réels pourraient être sensiblement différents de ceux annoncés dans les déclarations prévisionnelles si les hypothèses sous-jacentes s'avèrent inexactes ou si certains risques ou incertitudes se matérialisent. Les autres risques et incertitudes comprennent, sans toutefois s'y limiter, la situation générale du secteur et la concurrence ; les facteurs économiques généraux, y compris les fluctuations du taux d'intérêt et du taux de change ; l'incidence de 6 réglementations de l'industrie pharmaceutique et de la législation en matière de soins de santé ; les tendances mondiales à l'égard de la maîtrise des coûts en matière de soins de santé ; les avancées technologiques, les nouveaux produits et les brevets obtenus par la concurrence ; les problèmes inhérents au développement de nouveaux produits, notamment l'obtention d'une homologation ; la capacité du Groupe à prévoir avec précision les futures conditions du marché ; les difficultés ou délais de production ; l'instabilité financière de l'économie internationale et le risque souverain ; la dépendance à l'égard de l'efficacité des brevets du Groupe et autres protections concernant les produits novateurs ; et le risque de litiges, notamment des litiges en matière de brevets et/ou des recours réglementaires. Le Groupe dépend également de tierces parties pour le développement et la commercialisation de ses produits, qui pourraient potentiellement générer des redevances substantielles ; ces partenaires pourraient agir de telle manière que cela pourrait avoir un impact négatif sur les activités du Groupe ainsi que sur ses résultats financiers. Le Groupe ne peut être certain que ses partenaires tiendront leurs engagements. À ce titre, le Groupe pourrait ne pas être en mesure de bénéficier de ces accords. Une défaillance d’un de ses partenaires pourrait engendrer une baisse imprévue de revenus. De telles situations pourraient avoir un impact négatif sur l’activité du Groupe, sa situation financière ou ses résultats. Sous réserve des dispositions légales en vigueur, le Groupe ne prend aucun engagement de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives ou objectifs visés dans le présent communiqué afin de refléter les changements qui interviendraient sur les événements, situations, hypothèses ou circonstances sur lesquels ces déclarations sont basées. L'activité du Groupe est soumise à des facteurs de risques qui sont décrits dans ses documents d'information enregistrés auprès de l'Autorité des Marchés Financiers. Les risques et incertitudes présentés ne sont pas les seuls auxquels le Groupe doit faire face et le lecteur est invité à prendre connaissance du Document d’Enregistrement Universel 2019 du Groupe, disponible sur son site web ().

FR
25/09/2020

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Ipsen SA

 PRESS RELEASE

Ipsen update on Phase II FALKON trial in patients with ultra-rare bone...

Ipsen update on Phase II FALKON trial in patients with ultra-rare bone disease, fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) PARIS, FRANCE, 19 December 2025 - Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) today announced that the pivotal Phase II FALKON trial did not meet its primary endpoint of reducing new heterotopic ossification (HO) in adults and children living with fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) vs. placebo, as a result the study will be closed. The investigational medicinal product (fidrisertib) was generally well tolerated, with no safety concerns in the trial. “These results are ...

 PRESS RELEASE

Ipsen fait le point sur l'essai de Phase II FALKON chez les patients a...

Ipsen fait le point sur l'essai de Phase II FALKON chez les patients atteints d’une maladie osseuse ultra-rare, la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) PARIS, FRANCE – 19 décembre 2025 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annonce aujourd'hui que l'essai pivotal de Phase II FALKON n'a pas atteint son critère principal, à savoir la réduction du volume de formation anormale de nouvelle matière osseuse (ossification hétérotopique ou OH) chez l’adulte et l’enfant atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), par rapport au placebo, en conséquence, l'étude sera clôturée. Le mé...

 PRESS RELEASE

Ipsen finalise l'acquisition d'ImCheck Therapeutics, élargissant ainsi...

Ipsen finalise l'acquisition d'ImCheck Therapeutics, élargissant ainsi son portefeuille de produits oncologiques PARIS, FRANCE, 15 DECEMBRE 2025 - Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) annonce aujourd’hui avoir finalisé l'acquisition d'ImCheck Therapeutics, une société privée française de biotechnologie pionnière dans le domaine des thérapies d’immuno-oncologie de nouvelle génération. A propos d’Ipsen Nous sommes un groupe biopharmaceutique mondial focalisé sur la mise au point de médicaments innovants pour les patients dans trois domaines thérapeutiques : l’Oncologie, les Maladies Rare...

 PRESS RELEASE

Ipsen completes acquisition of ImCheck Therapeutics, expanding oncolog...

Ipsen completes acquisition of ImCheck Therapeutics, expanding oncology pipeline PARIS, FRANCE, 15 December 2025 – Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) today announced it has completed the acquisition of ImCheck Therapeutics, a private French biotechnology company pioneering next-generation immuno-oncology therapies. About Ipsen We are a global biopharmaceutical company with a focus on bringing transformative medicines to patients in three therapeutic areas: Oncology, Rare Disease and Neuroscience. Our pipeline is fueled by internal and external innovation and supported by nearly 100 year...

 PRESS RELEASE

IPSEN - Achats effectués dans les conditions de l'Article 5 du Règleme...

IPSEN - Achats effectués dans les conditions de l'Article 5 du Règlement MAR - Semaine 49 - 2025 Présentation agrégée par jour et par marché Déclaration des transactions sur actions propres réalisées du 01 Décembre au 05 Décembre 2025               Nom de l'émetteur Code identifiant de l'émetteur (code LEI) Jour de la transaction Code identifiant de l'instrument financier Volume total journalier (en nombre de titres) Prix pondéré moyen journalier d'acquisition Code identifiant marché IPSEN 549300M6SGDPB4Z94P11 01/12/2025 FR0010259150 200 124,05000 AQEU IPSEN 549300M...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch