OSE OSE Immunotherapeutics SA

OSE Immunotherapeutics présente les avancées de ses programmes de recherche lors de prochains congrès internationaux

Regulatory News:

OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE) annonce que les avancées scientifiques de ses programmes de recherche ont été sélectionnées pour présentation lors de prochains congrès européens et américains : à la 7ème à Milan, Italie (20 – 23 septembre), au 38ème à San Diego, CA, Etats-Unis (1 – 5 novembre) et au 15ème à Lisbonne, Portugal (14 – 16 novembre). Les communications porteront sur les dernières avancées des programmes de recherche de la Société en immuno-oncologie : CLEC-1 (nouveau point de contrôle immunitaire myéloïde), CYTOMASK (nouvelle technologie innovante de démasquage des cytokines), BiCKI®-IL-7 (bifonctionnel ciblant PD-1 et IL-7) et Tedopi® (vaccin thérapeutique contre le cancer d’activation des cellules T, à base d’épitopes).

Nicolas Poirier, Directeur Général d’OSE Immunotherapeutics, commente : « OSE présentera 9 communications lors des prochaines conférences scientifiques internationales de premier plan. Nous sommes fiers des résultats obtenus par nos équipes de chercheurs sur l'avancement de nos programmes innovants. Nous sommes impliqués dans la progression de ces programmes vers les étapes de développement clinique grâce à des collaborations stratégiques avec des partenaires académiques et/ou des laboratoires pharmaceutiques, afin de pouvoir à terme apporter des immunothérapies first-in-class aux patients avec un fort besoin médical. »

INFORMATIONS SUR LA PROCHAINE PRÉSENTATION D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS :

CICON23

7ème “International Cancer Immunotherapy Conference: Translating Science into Survival”

20-23 SEPTEMBRE 2023 - MILAN, ITALIE

NUMÉRO

TITRE

SESSION

1er AUTEUR

P269

ANTAGONIST ANTIBODIES INHIBITING THE BINDING OF MYELOID CHECKPOINT CLEC-1 TO NOVEL ENDOGENOUS LIGANDS DEMONSTRATE HIGH ANTI-TUMOR EFFICACIES IN HUMANIZED PRECLINICAL MODELS

SESSION POSTER B

Vendredi 22 sept.

Irène BACELLI

P270

CIS-DEMASKING CYTOKINE LINKER TECHNOLOGY ALLOWS SELECTIVE CYTOKINE DELIVERY TO ACTIVATED IMMUNE CELLS WHILE SPARING OTHERS AND PERIPHERAL TOXICITY

SESSION POSTER A

Jeudi 21 sept.

Caroline MARY

P271

 

ANTI-PD-1/IL-7V IMMUNOCYTOKINE FAVORS PROLIFERATION & SURVIVAL OF TCF1+ STEM LIKE MEMORY T CELLS ANDA DURABLE IN VIVO EFFICACY IN MONOTHERAPY OR USING COMBINATORIAL STRATEGY

SESSION POSTER B

Vendredi 22 sept.

 

Aurore MORELLO

À PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS

OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie qui développe des produits first-in-class en immuno-oncologie et immuno-inflammation. Son portefeuille clinique first-in-class comprend :

  • Tedopi® (immunothérapie d’activation des lymphocytes T spécifiques contre les cellules cancéreuses, « off-the-shelf » à base de néo-épitopes) : le produit le plus avancé de la Société ; résultats positifs de l’essai de Phase 3 (Atalante 1) dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) chez les patients en résistance secondaire après échec d’un inhibiteur de point de contrôle. D’autres essais, promus par des groupes cliniques en oncologie, de Tedopi® en combinaison sont en cours dans des tumeurs solides.
  • OSE-279 (anti-PD1) : Phase 1/2 en cours dans les tumeurs solides ou les lymphomes (premier patient inclus). OSE-279 est l’ossature de base de la plateforme BiCKI®.
  • OSE-127 - Lusvertikimab (anticorps monoclonal humanisé antagoniste du récepteur IL-7) : Phase 2 en cours dans la rectocolite hémorragique (promoteur OSE Immunotherapeutics) ; des travaux de recherche préclinique en cours dans les leucémies (OSE Immunotherapeutics).
  • VEL-101/FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) : développé en partenariat avec Veloxis Pharmaceuticals, Inc. dans la transplantation ; Phase 1/2 en cours dans la transplantation rénale (sous la promotion du Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ; Phase 1 en cours aux Etats-Unis (promoteur Veloxis Pharmaceuticals, Inc.).
  • BI 765063 (anticorps monoclonal anti-SIRPα sur l’axe SIRPα/CD-47) : développé en partenariat avec Boehringer Ingelheim (BI) dans les tumeurs solides avancées ; résultats positifs de la Phase 1 d’escalade de dose en monothérapie et en association, en particulier avec l’anticorps anti-PD1 ezabenlimab ; Phase 1b internationale promue par BI en cours en association avec ezabenlimab seul ou avec d’autres médicaments dans le cancer de la tête et du cou en rechute ou métastatique et dans le carcinome hépatocellulaire.

