PARIS--(BUSINESS WIRE)--
Regulatory News:
Lysogene (Paris:LYS) (FR0013233475 - LYS), société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), annonce aujourd'hui une présentation orale à l’occasion de la 23ème conférence annuelle virtuelle de l'ASGCT ainsi que des présentations à l’occasion de la conférence EFGCP et de la conférence familiale NTSAD.
Conférence virtuelle 2020 de l’American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT)
Lysogene présentera les résultats précliniques de son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 pour la gangliosidose à GM1.
Abstract : LYS-GM101, thérapie génique expérimentale AAV dans le traitement de la gangliosidose à GM1
Orateur : Ralph Laufer, Directeur Scientifique de Lysogene
Date : Vendredi 15 mai 2020
Heure : 11h15 - 11h30 EST
Salle : Ballroom A
Inscription :
Webinaire - Forum européen sur les bonnes pratiques cliniques (EFGCP)
Lysogene présentera une nouvelle méthodologie pour collecter des données vidéo à domicile spécifiques aux patients atteints de mucopolysaccharidose de type IIIA et de gangliosidose à GM1.
Webinaire - Outils numériques pour les essais cliniques pédiatriques
Oratrice : Samantha Parker, Directrice des Affaires Patients de Lysogene
Date : Lundi 18 mai 2020
Heure : de 17h00 à 18h30 CEST
Inscription :
Conférence virtuelle 2020 sur la maladie de Tay-Sachs et maladies associées (NTSAD)
Lysogene détaillera le design de l'essai de thérapie génique dans la gangliosidose à GM1.
Webinaire - Session de recherche sur le GM1
Oratrice : Samantha Parker, Directrice des Affaires Patients de Lysogene
Date : Vendredi 29 mai 2020
Heure : 14h00 - 15h30 EST
Inscription :
À propos de Lysogene
Lysogene est une société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC). La Société a acquis une compétence unique lui permettant de délivrer de manière sûre et efficace des thérapies géniques dans le SNC pour traiter des maladies de surcharge lysosomale et d’autres maladies génétiques du SNC. Lysogene mène actuellement une étude clinique de Phase 2/3 dans la MPS IIIA, en partenariat avec Sarepta Therapeutics, Inc., et une étude clinique de Phase 1/3 dans la gangliosidose à GM1 est en cours de préparation. Conformément à l’accord conclu entre Lysogene et Sarepta Therapeutics, Inc., Sarepta Therapeutics, Inc. détiendra les droits commerciaux exclusifs de LYS-SAF302 aux États-Unis et dans les marchés hors Europe, tandis que Lysogene maintiendra l’exclusivité commerciale de LYS-SAF302 en Europe. Lysogene travaille aussi avec un partenaire universitaire pour définir la stratégie de développement d’un traitement pour le syndrome de l’X Fragile, une maladie génétique liée à l’autisme.
Déclarations prospectives de Lysogene
Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives, notamment concernant la progression des essais cliniques de Phase 2/3 et les prévisions de trésorerie de la Société. Même si la Société considère que ses prévisions sont fondées sur des hypothèses raisonnables, toutes déclarations autres que des déclarations de faits historiques que pourrait contenir ce communiqué de presse relatives à des événements futurs sont sujettes (i) à des changements sans préavis, (ii) à des facteurs que la Société ne maîtrise pas, (iii) aux résultats des études cliniques, (iv) à des augmentations des coûts de production, et (v) à des réclamations potentielles sur ses produits. Ces déclarations peuvent inclure, sans que cette liste soit limitative, toutes déclarations commençant par, suivies par ou comprenant des mots ou expressions tels que « objectif », « croire », « prévoir », « viser », « avoir l’intention de », « pouvoir », « anticiper », « estimer », « planifier », « projeter », « devra », « peut avoir », « probablement », « devrait », « pourrait » et d’autres mots et expressions de même sens ou employés à la forme négative. Les déclarations prospectives sont sujettes à des risques intrinsèques et à des incertitudes hors du contrôle de la Société qui peuvent, le cas échéant, entraîner des différences notables entre les résultats, performances ou réalisations réels de la Société et ceux anticipés ou exprimés explicitement ou implicitement par lesdites déclarations prospectives. Une liste et une description de ces risques, aléas et incertitudes figurent dans les documents déposés par la société auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) au titre de ses obligations réglementaires, y compris dans le document de référence 2019 de la Société, enregistré auprès de l’AMF le 30 avril 2020 sous le numéro D.20-0427, ainsi que dans les documents et rapports qui seront publiés ultérieurement par la Société. Par ailleurs, ces déclarations prospectives ne valent qu’à la date du présent communiqué de presse. Les lecteurs sont invités à ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives. Sauf exigence légale, la Société ne reconnaît aucune obligation de mettre à jour publiquement ces déclarations prospectives, ni d’actualiser les raisons pour lesquelles les résultats avérés pourraient varier sensiblement des résultats anticipés par les déclarations prospectives, et ce y compris dans le cas où des informations nouvelles viendraient à être disponibles. La mise à jour par la Société d’une ou plusieurs déclarations prospectives n’impliquera pas qu’elle procédera ou non à d’autres actualisations de ces déclarations prospectives ou d’autres déclarations prospectives.
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