OSE Immunotherapeutics développe deux plateformes de recherche brevetées dont l’objectif est de délivrer des traitements d’immunothérapie first-in-class :

  • Plateforme BiCKI®, ciblée sur l’immuno-oncologie (IO), plateforme de protéines de fusion bispécifiques construite autour d’une ossature centrale anti-PD-1 fusionnée à de nouvelles cibles d’immunothérapies pour augmenter l’efficacité antitumorale. Le candidat le plus avancé est BiCKI®-IL-7 qui cible anti-PD1xIL-7.
  • Plateforme Myéloïdes, qui vise à optimiser le potentiel thérapeutique des cellules myéloïdes en IO et immuno-inflammation (I&I). OSE-230 (anticorps agoniste de ChemR23) est le candidat le plus avancé de cette plateforme ; il a le potentiel de résoudre l’inflammation chronique en restaurant l’intégrité du tissu pathologique.

Plus d’informations sur les actifs d’OSE Immunotherapeutics sont disponibles sur le site de la Société :

Cliquez et suivez-nous sur et .

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des informations et déclarations pouvant être considérées comme prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles ne constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations et déclarations comprennent des projections financières reposant sur des hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur perception des tendances historiques, de la situation économique et sectorielle actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent opportuns.

Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à», «anticiper», «croire», «planifier» ou «estimer» et leurs déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes similaires. Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les autres investisseurs sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les résultats réels et développements effectivement réalisés diffèrent significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou identifiés dans les documents publics déposés par OSE Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles déclarations prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à venir. Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être lu avec le Document d’Enregistrement Universel d’OSE Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 2 mai 2023, incluant le rapport financier annuel 2022, disponible sur le site internet d’OSE Immunotherapeutics. OSE Immunotherapeutics ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et règlements applicables.

FR
20/09/2023

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on OSE Immunotherapeutics SA

 PRESS RELEASE

OSE Immunotherapeutics Selects Chronic Pouchitis and Hidradenitis Supp...

OSE Immunotherapeutics Selects Chronic Pouchitis and Hidradenitis Suppurativa as New Key Indications for Lusvertikimab OSE Immunotherapeutics Selects Chronic Pouchitis and Hidradenitis Suppurativa as New Key Indications for Lusvertikimab Development built on strong IL-7R biological rationaleChronic Pouchitis offers a capital-efficient rare-disease path with fast route to marketHidradenitis Suppurativa enables rapid proof-of-concept in a large dermatology marketFirst Phase 2 clinical trial expected to start in H2 2026, subject to financingUlcerative Colitis remains a key indication to be pa...

 PRESS RELEASE

OSE Immunotherapeutics sélectionne la pouchite chronique et l’hidradén...

OSE Immunotherapeutics sélectionne la pouchite chronique et l’hidradénite suppurée comme nouvelles indications clés pour Lusvertikimab OSE Immunotherapeutics sélectionne la pouchite chronique et l’hidradénite suppurée comme nouvelles indications clés pour Lusvertikimab Développement basé sur un fort rationnel biologique de l’IL-7RLa pouchite chronique offre une opportunité de développement dans une maladie rare à un coût limité et une possible mise sur le marché rapideL'hidradénite suppurée permet une preuve de concept rapide sur un vaste marché dermatologiqueUn premier essai clinique de...

 PRESS RELEASE

OSE Immunotherapeutics salue l'octroi de la désignation de médicament ...

OSE Immunotherapeutics salue l'octroi de la désignation de médicament orphelin par la FDA du pegrizprument (VEL-101) OSE Immunotherapeutics salue l'octroi de la désignation de médicament orphelin par la FDA du pegrizprument (VEL-101) Nantes, le 21 janvier, 18 heures - OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnémo : OSE) prend aujourd’hui acte de l’annonce faite par son partenaire Veloxis Pharmaceuticals, Inc. selon laquelle la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a accordé la désignation de médicament orphelin au pegrizeprument (VEL-101) pour la prévention du rejet d’organe chez...

 PRESS RELEASE

OSE Immunotherapeutics Welcomes FDA Orphan Drug Designation Granted to...

OSE Immunotherapeutics Welcomes FDA Orphan Drug Designation Granted to Pegrizeprument (VEL-101) OSE Immunotherapeutics Welcomes FDA Orphan Drug Designation Granted to Pegrizeprument (VEL-101) Nantes, France, January 21, 2026 – 6pm CET - OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE), today acknowledges the announcement by its partner Veloxis Pharmaceuticals, Inc. that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Orphan Drug Designation to pegrizeprument (VEL-101) for the prevention of organ rejection in patients undergoing liver transplantation. Veloxis’ full press ...

 PRESS RELEASE

Half-Year Report on Liquidity Contract with Invest Securities

Half-Year Report on Liquidity Contract with Invest Securities Half-Year Report on Liquidity Contract with Invest Securities NANTES, France - January 20, 2026, 6:00pm CET – Under the liquidity contract entrusted by OSE Immunotherapeutics to Invest Securities, the following resources were available in the liquidity account as of December 31, 2025: 40,086 shares  €413,431.33 in cash Over the period from 01/07/2025 to 31/12/2025: Number of executions on buy side: 926Number of executions on sell side: 1,019Traded volume on buy side: 169,447 shares for €993,349.58Traded volume on sell side: 1...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch